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】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。药理学复****计划总结计划题答案药理学复****计划总结计划题答案2药理学复****计划总结计划题答案药理学复****题1、药物的副作用与毒性反响有何不同样?答:副作用指正常用药剂量内出现的与用药目的没关的表现.“药品的副作用”也叫药物的副反响,是指药品按正常剂量服用时所出现的与用药目的没关的其他作用。这些作用原来也是其药理作用的一部分,比方阿托品拥有清除胃肠道肌肉组织痉挛作用,同时也拥有扩大撞孔的作用;当患者服用阿托品治疗胃肠道难过时,简单产生视物不清的副作用。药品不良反响包括药品的副作用幅U反响),还包括药品的毒性作用(毒性反响)等;副反响可是药品不良反响中的一部分。毒性反响也叫毒性作用,是指由药物惹起的身体较重的功能凌乱戴组织病理变化。一般是由于患者的个体差异、病理状态戴适用其他药物惹起敏感性增加而惹起的。那些药理作用较强、治疗剂量与中毒剂量较为凑近的药物,简单惹起毒性反响。其他,肝、肾功能不全者,老人及儿童易发生毒性反响。少量人对药物的作用过于敏感,载者自己的肝、肾功能等不正常,在老例治疗剂量范围就能出现别人过分用药时才出现的症状。,肾脏排泄,所以正常剂量也可出现肝肾功能异常,成为肝毒性,肾毒性,这个应认为是不良反响,、何谓多数有效量、多数致死量、治疗指数?答:⑴多数有效量:在量反响中是指能惹起50%最大反响强度的药物剂量;在质反响中只惹起50%实验动物出现阳性反响的药物剂量。多数致死量越大,多数有效量越小,则表示药物的安全度越高。所以常用治疗指数(LD50/ED50)作为药物安全度的指标。其比值越大,则安全度越高;其比值越小,则安全度也就越小。这个比值常称为治疗指数。⑵多数致死量(LD50):表示在规准时间内,经过指定感染路子,使必然体重或年龄的某种动物多数死亡所需最小细菌数或***量。⑶治疗指数:平时将多数致死量(LD50)和多数有效量(ED50)的比值称为治疗指数,用以表示药物的安全性。为此有人用1%致死量(LD1)与99%有效量(ED99)的比值或5%致死量(LD5)与95%有效量(ED95)之间的距离来衡量药物的安全性。3、竞争性拮抗剂与非竞争性拮抗剂各有何特点?答:⑴、竞争性拮抗剂拮抗剂与激动剂相互竞争称为竞争性拮抗剂。其拮抗作用是可逆的。与激动剂适用时的效应取决于药理学复****计划总结计划题答案药理学复****计划总结计划题答案3药理学复****计划总结计划题答案同样的受体,两者的浓度和亲和力。将拮抗剂浓度分别固定在不同样浓度,再测定激动剂A的积累浓度效应曲线。当拮抗剂的内在活性增加时,可使A的量效曲线平行右移,斜率和最大效应不变。⑵、非竞争性拮抗剂拮抗剂B与激动剂A虽不强抢同样的受体,但它与受体结合后可阻拦激动剂与特异性受体的结合,即使不断提高A的浓度,也不能够达到单独使用A时的最大效应,这类拮抗剂称为非竞争性拮抗剂。与受体发生不能逆结合的药物也有近似的状况。非竞争性拮抗剂B可使激动剂A的量效曲线右移,斜率降低,最大效应降低。4、药物经过哪些体系发挥作用?答:药物作用的体系有以下5种:⑴、特异性受体:好多药物经过与特异性受体结合而发挥作用。⑵、控制酶的活性:有些药物经过控制某种酶的活性而发挥作用。医学教育网收集|整理如单***氧化酶控制剂、胆碱酯酶控制剂及黄嘌呤氧化酶控制剂等。⑶、影响代谢过程:多种药物经过影响机体的代谢过程而发挥作用,如磺***药、胰岛素、抗生素、噻嗪类利尿药及丙磺舒等。⑷、经过理化特点:有些药物经过其理化特点而发挥作用,如挥发性***、浸透性利尿药和泻药等。⑸、经过化学反响:有些药物经过直接的化学反响而发挥作用,如络合剂及制酸药等。5、药物与血浆蛋白结合有何特点和意义?答:⑴、药物与血浆蛋白结合的特点:结合型与游离型存在动向平衡。⑵、临床意义:药物进入体内后就会与血浆蛋白结合,不同样的药物结合率不同样。药物只有在游离状态(没与血浆蛋白结合)时候才有效。有些药物结合率高有些结合率低,所以作用不同样。6、药物一级动力学除掉和零级动力学除掉的主要差异是什么?答:⑴、一级动力学除掉(恒比除掉):单位时间内按血药浓度的恒比进行除掉。除掉速度与血药浓度成正比。⑵、零级动力学除掉(恒量除掉):单位时间内向来以一个恒定的数量进行除掉。除掉速度与血药浓度没关。7、什么是肝药酶?肝药酶有哪些特点?答:肝药酶:是非特异性酶,为肝脏微粒体混杂功能氧化酶系统又称药酶。特点:①、选择性低。能同时催化数百种脂溶性药物的药理学复****计划总结计划题答案药理学复****计划总结计划题答案3药理学复****计划总结计划题答案转变。②、变异性大,活性有限。易受遗传、年龄、疾病等多种内在因素的影响,有明显的个体差异。③、易受药物等外界因素的影响而出现加强或减弱现象。8、药物在体内的分布受哪些因素的影响?答:⑴、药物的性质:脂溶性大分布到组织器官的速度快。⑵、药物与组织的亲和力:有些药物对某些组织器官有特其他亲和力。药物对组织器官的亲和力与疗效及不良反响相关。⑶、药物与血浆蛋白(主若是白蛋白)结合率:结合率大小与疗效相关。⑷、血流量大小:脑、心肝、肾等组织器官血管丰富,血流量大,药物浓度较高,有利于发挥作用,也易惹起这些组织器官损害。⑸、特别屏障:血脑屏障是血液与脑组织之间的屏障,极性小而脂溶性大的药物较易经过,对极性大而脂溶性小的药物则难以经过。9、生物利用度、表观分布容积、半衰期、房室模型的基本看法和意义?答:⑴、生物利用度:包括吸取速率和吸取程度,但常常只用来说明药物吸取的程度或药物进入全身循环的量,由于多次剂量给药时,平均稳态浓度与药物吸取量成正比,当给某种剂型的药物,其吸取程度比另一种剂型低时,等于给了一个低剂量。所以说,同一药物的制剂由于各药厂的制造工艺不同样,甚至同一药厂的生产批号不同样的同一制剂,其生物利用度也可有较大的差异。⑵、药物的表观分布容积指在药物充分平均分布的假设前提下,体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。其意义可认识到以血浆量为基准的分布程度大小,但其结论有其限制性;如有些药物血药浓度很低,其实不用然是吸取不好,而是由于分布容积很大,向靶组织有高度的分布,这类药物平时有较强的药效。⑶、药物除掉的快慢多用“半衰期(T1/2)”表示。半衰期是指药物在血液中的浓度(或效应)下降一半所需的时间。它反响了药物在体内除掉速度,除掉快的药物T1/2短,除掉慢的药物T1/2长。经5个T1/2后药物浓度下降到原来的3%左右,能够为基本除掉达成。⑷、药动学平时用房室模拟人体,只要体内某些部位接受或除掉药物的速率相似,即可归入一个房室。房室模型仅是进行药动学解析的一种抽象看法,其实不用然代表某一特定解剖部位。10、耐药性和耐受性有何差异?答:⑴、耐药性又称抗药性,系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性,耐药性一旦产生,药物的化疗作用就明显下降。耐药性依照其发生原因可分为获得耐药性和天然耐药性。自然界中的病原体,如细菌的某一株也可存在天然耐药性。当长远应用抗生素时,占多数的敏感菌株不断被杀灭,耐药菌株就大量生殖,取代敏感菌株,而使细菌对该种药物的耐药率不断高升。目前认为后一种方式是产生耐药菌的主要原因。为了保持抗生素的有效性,应重视其合理使用。⑵、耐受性:是指人体对药物反响性降低的一种状态,按其性质有先天性和后天获得性之分。前者对药物的耐受性可长远保留,多与这类患者体内某些药物代谢酶过分活跃相关。后者常常是连续多次用药后才发生的,增加剂量后可能达到原有的效应;停止用药一段时间后,其耐受性能够逐渐消失,重新恢复到原有的对药物反响水平。11、什么是递质?传着迷经是如何按递质分类的?答:所谓递质,就是在手法操作前,先涂搽在治疗局部的一种药物制剂,又称为介质。按传着迷经末梢释放的递质不同样,可将传着迷经分为两大类。⑴、胆碱能神经当神经愉悦时,其末梢主要释放乙酰胆碱称为胆碱能神经。它包括:①全部交感神经和副交感神经的节前纤维;②副交感神经的节后纤维;③很少量交感神经的节后纤维,如支配汗腺分泌和骨骼肌血管舒张的交感神经;④运动神经。其他,肾上腺髓质受交感神经支配,但此神经属胆碱能神经,愉悦时末梢释放乙酰胆碱,促使肾上腺髓质释放肾上腺素和少量去甲肾上腺素。⑵、去甲肾上腺素能神经当神经愉悦时,医学教|育网|收集整理其末梢主要释放去甲肾上腺素称为去甲肾上腺素能神经。大多数交感神经节后纤维均属此类神经。12.、传着迷经系统受体的的分类及其分布?答:(一)胆碱受体药理学复****计划总结计划题答案药理学复****计划总结计划题答案4药理学复****计划总结计划题答案⑴、M胆碱受体(M-R):又可分为3种亚型,药理学复****计划总结计划题答案药理学复****计划总结计划题答案27药理学复****计划总结计划题答案M1M2–R:主要分布于胃壁细胞、神经节、–R:主要分布在心脏、脑、圆滑肌等。CNS药理学复****计划总结计划题答案药理学复****计划总结计划题答案27药理学复****计划总结计划题答案M3-R:分布于外分泌腺、圆滑肌、血管内皮、脑、自主神经节⑵、N胆碱受体(N-R)主要分布在神经节、S。又分为N1受体和N2受体。(二)肾上腺素受体能与AD或NA结合的受体。可分为两大类,即α型肾上腺素受体(α-R)和β型肾上腺素受体(β-R)。药理学复****计划总结计划题答案药理学复****计划总结计划题答案7药理学复****计划总结计划题答案⑴、α肾上腺素受体(α-R):又可分为α1-R:主要分布在血管圆滑肌、瞳孔开大肌、心脏和肝脏。α2-R:主要分布神经末梢突触前膜。⑵、β肾上腺素受体(β-R),可分为3种亚型。β1-R:主要分布于心脏、肾小球旁系细胞。β2-R:主要分布于圆滑肌、骨骼肌血管、肝等。β3-R:主要分布在脂肪细胞。(三)多巴***受体主要分布于肾、肠系膜、内脏血管圆滑肌(四)传着迷经系统受体功能及其分子体系⑴、M-R:属于G蛋白耦联R。MR愉悦后与G蛋白耦联,激活磷酯酶C,增加第二信使,即1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)、⑵、二酰基甘油(DAG),进而产见效应。⑶、AD-R:属于G蛋白耦联R。拥有7次跨膜区段结构。ADR愉悦后与G蛋白耦联,激活磷酯酶C,增加第二信使,即1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)、二酰基甘油(DAG),进而产见效应。⑷、α2-R控制AC使cAMP减少,β-R愉悦AC使cAMP增加,产生不同样效应。13、递质乙酰胆碱和去甲肾上腺素的生物合成、储藏、释放及灭活?答:在神经细胞中,乙酰胆碱是由胆碱和乙酰辅酶A在胆碱乙酰移位酶(胆碱乙酰化酶)的催化作用下合成的。由于该酶存在于胞浆中,所以乙酰胆碱在胞浆中合成,合成后由小泡摄取并储藏起来。去甲肾上腺素的合成以酪氨酸为原料,第一在酪氨酸羟化酶的催化作用下合成多巴,再在多巴脱羧酶(氨基酸脱竣酶)作用下合成多巴***(儿茶酚乙***),这二步是在胞浆中进行的;尔后多巴***被摄取入小泡,在小泡中由多巴***β羟化酶催化进一步合成去甲肾上腺素,并储藏于小泡内。14、各种受体愉悦时分别能产生哪些生理效应?答:中枢神经系统有各种亚型的M受体M-1:胃壁和自主神经节M-2:心脏包括窦房结,心房,心室,房室结;神经末梢的突触前膜M3:圆滑肌,腺体,血管内皮NM受体:神经肌肉接头的突触后膜上即运动终板上;受体:自主神经节,肾上腺髓质α1受体:交感神经节后纤维支配的效应器,即血管圆滑肌,尿道圆滑肌,肠圆滑肌α2受体:胰岛β细胞,血小板,神经末梢突触前膜,血管圆滑肌β1受体:心脏、肾小球旁系细胞β2受体:支气管圆滑肌、胃肠道圆滑肌、尿道圆滑肌,骨骼肌血管和冠状血管、肝脏。β3受体:脂肪组织等等!15、传着迷经系统药物的分类及各种的代表药物?答:⑴、分类:1,胆碱受体激动药;2,胆碱受体阻断药;3,肾上腺素受体激动药;4,肾上腺素受体阻断药。⑵、代表药物有:氨甲酰胆碱、毛果芸香碱、阿托品、肾上腺素、去甲肾上腺素、酚妥拉明等药理学复****计划总结计划题答案药理学复****计划总结计划题答案27药理学复****计划总结计划题答案16、毛果芸香碱对眼的作用和用途是什么?答:⑴作用:①缩瞳:激动虹膜括约肌M受体。②降低眼内压:缩瞳使前房角缝隙变宽,促使房水回流。③调治痉挛:经过激动睫状肌M受体,使睫状肌痉挛,悬韧带松驰,晶状体变凸,屈光度增加,以致视近物清楚,视远物模糊。⑵、用途:①青光眼;②虹膜睫状体炎(与阿托品交替应用)。17、毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途有何差异?答:(1)、阿托品对眼的作用与用途:作用:①散瞳:阻断虹膜括约肌M受体。②高升眼内压:散瞳使前房角变窄,阻拦房水回流。③调治麻痹:经过阻断睫状肌M受体,使睫状肌松驰,悬韧带拉紧,晶状体变扁平,屈光度降低,以致视近物模糊,视远物清楚。用途:①虹膜睫状体炎;②散瞳检查眼底;③验光配镜,仅在儿童验光时用。2)毛果芸香碱对眼的作用与用途:作用:①缩瞳:激动虹膜括约肌M受体。②降低眼内压:缩瞳使前房角缝隙变宽,促使房水回流。③调治痉挛:经过激动睫状肌M受体,使睫状肌痉挛,悬韧带松驰,晶状体变凸,屈光度增加,以致视近物清楚,视远物模糊。用途:①青光眼;②虹膜睫状体炎(与阿托品交替应用)。18、斯的明有哪些药理作用和用途?其机理是什么?答:新斯的明惹起副交感愉悦样作用,主要有腺体分泌增加,气管缩短,血压降低,圆滑肌缩短及瞳孔缩短。⑴、作用体系:①控制AChE,进而愉悦M、N胆碱受体;②促使运动神经末梢释放Ach;③直接愉悦N2-受体医`学教育网收集整理。⑵、临床应用:主要用于重症肌无力,也常用于减少手术或其他原因惹起的腹胀和尿潴留,也可用于阵发性室上性心动过速和抗衡竞争性神经肌肉阻滞药过分时的毒性反响。19、机磷酸酯类的中毒机理是什么?有哪些中毒症状?为什么?答:⑴、有机磷酸酯类中毒的体系是:控制胆碱酯酶活性,使乙酰胆碱水解减少⑵、急性中毒分为:轻度,中度,重度三种状况。轻度中毒以M样症状为主;中度中毒时除M样症状加重外,还出现N样症状;严重中毒者除M样和N样症状外,还出现中枢神经系统症状。死亡原因主若是呼吸麻痹。①、M样症状:瞳孔减小,视力模糊,流涎,出汗,支气管圆滑肌缩短和腺体分泌增加而惹起呼吸困难,恶心,呕吐,腹疼,腹泻及小便失禁,心动过缓,血压下降等。②、N样作用:心动过速,血压先升后将,自眼睑、颜面和舌肌逐渐发展,至全身的肌束颤动,严重者肌无力,甚至可因呼吸麻痹而死亡。③、中枢症状:控制脑内胆碱酯酶,是脑内Ach的含量高升,进而影响神经激动在中枢突触的传达先出现愉悦、不安、谵语以及全身肌肉抽搐,进而由过分愉悦转入控制,而出现昏迷、血管运动中枢控制致血压下降以及呼吸中枢麻痹致呼吸停止。20、机磷酸酯类中毒时可用哪些药物挽救?机理如何?答:解毒药物:⑴、阿托品:为治疗急性有机磷酸酯类中毒的特异性、高效能解毒药物。能迅速抗衡体内ACh的毒蕈碱样作用。由于阿托品对中枢的烟碱受体无明显作用,故对有机磷酸酯类中毒药理学复****计划总结计划题答案药理学复****计划总结计划题答案10药理学复****计划总结计划题答案惹起的中枢症状,如惊厥、燥动不安等抗衡作用较差。应尽量早期给药,并依照中毒状况采用较大剂量,直至M胆碱受体愉悦症状消失或出现阿托品轻度中毒症状(阿托品化)。对中度或重度中毒病人,必定采用阿托品与AChE复生药合并应用的治疗措施。⑵、AChE复生药:AChE复生药是一类能使被有机磷酸酯类控制的AChE恢复生性的药物。常用药物有碘解磷定、***解磷定和双复磷。21、阿托品的药理作用、临床应用和不良反响?答:⑴、药理作用:①、缓解内脏绞痛、膀胱刺激症状及遗尿症;②、控制腺体分泌:全麻前给药、严重盗汗和流涎症;③、眼科:虹膜睫状体炎、检查眼底、验光;④、抗心律失态:心动过缓、房室传导阻滞;⑤、抗休克:感染性休克;⑥、挽救有机磷中毒,除掉M样症状和部分中枢症状;⑦、挽救毛果芸香碱、新斯的明等中毒,除掉M样症状。⑵、临床应用:①、清除圆滑肌痉挛:胃肠绞痛②、控制腺体分泌:全身麻醉给药;严重盗汗和流涎症;③、眼科:虹膜睫状体炎;检查眼底;儿童验光配镜④、缓慢型心律失态⑤、感染中毒性休克⑥、挽救有机磷酸酯类中毒。⑶、不良反响:口干,心悸,近物模糊;中枢愉悦现象。产生昏迷和呼吸麻痹等。青光眼及前列腺肥大者禁用。老年人慎用。※※22比简述拟肾上腺素药的分类及代表药?答:(一)直接拟似药:分类代表药:①α受体激动药:α1、α2受体激动药去甲肾上腺素(NA);α1受体激动药新福林(去氧肾上腺素);α2受体激动药可乐定②β受体激动药:βl、β2受体激动药异丙肾上腺素(Iso);β1受体激动药多巴酚丁***;β2受体激动药沙丁***醇③α、β受体激动药肾上腺素(AD)④α、β、DA受体激动药多巴***(DA)药理学复****计划总结计划题答案药理学复****计划总结计划题答案10药理学复****计划总结计划题答案(二)、间接拟似药:***、间羟***23、为什么肾上腺素适用于过敏性休克?答:青霉素惹起的过敏性休克,表现为大量小血管床扩大和毛细血管通透性增高,惹起全身血流量降低、心缩短力减弱、血压降低及支气管圆滑肌痉挛、粘膜溢出惹起症状。肾上腺素α受体,能明显缩短小动脉和毛细血管前血管,使毛细血管通透性降低;激动β受体改进心脏功能,心排出量增高,血压高升。接触支气管圆滑肌痉挛,减少过敏物质的释放,扩大冠状动脉,所以肾上腺素可迅速有效地缓解过敏性休克的症状。,挽救病人生命,是治疗过敏性休克的首选药。、肾上腺素的药理作用和临床用途?答:⑴、药理作用:肾上腺素能激动α和β受体,产生较强的α型和β型作用。①、心脏作用于心肌、传导系统和窦房结的β1受体,加强心肌缩短性,加速传导,加速心率,提高心肌的愉悦性。对离体心肌的β型作用特点是加速缩短性发展的速率(正性缩率作用,positiveklinotropiceffect。由于心肌缩短性增加,心率加速,故心排出量增加。肾上腺素又能舒张冠状血管,改进心肌的血液供应,且作用迅速。其不利的一面是提高心肌代谢,使心肌耗氧量增加,加之心肌愉悦性提高,如剂量大或静脉注射过快,可惹起心律失态,出现期前缩短,甚至惹起心室纤颇。②、血管肾上腺素主要作用于小动脉及毛细血管前括约肌,由于这些小血管壁的肾上腺素受体密度高;而静脉和大动脉的肾上腺素受体密度低,故作用较弱。其他,体内各部位血管的肾上腺素受体的种类和密度各不同样,所以肾上腺素对血管的作用取决于各器官血管圆滑肌上。和β受体的分布密度以及给药剂量的大小。皮肤、肾和胃肠道等器官的血管圆滑肌α受体在数量上占优势,故以皮肤粘膜血管缩短为最强烈;内脏血管,特别是肾血管,也明显缩短;对脑和肺血管缩短作用十分略微,有时由于血压高升而被动地舒张;而在骨骼肌和肝脏的血管圆滑肌上民受体占优势,故小剂量的肾上腺平素常使这些血管舒张。肾上腺家也能舒张冠状血管,除可激动冠脉几受体外,其他体系同去甲肾上腺紊。③、血压在皮下注射治疗量(~1mg)或低浓度静脉滴注(每分钟滴入10μg)时,由于心脏愉悦,心排出量增加,故缩短压高升;由于骨骼肌血管(在全身血管中占相当大比率)舒张作用对血压的影响,抵消或高出了皮肤粘膜血管缩短作用的影响,故舒张压不变或下降;此时脉压差加大,使身体各部位血液重新分配,有利于紧急状态下机体能量供应的需要。较大剂量静脉注射时,由于缩血管反响使缩短压和舒张压均高升。一次给家犬静脉注射1μg/kg,可使血压曲线呈双相反响。其他,肾上腺家尚能作用于肾小球旁器细胞的β1受体,促使肾素的分泌。④、圆滑肌肾上腺素对圆滑肌的作用主要取决于器官组织上的肾上腺素受体的种类。能激动支气管圆滑肌的β2受体,发挥富强的舒张作用。并能控制肥大细胞释放过敏性物质如组***等,还可使支气管粘膜血管缩短,降低毛细血管的通透性,有利于除掉支气管粘膜水肿。使β1受体占优势的胃肠药理学复****计划总结计划题答案药理学复****计划总结计划题答案12药理学复****计划总结计划题答案圆滑肌张力降低、自觉性缩短频率和幅度减少;对子宫圆滑肌的作用与性周期、充盈状态和给药剂量相关,妊娠末期能控制子宫张力和缩短。肾上腺素的旦激动作用可使膀肤逼尿肌舒张,α受体的激动作用使三角肌和括约肌缩短,由此可惹起排尿困难和尿储留。⑤、代谢能提高机体代谢,治疗剂量下,可使耗氧量高升20%-30%,在人体,由于。α受体和β2受体的激动都可能致肝糖原分解,而肾上腺素兼具α、β作用,故其高升血糖作用较去甲肾上腺素明显。其他,肾上腺素尚具降低外周组织对葡萄糖摄取的作用。部分原因与克制胰岛素的释放相关。肾上腺素还能够激活甘油三酷酶加速脂肪分解,使血液中游离脂肪酸高升,可能与激动β1、β2受体相关。⑵、临床应用:①、抢救心跳骤停;②、抢救过敏性休克;③、治疗支气管哮喘急性发生或连续状态;④、局部止血:鼻粘膜和牙龈出血;⑤、与局麻药配伍。25、何谓“肾上腺素作用的翻转”?答:α受体阻断药可能会选择性地与α肾上腺素受体结合,其自己不激活或较少激活肾上腺素受体,却能阻拦去甲肾上腺素的神经递质及肾上腺素受体激活药与α受体结合,进而产生抗肾上腺素作用。它们能将肾上腺素的升压作用翻转为降压,这个现象称为“肾上腺素作用的翻转”26、比较苯二氮卓药理作用和临床应用?答:、⑴、抗忧愁:小于沉着的剂量即可产生明显的抗忧愁作用,与选择性控制调治情绪反响的边缘系统相关⑵、沉着催眠特点:①不易产生停药后多、恶梦的反跳现象;②对呼吸影响小,毒性小,安全范围大;③对肝药酶无引诱作用;④依赖性、戒断症状较轻象用于失眠,现已取代巴比妥成为首选的催眠药⑶、抗惊厥、抗癫痫作用强,用于各种惊厥和癫痫。***静注是治疗癫痫连续状态的首选药。⑷、中枢性肌松:控制脊髓反射和中间神经元的传达,大剂量对神经肌肉接头有阻断作用,用于中枢病变的肌强直。27、各种类癫痫首选药是什么?答:⑴、大发生也是全身发生。患者多数会有头昏精神错乱的症状,对于比较严重的在发生前会大叫,然哮喘病治疗后便毫没心识的倒地不起,再严重的全身愁绪口吐白沫,甚至呼吸停止坠入昏迷,所以大发生的危害是特别大的。⑵、小发生也是比较严重的,但是患者失去意识的时间只有数十秒,每天可大三阳治疗以频频发生,患者常伴有低头上肢抽动等症状,这也是继发性癫痫的症状中比较常有的了。⑶、精神运动性发生起病都比较急,有的病人发生期长达数天。⑷、限制性发生一般可是对于大脑皮层受损的患者来说的羊癫疯治疗方法,主要症状就是患者的手脚处会出现抽动现象,但是有可能惹起大发生。⑸、继发性癫痫病单纯部分性发生。以发生性单纯的基本运出发上有腋臭怎么办、感觉或自主神经症状为特点。发生时多没心识阻拦,发生多保持数分钟。⑹、继发性癫痫病复杂部发散生。以发生性意识障尖锐湿疣早期图片碍为特点,常伴有精神症状和自动症;发生一般连续数分钟环节。药理学复****计划总结计划题答案药理学复****计划总结计划题答案12药理学复****计划总结计划题答案28、***丙嗪对中枢神经系统的药理作用是什么?答:⑴、抗精神病作用:对以精神运动性愉悦和幻觉企图(阳性症状)为主的Ⅰ型精神分裂症疗效较好,对Ⅱ型精神分裂症(感情冷漠、思想困穷等阴性症状为主)疗效差。亦用于治疗躁狂症。可迅速控制愉悦、躁动,连续用药,可使病人恢复理智、情绪平定、生活自理。作用体系与阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的多巴***D2受体相关。⑵、镇吐作用:对多种疾病和药物惹起的呕吐都有效,系阻断催吐化学感觉区(CTZ)的D2受体所致。大剂量则直接控制呕吐中枢,但对刺激前庭惹起的呕吐无效,所以不能够用于治疗晕动病。⑶、对体温调治的影响:控制体温调治中枢,使体温调治失灵,体温随环境温度变化而起落。在物理降温配合下,可使体温降至正常以下。用于低温麻醉和人工冬眠疗法。⑷、加强中枢控制药的作用:可加强***、沉着催眠药、镇痛药及乙醇的作用。29、吗啡有哪些药理作用与用途?答:吗啡的药理作用:吗啡主要作用于中枢神经系统、心血管系统及内脏圆滑肌。⑴、中枢神经系统:①、镇痛、沉着:镇痛范围广,对连续性钝痛作用较间歇性锐痛强。镇痛时有明显的沉着作用,可出现欣快感。但其为吗啡成瘾原因。②、控制呼吸:治疗量降低呼吸中枢对CO2的敏感性,中毒量控制呼吸中枢,惹起呼吸麻痹而死亡。③、其他:为控制咳嗽中枢,镇咳作用。缩瞳,针尖样瞳孔为中毒特点⑵、外周作用:①、血管扩大:扩大外周容量血管及阻力血管,其体系与促使组***释放和中枢交感张力降低相关②、愉悦圆滑肌:愉悦胃肠道圆滑肌,其他还能够控制消化液分泌,可以致便秘。胆道括约肌痉挛,引起胆绞痛。支气管圆滑肌缩短,可引起哮喘发生。膀胱括约肌张力提高,以致尿潴留。⑶、免疫系统:对免疫系统有控制作用,控制HIV病毒引诱的免疫应答反响。临床应用:①、镇痛:用于其他镇痛药无效的急性锐痛;胆绞痛、肾绞痛宜适用阿托品。频频应用易致依赖性。②、心源性哮喘:扩大外周血管,减少回心血量,减少心脏负荷;降低呼吸中枢对CO2的敏感性,缓解呼吸急促;沉着作用,除掉害怕感。③、止泻:增加胃肠道圆滑肌张力,使消化道蠕动减弱④、复合麻醉:手术前用药提高麻醉收效。30、一线抗高血压药物有哪些?答:呋塞米,硝苯地平,吲哒帕安、普萘洛尔,还有利尿药,治疗高血压主要就是强心、利尿、扩血管。。总之、依照病情选择药物吧,像老年人就用吲哒帕安收效比较好。31、吗啡与阿斯匹林的镇痛作用与临床应用有哪些不同样?答:⑴、吗啡其药理作用有:①、对中枢神经系统的作用:强烈的麻醉、镇痛作用。吗啡的麻醉、镇痛作用是自然存在的任何一种化合物无法比较的。它的镇痛范围广泛,几乎适用于各种严重难过包括后期癌变的剧痛,一次给药镇痛时间可达4-5小时,并且镇痛时能保持意识及其他感觉不受影响。其他还有明显的沉着作用,能除掉难过所惹起的忧愁、紧张、害怕等情绪反响,明显提高患者对难过的耐受力。吗啡的镇痛作用部位是第三脑室周围、第三脑室尾端至第四脑室头端的神经药理学复****计划总结计划题答案药理学复****计划总结计划题答案14药理学复****计划总结计划题答案