文档介绍：该【新生儿糖尿病(NDM)分子遗传学及临床研究的开题报告 】是由【niuwk】上传分享，文档一共【2】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【新生儿糖尿病(NDM)分子遗传学及临床研究的开题报告 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。新生儿糖尿病(NDM)分子遗传学及临床研究的开题报告一、研究背景和意义新生儿糖尿病(NDM)是一种罕见的神经内分泌疾病,其特征是在出生后30天之内发病,患者因胰岛素缺乏或胰岛素作用不足而出现高血糖、***症酸中毒、体重下降、过度愁眉苦脸等症状。目前已知NDM患病率约为1/100,000,且在亚洲地区较为常见。尽管NDM患者的胰岛素敏感细胞数量较少,但病症表现其实与成年糖尿病相似,包括失眠、视力模糊等症状。因此,NDM的研究具有重要的临床和生物学意义。实际上,NDM过去一直缺乏进展性研究,主要原因是病因非常复杂,并且基因突变、先天综合征等,也会引起NDM。因此,需要对能够引起NDM的原因进行深入研究。对NDM发病机制的深入理解,不仅为NDM的预防和治疗提供了新的可能性,而且也对糖尿病等其他疾病的研究具有重要意义。二、研究内容及方法本研究致力于探究NDM的分子遗传学和临床表现。研究的主要内容如下:,筛选出与NDM相关的基因片段,进而确定研究的目标基因。,在相应的研究对象体内进行基因突变分析,采用自测、sanger测序等相关技术进行分析,最终确定造成NDM的基因突变。,统计其人口学特征、症状、疾病发展进程、生命质量等数据并进行统计学分析。另外,还将运用胰岛素敏感检测技术对血糖水平进行评估。三、预期结果及意义通过本研究,我们预计能够筛选出数个与NDM相关的基因片段。在确认哪些突变能够造成疾病的前提下,这些基因的作用将能够较好地解释NDM的病因。另外,我们也能从临床资料中了解NDM患者的临床特征,并发现相关治疗缺陷。总的来说,本研究有望推进对NDM发病机理的深入理解,并为未来的预防和治疗提供新的可行性方案。