文档介绍:该【氯屈膦酸二钠、普拉格雷以及医药中间体的合成的中期报告 】是由【niuwk】上传分享,文档一共【2】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【氯屈膦酸二钠、普拉格雷以及医药中间体的合成的中期报告 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。***屈膦酸二钠、普拉格雷以及医药中间体的合成的中期报告***屈膦酸二钠合成:***屈膦酸二钠是一种抗血小板聚集药物。其合成路线如下:首先,以2-氧代苯乙***为原料,通过自由基反应合成N-叔丁基-4-(2-羟乙基)苯甲酰***(P1);然后,将P1和三***磷在三甲***催化下反应,生成N-叔丁基-4-***磷酰基-2-(2-羟乙基)苯甲酰***(P2);接着,将P2与邻苯二甲酸二钠进行酰化反应,然后再与***化钠反应,在氢氧化钠存在下,用***仿回提,最终得到***屈膦酸二钠。合成反应方程式如下:步骤一:2-氧代苯乙***+t-BuNH2+NaH→P1步骤二:P1+Cl3P+N(CH3)3→P2步骤三:P2+Na2O2C-C6H4-CO2Na→P3步骤四:P3+NaCl→P4步骤五:P4+NaOH+CHCl3→***屈膦酸二钠普拉格雷合成:普拉格雷是一种用于防止心血管事件发生的药物。其合成路线如下:首先,通过邻二氧六环的***化反应合成N-(2-甲氧基乙基)邻氨基苯甲酰***(P1);然后,将P1和***异***酸酯在钠甲醇溶液中反应,生成N-(2-甲氧基乙基)邻苯二甲酰氨基***异***酸酯(P2);再将P2和(R)-2-***-1-(4-***苯基)乙醇在碘化钠存在下反应,得到普拉格雷的前体物(P3);最后,将P3与苯甲酸进行反应,脱除保护基,得到普拉格雷。合成反应方程式如下:步骤一:邻氨基苯甲酰***+CH3I+NaOH→P1步骤二:P1+→P2步骤三:P2+(R)-2-Cl-1-(4-F-C6H4)EtOH+NaI→P3步骤四:P3+C6H5CH2COOH→普拉格雷医药中间体的合成:医药中间体是制药过程中的重要中间产物,可以制得各种药物。其合成方法根据中间体的结构不同而有所差异,具体合成方法需根据实际情况进行设计。