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pho dynamics)的兴起[13],潮滩生物(包括微生物、植物和底栖动物)与湿地演变的互馈机制研究受到了越来越多的重视,涌现出一批重要的研究成果。本文综述以蟹类为代表的底栖动物对潮滩沉积物各参数指标的影响,及潮滩关键生物动力过程的研究进展,并提出亟待进一步深入探究的科学问题。1潮滩生态系统蟹类分布影响因素及主要生物动力过程潮间带生物种类繁多,蟹类作为大型底栖动物的重要组成部分,由于其数量繁多、分布广泛、行动迅速同时大多营穴居生活(图1)[14],因此对湿地生态系统产生重要影响[15]。蟹类处于潮滩食物链的中间位置,多以沉积物、植物的根系、有机碎屑、小型底栖动物为食,又为大型鸟类、鱼类等提供了食物[16],是潮滩生态系统的物质循环和能量流动的重要纽带之一[11]。图1蟹类及洞穴常见特性(图片拍摄于江苏盐城斗龙港)蟹类的分布与多种因素有关,非生物因子有盐度、淹水时长、湿度、温度和基质。不同的蟹类对淹水的耐受能力不同,从而导致了蟹类分带特征[17]。盐度是决定蟹类分布的主要因素,特定种类的蟹类只能适应特定范围的盐度,高于或低于该范围,则蟹类无法生存,此时其他因素则代替盐度成为主要因素[18]。露滩历时过长与温度过高会引起脱水死亡,一般随地面高程的增加而影响越大[19]。而基质性质(如中值粒径、含水率、有机质含量等)也是决定蟹类分布的主要因素[17,20]。植被、捕食作用、种内种间竞争是影响蟹类分布的重要生物因子[21]。盐生植物与蟹类相互影响,盐生植物既能提供荫蔽改善蟹类生存条件,又能为蟹类提供食物,其根系还能为蟹洞提供结构支撑。随着盐生植物的生长[19],植物群落的密度不断增加,错落的叶片对土壤能够起到很好的遮蔽作用,能够有效地减少地面的水分蒸发[22],降低空气流,吸收辐射,提供阴凉,地下的沉积物湿度提高,硬度降低,温度降低,这些均为蟹类挖掘洞穴提供了良好的条件,同时盐生植物错杂的枝叶结构能较好地保护蟹类防止受到捕食者的袭击,进而扩大了蟹类的分布范围[23]。Bortolus等[24]发现张口蟹更倾向于啃食植物幼苗,是由于盐生植物幼苗具有富含氮元素、低纤维等特征,随着生长过程盐生植物会生长出毛刺或化学防御来保护自己,不利于蟹类摄食。对于盐生植物的地表部分和地下根系,相手蟹无明显倾向性[25],但植物地表被蟹类啃食后在较短时间内能够恢复,而植物根系被蟹类啃食后导致的死亡难以迅速恢复[26]。盐生植物的根系的密度对蟹类挖掘有影响,过密的根系会阻碍蟹类挖掘洞穴,中等密度恰好能为蟹类洞穴提供结构支撑[27]。蟹类对盐生植物也存在反馈作用,洞穴增大了土壤表面积,加速了氧化还原反应,促进了有机质的分解,同时蟹类在挖掘洞穴的过程中啃食根系,因此当蟹类密度过高时会导致植物死亡。蟹类的挖掘维护洞穴是生物动力的主要过程,Sassa等[28-29]研究发现吸力即孔隙水压力相对于大气压力为负,是蟹类穴居活动的触发器。挖掘洞穴的过程不仅改变了沉积物的分布,土壤的整体性,如图2所示,冬季的洞穴深度可达20~30cm,蟹类在挖掘洞穴的过程中啃食植物根系,进而影响植物的生长。同时部分蟹类的洞穴在涨潮时保持开敞,因此能够捕获大量有机质碎屑,改变了土壤周转率。图2不同季节天津厚蟹洞穴常见形状与尺寸(洞穴来源:江苏盐城斗龙港)2蟹类在潮滩中的关键生物动力过程能够引起生物或非生物材料物理状态发生改变,从而直接或间接调节生态系统中其他物种资源有效性的生物被形象地称为“生态系统工程师”[30]。在潮滩生态系统中,蟹类是重要的生态系统工程师,其掘穴过程对地貌的扰动是由两个基本过程引起的,如图3所示,即蟹类的生命活动对土壤整体性、透水性、通气性等的影响和洞穴在涨落潮过程中保持开敞对有机物碎屑的捕获沉积的作用。蟹类的生物过程,改变了潮滩水动力,影响了沉积物的性质与沉积过程,进而影响潮滩内植物斑块(patch)、盐盘(saltpan)、潮沟网络(tidalcreek)、陡坎(cliff)等地貌的发育,而地貌的发育又反作用于潮滩生物。图3潮滩特征与蟹类扰动过程示意图(如潮沟、陡坎等常见地貌特征以及蟹类的挖掘过程、洞穴的捕获作用)[31],从而对沉积物基质的结构和功能造成了直接或间接的影响[32]。蟹类掘洞的过程中会将螯足伸入洞穴,将泥土扒近头胸甲形成圆形土团,抱出洞穴堆积在洞穴周围[14],造成的颗粒物的垂向运移是对沉积物造成的最直接的影响。不同蟹类具有不同的挖掘能力,显著影响表层沉积物,提高土壤的周转率。在涨潮时,洞穴捕获大量沉积物碎屑,在退潮后蟹类在维持洞穴的过程中,将底层沉积物带到表层,形成的圆形土团在洞穴口堆积。部分沉积物密度较低硬度较软随着下一次的涨潮被带走,但部分土团粘性较强难以搬运,逐渐形成土丘在多次潮汐循环中持续存在,不断扩大覆盖表层土壤,进而增加小尺度地貌的粗糙度[33]。蟹类的活动使得沉积物孔隙率增加,结构更松散。陈友媛等人在黄河三角洲刁口滩现场实测发现,蟹类的生物扰动能改变沉积物的物理力学性质,使沉积物含水率增加、渗透性提高、表层沉积物细化、下层沉积物粗化、表层沉积物强度降低、下层沉积物强度增加[34],减弱了潮滩的稳定性,降低了沉积物的临界起动切应力,进而影响了潮滩的物质运移[35-36]。蟹洞常分布于潮沟的边坡,蟹洞的存在加速了盐生植物根系的退化[37],同时导致植物的死亡[25],会削弱土体的整体性,使得土体强度降低,抗侵蚀性降低[38],促进潮沟的发育。蟹洞的存在会改变孔隙水压力。根据摩尔库伦公式S=′+(–μ)tan′,(1)式中,S表示有效抗剪强度(kPa),′表示土的黏聚力(kPa),表示滑动面上的法向应力(kPa),μ表示孔隙水压力(kPa),′表示土体有效内摩擦角。可知孔隙水压力的增加会降低土体抗剪强度。退潮水位高度下降过快时的正孔隙水压力可降低岸坡有效凝聚力,容易促进侵蚀。这就解释了蟹类洞穴可以认为是岸坡限制水层上的水平大孔隙,水流沿这些通道集中流出,导致岸滩侵蚀,促进潮沟发育,甚至导致土壤整体坍塌而破坏[39]。,通常指在低潮时能够储水的无植被覆盖的洼地[40-43]。初生盐盘通常起源于盐沼发展的初级阶段,而次生盐盘多发育在成熟的盐沼上。盐沼植被会在“机会窗口”处定植,从而形成许多孤立的斑块,随着植物的生长,对沉积物的不断拦截,从而形成圆顶状小土丘[44-46],因此盐生植物多以圆形或椭圆形分布[19]。盐沼植物的存在对波浪和水流有显著的减缓作用,同时随着流速的减小和湍流的减缓,泥沙也会随之沉积,进而有植被覆盖的区域高程会不断提高,从而提高植被斑块的内部高程,降低了淹水时间,改善了环境胁迫,进而促进盐生植物的进一步生长。随着植物的生长,地表沉积物的硬度降低,湿度提高[47],因此植物的存在能够较好地缓解蟹类的生存压力,在有植物荫蔽处,蟹类密度常常能达到很高[48]。在没有植被覆盖的裸地,缺少植物根系的联结作用,土体的整体性显著降低,蟹类洞穴连通处容易发生局部塌陷的情况,同时蟹类的生命活动会将底层土体搬运到表层容易被潮流带走。但在有植被覆盖的盐沼部分,由于植物的根系作用,土壤的黏滞性和稳固性明显增加[49],在此种生境情况下,蟹类挖掘洞穴要切断密集而又复杂的根系,挖出底层沉积物的难度较大,洞穴常复杂多变,当过于复杂的根系严重阻挡了蟹类挖掘洞穴的进程,蟹类会沿着各方向不断进行试探性挖掘,若寻找到根系相对稀疏的方向则会继续挖掘,因此洞穴常角度多变,产生许多分支并具有多个开口[12],甚至形成水平方向的室,因此常引起洞穴的局部坍塌[47],而地势较低的区域涨潮时常被淹没,落潮时会受到不同程度的侵蚀,过度的侵蚀能够导致植物根系暴露,出现倒伏甚至死亡,因此该区域对泥沙的拦截作用也显著降低,形成负反馈,同时植物的死亡也降低了土壤的整体性,会导致高程的降低,从而促进盐盘的发育。同时蟹类常以植物根系和植物的新芽为食,从而直接影响盐生植物的生长与产量[24,50]。当中心区域的植物死亡,促使高程损失,涨潮时被淹没,退潮时难以向外排水,从而形成盐盘。因此盐生植物远离中心向外生长,中间蟹类数量的增加导致植物的向外迁移,形成一个不断生长的圆环,相邻圆环可能连接合并形成“8”字形[51]。同时,蟹类的生物活动对于植物的生长也存在着一定的促进作用。蟹类在潮滩表面挖掘洞穴使得潮滩表面积增大,提高土壤的含氧量,相应地会改变土壤的氧化还原电位,增加有机碳的分解[52-54]。Kostaka等[55]发现蟹类的生物活动能够对于菌根真菌在盐沼内的建群有很好的促进作用,进一步的真菌与盐沼植物的互利作用能够增加植物产量近35%。而Mchenga等[56]发现蟹洞能够显著地增加土壤氮含量,既为土壤的硝化作用提供了反应底物,也能降低土壤的碳氮比,同时洞穴的存在能够显著提高土壤的通气性,提升土壤的氧化水平,进一步地增加了土壤的硝化反应,为土壤消除了过多的氨,转化为***盐,这个生物学过程很好地降低了人为营养物输入对盐沼植物的影响。最后,蟹类多以植物的根茎叶为食,对植物的存活造成威胁,但蟹类洞穴的存在又能够提高植物根系的通气性有利于植物的生长,为适应环境的多变性植物的表型可塑性发生变化,增加盐生植物种子的产量和存活,多样性也随之发生变化,因此蟹类间接促进了植物的扩散和远距离建群[57]。,是潮滩系统本身与外界系统不断进行物质、能量和信息交换的重要通道,同时对潮滩的沉积过程及其特征起到重要作用[58]。潮沟的形成属于潮滩表面的潮汐通量的集中,先锋植物斑块的存在、地形起伏的小扰动等均会对潮流产生阻力而导致通量的集中,使得产生的局部冲刷大于该处的底部临界切应力[59]。潮沟发育的早期,正反馈驱动的自我增强机制促进潮沟的演变与生长,但在潮沟发育成熟后,潮沟的演变较为缓慢,植被和藻类生物膜能够固结河岸沉积物,从而稳定潮沟两侧[60-61]。但蟹类的存在能够有效促进潮沟的发育,这是由于植物的存在能够较好地缓解蟹类的生存压力,因此在有植物荫蔽处,蟹类密度常较高。初期由于过密的洞穴大大降低了土壤的密实度和稳定性,同时洞穴的永久淹没会导致该区域的黏性沉积物部分呈现松散,也会导致洞穴内的水开始流动,破坏洞穴内壁,形成地下水流,进而逐渐破坏土体结构。当土壤表面发生破坏,潮沟开始逐渐发展。随着潮汐对于洞穴内壁的多次侵蚀,河岸逐渐光滑,坡度降低。潮沟会因为流向侵蚀而进一步向内陆迁移[19,47,51]。同时也有研究表明,蟹类与地下水的交互作用也能导致潮滩内潮沟网络的形成[62-63]。涨潮时洞穴内部被灌满水体,退潮时洞穴内拦截的水体无法及时排出,此时由于水头差的存在,地下水通过侧向洞穴流动。在通常情况下,地下水常沿潮沟的堤岸渗出,但如果存在蟹洞贯穿堤岸的情况,水流则会集中从蟹洞中流出,同时随着捕食者的攻击而洞口的扩大,会产生更多渗透水聚集的浅坑,并流入正在发育的潮沟,使得潮沟不断地加宽加深[64]。同时Onda等[65]发现蟹洞的存在改变了地下水位,增加了水力梯度,集中了地下渗流,从而容易导致洞穴内的侵蚀和洞穴壁的崩塌,而蟹类洞穴多分布于潮沟的堤岸和溪头,因此能够有效促进松散沉积物的向前侵蚀,促进潮沟的发育。蟹类的生物活动还会影响潮沟网络的形态特征[25,37,66],Kearney等[67]的研究发现,蜿蜒分布的潮沟能够减少水到达潮沟之前在潮滩表面运动的距离,因此潮沟网络的弯曲度越高,潮滩湿地的有效性越高,而潮沟的弯曲度不仅仅与沉积物的特性有关,与植被覆盖有极大的相关性,而蟹类的生物活动对植被的生长具有重要影响。除了洞穴对植物的间接影响,洞穴的存在对于潮沟发育也存在直接影响。Jackson等[68]的研究表明对于单个的洞穴而言,已有空洞会在明渠水流中改变近岸水流,洞口附近的湍流增强,进而增强了河床表面的颗粒夹带,促进了潮沟的冲刷形成。在更大尺度上,多个洞穴的集体效应,由于增加了表面的粗糙度而降低潮流侵蚀的总体速率。这是因为总切应力是由表面摩擦力(由作用在边界上的流体引起的)和拖曳应力(由水流流经不规则地形而产生的压力差)构成,而侵蚀率是由表面摩擦来表征的,正如岸坡崩塌导致的复杂的岸坡结构增大了拖曳应力,从而防止进一步的侵蚀。,始于早期盐沼湿地边缘植物-沉积物-水动力的反馈作用。由于植物具有削波减浪,拦截泥沙等作用,能够增加滩面淤积速率,与临近潮间带的沉积速率差导致陡坎的初期形成,再加上植被带边缘水动力作用加强,不断冲刷导致陡坎逐渐形成[69]。随着滩面抬升,淹水时间变短,土壤物理性质发生变化,有利于更多物种定植,也利于先锋植物向海扩散[70]。蟹