文档介绍：该【我院1-6月住院患者华法林应用情况分析 】是由【科技星球】上传分享，文档一共【19】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【我院1-6月住院患者华法林应用情况分析 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。我院2013年1-6月住院患者华法林应用情况分析??母光妍,向倩,周颖,崔一民,2#(.北京大学第一医院药剂科,北京00034;,北京00083)我院2013年1-6月住院患者华法林应用情况分析母光妍1,2*,向倩1,周颖1,崔一民1,2#(,北京100034;,北京100083)目的:为提高华法林的临床合理用药水平提供参考。方法:统计2013年1-6月我院住院患者服用华法林的情况,分析使用华法林的患者的疾病状态及合并用药对华法林作用的影响。结果:2013年1-6月,我院住院患者中共有179例服用华法林,分布于全院13个科室、24个病房;应用华法林的适应证共14项;本调查中涉及的可能与华法林存在相互作用的合并用药共56种。结论:华法林广泛应用于我院多个科室的住院病房,应用华法林的患者多数病情复杂、合用多种药物。临床在应用华法林时需要综合患者疾病和用药情况,密切监测患者的出、凝血情况,给予患者个体化的华法林用药方案。华法林;影响因素;相互作用;合理用药*硕士研究生。研究方向:临床药学。E-mail:ninamu@华法林是目前临床上最常用的长效抗凝药,适用于需要长期持续抗凝的患者,可有效地预防和治疗血栓的形成和发展。但是,由于华法林的治疗指数低、个体差异大,容易受饮食、药物和疾病影响,在使用华法林时极易发生不良反应。应用华法林的患者多数病情复杂,治疗时需要同时合并多种其他药物,也会影响华法林的抗凝效果,甚至引发不良反应。为进一步探讨影响华法林疗效和引发不良反应的因素,提高华法林的临床合理用药水平,笔者通过回顾性分析,对我院2013年1-6月住院患者服用华法林的情况进行了调查研究。1资料与方法将2013年1-6月我院服用华法林的全部住院患者纳入本研究。统计应用华法林的病例数、用量、适应证及所属科室;同时,对各科室使用华法林的患者常用的合并用药进行归纳、总结,分析合并用药对华法林疗效及安全性的影响。-6月,我院住院患者中共有179例服用华法林,华法林使用总量为9263片,均为芬兰奥立安集团生产的华法林钠片,规格:3mg/片。患者分布于心内科、肾内科、心外科、呼吸科、血管外科等13个科室、24个病房,详见表1。,我院患者应用华法林的适应证共14项,除说明书中标明的预防及治疗深静脉血栓及肺栓塞,预防心肌梗死后的血栓栓塞并发症(卒中或体循环栓塞),预防房颤、心瓣膜疾病或人工瓣膜置换术后引起的血栓栓塞并发症(卒中或体循环栓塞)等适应证外,还包括处于高凝血状态如肾病综合征、低白蛋白血症、抗心磷脂综合征、动静脉内瘘血管成形术后高凝状态等同样具有使用华法林抗凝的指征的情况,详见表2。,患者使用的可能与华法林存在相互作用的合并用药共56种,涉及种类繁多,包括抗感染药物、心血管系统用药、非甾体抗炎药(NSAIDs)、消化系统用药、免疫抑制剂、中枢神经系统用药、中成药等。根据合并用药对华法林作用的影响,笔者将可能存在相互作用的常见合并用药进行归类,详见表3。binationwhichmaybeinteractedwithwarfarin3讨论本研究发现,华法林广泛应用于我院多个科室、多种疾病的血栓栓塞预防和治疗方案中。除了血栓栓塞患者,更多患者服用华法林是为了预防主要疾病继发的血栓风险。这些患者所患疾病的病理状态会对华法林的作用产生影响,同时其合并治疗药物又可能与华法林产生相互作用,从而增强或减弱华法林的抗凝效果。笔者结合近年来国内、外的相关研究进展,对本研究中涉及的可能影响华法林作用的因素进行分析和探讨。,在体内分布时与血浆蛋白结合率高达99%,经肝、肾代谢失活,无活性的代谢产物通过尿液和粪便排出体外[1]。因此,当患者存在吸收障碍、血清白蛋白低、机体高代谢、肝肾功能异常等疾病状态时,极易导致华法林疗效的改变。配网异动精准预警系统实现了基础数据的在线接入及联动更新,每天定时将增量的配变设备异动变化数据自动加入预测模型的训练样本库,通过自学****训练自动更新模型参数,有效解决了配变异动事件发生率低,训练正负样本数据分布不均等问题,增强了预测模型的业务适应性和健壮性。,其中房颤又是使用华法林预防血栓形成的主要适应证,而房颤患者中常见合并心衰的情况。合并心衰的患者心输出量减少且有体循环淤血,这会对华法林的药动学过程产生很大的影响:一方面,合并心衰的患者胃肠道黏膜水肿、灌流不足,对华法林的吸收降低;另一方面,心衰造成的肝脏淤血可导致肝脏代谢功能紊乱,使得华法林的分解代谢降低、抗凝作用增强;同时,心衰时肾脏灌注不足、排泄功能减退,华法林的清除减少,有可能导致体内华法林浓度升高,增加出血风险。ZhangK等[2]对服用华法林的患者其出血风险相关的药物和疾病因素进行研究,发现合并心衰[OR=,95%CI(,)]是服用华法林的患者出血风险增加的主要影响因素之一。因此,对于心衰患者应更加警惕华法林出血事件的发生,适当降低华法林剂量,并注意密切监测国际标准化比值(INR)变化。,肝脏代偿性增加,白蛋白合成不足以弥补丢失或分解的白蛋白,从而导致血清白蛋白水平低下。由于华法林的蛋白结合率很高,血清白蛋白减少时结合型华法林减少,游离型华法林浓度会大大增加,肾功能减退的患者未结合型华法林浓度可能达到正常者的2倍[3]。对于因腹部肿瘤或肝硬化等合并腹水的患者,抽掉大量腹水后白蛋白丢失,也会导致血清白蛋白水平降低。以上情况都使得华法林的抗凝效果增强。因此,对于合并低白蛋白血症的患者,也应适当降低华法林剂量。,灌胃华法林后甲状腺功能亢进(以下简称为“甲亢”)的大鼠凝血酶原时间(PT)显著增加,而甲状腺功能低下的大鼠PT显著减少[4],这是由于甲状腺素/左旋甲状腺素可以增加维生素K依赖的抗凝因子的分解代谢,当甲状腺功能低下时维生素K依赖的凝血因子的分解代谢则会降低。KellettHA等[5]研究发现,华法林对甲亢患者抗凝血因子℃和℃的作用效果强,其用药后凝血酶原时间比值(PTR)和白陶土部分凝血活酶时间(PTT-K)增加均高于甲状腺功能正常者。因此,当患者合并甲亢时,需要注意适当降低华法林的用量,从而降低出血风险。StephensMA等[6]报告的1例伴有甲状腺功能低下的肺栓塞患者服用华法林抗凝治疗的病例中,患者为中年黑人女性,予华法林起始剂量10mg,qd治疗时不能有效抗凝,,qd后患者的抗凝水平方达标。可见,当患者合并甲状腺功能低下时,华法林抗凝效果减弱,需要适当增加华法林剂量才能使抗凝水平达标。、腹泻呕吐可能导致华法林吸收障碍,从而出现华法林作用效果不佳或抵抗的情况。有许多关于呕吐导致华法林抗凝效果减弱的病例报告,报告中口服华法林抗凝效果不佳的患者在改用静脉注射华法林后,INR均在较短时间内升高至达标[7-8],但仅限于持续时间较短、发作频率较低的呕吐患者。尽管食物不影响华法林的吸收程度,但是胃肠道内的食物会降低华法林的吸收速率。因此,当患者由于长期频繁呕吐而不能或不愿进食时,除了由于进食减少而导致的维生素K的摄入减少外,华法林的吸收速率也会有所增加,这都增强了华法林的作用效果,可能引起INR的升高[9]。因此,对于呕吐的患者,应教育其记录自己每天呕吐发作的频率和进食情况的变化并及时告知医师或药师,并加强对此类患者INR的监测,综合上述情况调整华法林用量。维生素K主要在肠道吸收,腹泻可能导致维生素K的吸收减少,从而使得华法林的作用增强,导致INR升高并可能发生出血。SmithJK等[10]报道了1例服用华法林的患者多次出现腹泻后INR升高情况的病例。该患者之前INR控制稳定,用药期间并无感染、肝功能异常和吸收障碍等情况,也没有华法林剂量变化和新处方合并用药。但是,患者先后6次在发生急、慢性腹泻后出现INR升高。此外,该患者腹泻期间饮食摄入明显减少。综合上述情况分析,基本可以确定患者INR的升高是由于腹泻导致维生素K吸收减少、华法林作用效果增强造成的。因此,当患者服用华法林期间出现腹泻症状时,应注意更密切地监测其INR变化,并适当调整其华法林用量。,机体代谢水平较高,维生素K依赖的凝血因子代谢失活增加,同时体温升高可能使华法林的代谢和蛋白结合率降低,游离型华法林的浓度升高,从而导致华法林抗凝作用增强[11-12]。。药物对CYP2C9、CYP1A2和CYP3A4同工酶的诱导或抑制很大程度影响了华法林的治疗效果,药物竞争性结合血浆蛋白也有一定的影响。改变机体凝血功能、血小板功能或凝血因子清除的药物也会影响华法林的疗效或者增加出血风险。此外,一些中成药也会对华法林的作用产生影响[13]。、抗血小板药物和降脂药。服用华法林的房颤患者通常都会合并使用***碘***。华法林由两种具有光学活性的同分异构体S型和R型等比例构成。***碘***及其代谢产物去乙基***碘***(MDEA)可抑制S-华法林在肝脏的代谢,使得华法林作用效果增强。一项为期15年的大型队列研究显示,长期服用华法林的患者若合并使用***碘***,患者在***碘***治疗开始30d内因出血事件而住院的风险增加了2倍多[14-15]。因此,对于长期服用华法林抗凝的房颤患者,加用***碘***后应当密切监控其INR变化,并嘱患者关注出血表现,必要时也可通过监测***碘***代谢产物的血药浓度来预测出血风险,调整华法林用药剂量。房颤患者若为经皮冠状动脉介入(PCI)术后、患有冠心病或存在冠心病风险的情况,需要在使用华法林的同时联合应用抗血小板药物进行冠心病的一级或二级预防,有时甚至必须进行双联抗血小板治疗,这都加大了患者的出血风险。有研究表明,服用口服抗凝药合用单种抗血小板药物时出血风险增加了50%,如果合用双联抗血小板药物治疗风险则会加倍[16]。因此,对于拟用华法林联合抗血小板药物治疗的房颤患者,应充分权衡抗凝与抗血小板联合方案的收益与风险,适当降低华法林剂量,尽量使用单种抗血小板方案,并密切监控患者的出血情况。患者由于血脂异常或冠心病二级预防需要稳定斑块时通常会使用降脂药物,临床常用他汀类药物控制胆固醇水平,贝特类药物控制甘油三酯水平。降脂药物可能通过抑制华法林代谢、竞争性结合白蛋白、降低纤维蛋白原水平等作用增加有效华法林的浓度,从而引起INR升高,造成出血风险[17]。尤其是经CYP3A4代谢的非诺贝特、吉非贝齐、***伐他汀、辛伐他汀和阿托伐他汀,均可能通过抑制R-华法林的代谢而增加胃肠道出血风险[18]。降压药物中可能抑制华法林抗凝作用的主要是利尿药及含有利尿药的复方降压药物。利尿药在心衰患者的治疗中是不可或缺的,常用的利尿药有呋塞米、托拉塞米、螺内酯、氢***噻嗪和布美他尼。其中,氢***噻嗪又常单独或作为复方成分用于高血压患者的血压控制。利尿后患者的血容量降低、血中凝血因子浓度升高,同时由于肝脏淤血症状减轻后肝功能改善,肝脏合成的凝血因子数量也有所增加,因此会造成华法林的抗凝效果减弱[19]。,其对华法林作用的影响可能是增强的也可能是抑制的,其作用机制尚不明确。服用华法林的患者合用高剂量的***泼尼松龙可引INR升高,而加用维生素K或停用***泼尼松龙后INR升高可逆转,因此考虑***泼尼松龙可能通过抑制维生素K拮抗药华法林的代谢而增强其抗凝作用[20]。但是另一方面,皮质类固醇激素又可能增加血液的凝固性,从而对华法林的抗凝作用起抑制作用。如果为了避免皮质类固醇激素引起INR升高,而经验性地降低合用时的华法林剂量,则有可能使得抗凝效果不达标[21]。因此,需要在联合应用华法林和皮质类固醇激素时,根据患者INR变化时时调整华法林用量。。阿卡波糖本身不被吸收,但合用时可能增加华法林的吸收,从而增强华法林的抗凝效果[22]。格列美脲、格列本脲等磺脲类降糖药经CYP2C9代谢,竞争性抑制S-华法林的代谢,增加活性华法林的浓度[23]。那格列奈、瑞格列奈等非磺脲类胰岛素促泌剂主要通过置换蛋白结合的华法林,抑制华法林的肝脏代谢和影响华法林在体内的药动学过程,虽然其影响并不显著,但仍要警惕联合用药可能引起的出血风险[24]。如前文所述,甲亢患者应用华法林效果可能会增强,但是抗甲亢药物与华法林的相互作用,可能引起抗凝作用的改变。甲巯咪唑是甲亢患者的常用治疗药物,服用甲巯咪唑的患者甲状腺素水平降低,会引起维生素K依赖的凝血因子代谢降低,从而降低华法林的疗效,因此需要密切监测患者INR变化并调整华法林用量[25]。。广谱抗菌药对革兰阴性菌的抑制作用可能减少消化道上皮产维生素K2的菌群数量,从而使得肝脏内维生素K2浓度减少,使得维生素K依赖的凝血因子合成减少[26]。也有证据显示,华法林是肝细胞中P糖蛋白的作用底物,一些头孢类抗菌药物可抑制P糖蛋白活性,从而引起华法林在靶细胞中的浓度增高,由此提高患者对华法林的敏感性[27]。而一些抗菌药物存在腹泻的副作用,也造成了维生素K摄入减少,或者与华法林竞争性结合白蛋白导致游离华法林浓度升高,这些因素都有可能导致华法林作用效果的增强。ZhangK等[2]对药物-药物及药物-疾病相互作用与华法林出血风险的关系研究中发现,甲硝唑和头孢类抗菌药物均显著增加了华法林的出血风险,其相关性明显高于***碘***、贝特类降脂药及NSAIDs等。其中,关于甲硝唑与华法林相互作用造成出血事件的病例报告较为常见。由于甲硝唑抑制了S-华法林的代谢,导致华法林血药浓度升高,抗凝作用增强,从而发生皮肤瘀斑、鼻出血、脑出血等出血事件[28]。头孢类抗菌药物除了抑制肠道菌群产生维生素K的作用