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参芪扶正注射液联合GP方案治疗ⅢⅣ期非小细胞肺癌的临床疗效分析的开题报告.docx

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参芪扶正注射液联合GP方案治疗ⅢⅣ期非小细胞肺癌的临床疗效分析的开题报告.docx

上传人:niuwk 2024/4/26 文件大小:10 KB

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文档介绍:该【参芪扶正注射液联合GP方案治疗ⅢⅣ期非小细胞肺癌的临床疗效分析的开题报告 】是由【niuwk】上传分享,文档一共【2】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【参芪扶正注射液联合GP方案治疗ⅢⅣ期非小细胞肺癌的临床疗效分析的开题报告 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。参芪扶正注射液联合GP方案治疗ⅢⅣ期非小细胞肺癌的临床疗效分析的开题报告一、研究背景目前,非小细胞肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一。该病症状不明显,在早期难以被发现,因此很多患者到医院的时候已经是晚期。治疗非小细胞肺癌的方法包括手术、放疗和化疗等,但是目前的治疗效果并不理想。因此,需要寻求更为有效的治疗方法。参芪扶正注射液是传统中药材治疗肿瘤的常用方剂之一,已经在临床上得到广泛应用。GP方案是治疗非小细胞肺癌的常用化疗方案之一。针对非小细胞肺癌的治疗,目前还没有明确的最佳治疗方案。因此,我们希望通过这个研究,探索参芪扶正注射液联合GP方案治疗ⅢⅣ期非小细胞肺癌的临床疗效。二、ⅢⅣ期非小细胞肺癌的疗效。ⅢⅣ期非小细胞肺癌的安全性。三、:选择符合入选标准的ⅢⅣ期非小细胞肺癌患者80名,随机分为治疗组和对照组各40名。:对照组:采用传统的GP方案治疗,即静脉注射VP-16100mg/(d1-3)和DDP60mg/(d1-3),疗程为28天,完成两个疗程。治疗组:在对照组的基础上加用参芪扶正注射液,剂量为每日静脉滴注一次,每次10ml,疗程为28天,完成两个疗程。:包括疗效评价、临床症状、不良反应等。四、预期结果预计参芪扶正注射液联合GP方案治疗ⅢⅣ期非小细胞肺癌的疗效会比传统的GP方案更为显著,且具有一定的安全性。五、研究意义该研究能够为临床医师选择更为有效的治疗方案提供参考,也能为患者提供更为有效和安全的治疗方法,对于推进中药治疗肿瘤的临床应用也具有重要的意义。