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携带Ang--1基因的骨髓间充质干细胞对早产儿视网膜病变模型小鼠的干预研究的开题报告.docx

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上传人:niuwk 2024/4/29 文件大小:11 KB

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文档介绍:该【携带Ang--1基因的骨髓间充质干细胞对早产儿视网膜病变模型小鼠的干预研究的开题报告 】是由【niuwk】上传分享,文档一共【2】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【携带Ang--1基因的骨髓间充质干细胞对早产儿视网膜病变模型小鼠的干预研究的开题报告 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。携带Ang--1基因的骨髓间充质干细胞对早产儿视网膜病变模型小鼠的干预研究的开题报告一、选题背景及意义早产儿视网膜病变(retinopathyofprematurity,ROP)是早产儿常见的眼底疾病,由于部分未发育完善的视网膜区域受到氧毒性损伤,导致视网膜出血、渗出,最终导致视网膜脱离和失明等严重并发症。针对早产儿的这种疾病,目前尚无明确有效的治疗方法,而细胞治疗在很大程度上成为探索ROP治疗的有效途径之一。骨髓间充质干细胞(mesenchymalstemcells,MSCs)具有肿瘤细胞化学的性质,能够分化为多种细胞类型,使得其广泛应用于治疗多种病理性情形。近年来的一些研究表明,携带Ang-1基因的MSCs可以有效地促进新生血管的形成、促进内皮细胞增殖和分化,堆积抗氧化剂和遗传调节分子,增加细胞存活期,从而降低ROP患者的视网膜病变发生概率。二、研究目的本次研究的主要目的是探究携带Ang-1基因的MSCs对于ROP小鼠模型的干预作用。希望通过对比实验组和对照组的数据,分析MSCs在小鼠视网膜病变的防治中的作用,为开发新型治疗ROP的方案提供实验依据。三、研究内容和方法本次研究将通过以下几个方面的实验来达成目标:。使用氧代谢指数法将新生小鼠的体内环境控制在50%氧气二日,然后在预定时间转换回环境氧气标准状态。。采用Ficoll-Hypaque密度梯度离心法从骨髓中提取MSCs。然后,将携带Ang-1基因的lentivirus感染MSCs并分别培养至复合期。。将感染后的MSCs分别注入到ROP模型小鼠和对照小鼠中,进一步对比两组小鼠视网膜的形态学结构和分子生物学指标等方面的差异。四、预期结果通过以上实验,我们期望得到以下预期结果:,分析表明病理和生理特征的进展和MSCs的作用。,MSCs干预组织切片所示的变化与对照组相比存在较大差异。MSCs组视网膜组织的数量、分子生物指标等方面的统计差异性分析。五、研究创新点本研究的创新点主要包括以下几个方面:,为将来发展口服或注射在人类创造MSCs头脑瘤封闭鼻子颈的前途提供了一定的基础。,更直接和精确地操作MSCs的功能,这样的实验方法还不够完美并且需要的实验时期较长。