1 / 2
文档名称:

沙奎那韦固体脂质纳米粒的制备及口服吸收研究的开题报告.docx

格式:docx   大小:10KB   页数:2页
下载后只包含 1 个 DOCX 格式的文档,没有任何的图纸或源代码,查看文件列表

如果您已付费下载过本站文档,您可以点这里二次下载

分享

预览

沙奎那韦固体脂质纳米粒的制备及口服吸收研究的开题报告.docx

上传人:niuww 2024/5/1 文件大小:10 KB

下载得到文件列表

沙奎那韦固体脂质纳米粒的制备及口服吸收研究的开题报告.docx

相关文档

文档介绍

文档介绍:该【沙奎那韦固体脂质纳米粒的制备及口服吸收研究的开题报告 】是由【niuww】上传分享,文档一共【2】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【沙奎那韦固体脂质纳米粒的制备及口服吸收研究的开题报告 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。沙奎那韦固体脂质纳米粒的制备及口服吸收研究的开题报告题目:沙奎那韦固体脂质纳米粒的制备及口服吸收研究一、研究背景作为一种抗艾滋病毒的药物,沙奎那韦具有广泛的应用前景。然而其生物利用度较低,限制了其在临床上的应用。近年来,固体脂质纳米粒被广泛应用于口服药物的增溶、增强稳定性和提高生物利用度等方面。因此,本研究旨在制备沙奎那韦固体脂质纳米粒,并研究其口服吸收性能。二、,以压滑石粉作为固体载体,磷脂和辅助乳化剂为脂质基质。通过正交实验优化工艺条件,包括超声时间、超声功率、乳化时间、乳化速度等参数,得到较优方案。。测定其颗粒大小、Zeta电位、储存稳定性等指标。,对比沙奎那韦原药与制备的固体脂质纳米粒的药物代谢动力学参数。ic计算得到主要药动学参数,如药物的Cmax、AUC、t1/2等指标。同时结合药代动力学的理论,探讨沙奎那韦固体脂质纳米粒口服吸收性的优化方案。三、研究意义通过制备沙奎那韦固体脂质纳米粒,并对比原药的口服吸收性能,能够有效提高沙奎那韦的药代动力学参数,从而提高其生物利用度,增强其在临床上的应用价值。此外,本研究可为口服制剂的设计提供一定的理论支持和实践参考。