文档介绍：该【先天性巨结肠症的观察和护理 】是由【落意心】上传分享，文档一共【25】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【先天性巨结肠症的观察和护理 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。先天性巨结肠症的观察和护理先天性巨结肠症的概述先天性巨结肠又称“先天性无神经节细胞症”,是一种先天性肠道畸形。正常情况下,肠道靠规律的蠕动来输送消化物。先天性巨结肠症的概述患先天性巨结肠的宝宝,由于结肠或直肠的某一段缺乏神经节细胞,导致肠道失去蠕动能力,没有了推进式输送功能,使得粪便滞留在肠道内。先天性巨结肠症的概述先天性巨结肠的发病时间和严重程度,往往跟病变肠管的长度有关。先天性巨结肠大多数病变位于结肠远端的乙状结肠和直肠的某一段。在少数病例中,病变的肠道可能会特别长或特别短,可能影响整个结肠并波及回肠,或者只存在于直肠末端。先天性巨结肠症的概述先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,以致肠管扩张、肥厚,是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计占消化道畸形第2位。病人约90%为男孩,首次就诊多在新生儿期。先天性巨结肠症发病机制病变好发于乙状结肠及直肠交界处,无神经节细胞的肠段从直肠向近端延伸的距离长短不一,可以是长的,个别病例可波及全部结肠,极少的情况下是很短的。无神经节细胞的肠段在肉眼或X线下均可显示正常,因此欲肯定有无神经节细胞,有赖于直肠活检。先天性巨结肠症发病机制由于病变部位的肠管缺乏正常蠕动,经常处于痉挛状态,形成功能性肠梗阻,使粪便通过发生困难。由于粪便不能顺利地进入直肠,壶腹部常空虚,不能刺激直肠壁的感受器以引起正常的排便反射。先天性巨结肠症发病机制因此,痉挛肠管的近端由于长期淤积大量粪便和气体,使肠壁逐渐肥厚,肠腔扩张,形成了巨结肠。故本病的主要病变在于远端的痉挛肠段,而巨大的结肠不过是功能性肠梗阻的后果。先天性巨结肠症发病机制巨结肠的肉眼解剖所见与临床症状,均取决于缺乏神经节肠管的水平和病人的年龄。新生儿期常因病变段肠管痉挛而出现全部结肠甚至小肠极度扩张,肠壁变薄,但因病程较短尚无巨结肠的典型肠壁肥厚变化。?正常新生儿几乎全部在出生后24h内排出第一次胎便。患儿则表现为生后不排胎便,开始排胎便及排空时间均推迟。出生后2~3天内出现部分甚至完全性肠梗阻症状。患儿呕吐,吐物含胆汁或粪便样液体,并有腹胀及便秘。