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、,自交因基因重组导致性状分离?这句话对吗?错,基因重组是指两对或两对以上的基因。Aa只有一对等位基因,不属于基因重组。他的性状分离是由于减数分裂等位基因的分离和受精作用时雌雄配子随机组合的结果。?不是,遵循孟德尔遗传定律的条件是真核生物,核基因,有性生殖。细胞质基因和无性生殖(如有丝分裂)时基因的遗传不遵循孟德尔的遗传定律。,后代从双亲各获得一半的DNA分子?错,受精作用时,受精卵细胞核中的DNA一半来自来卵细胞一半来自精子,卵细胞还提供了细胞质中的DNA(如线粒体基因)。所以,后代并不是从双亲各获得一半的DNA,其中卵细胞多些(多了细胞质DNA)。但若是提到染色体则卵细胞与精子各提供一半。,转录只发生在细胞核中吗?错,转录除了细胞核中,还可以在线粒体中进行。植物细胞的转录发生在细胞核、线粒体、叶绿体。?不一定,可遗传的变异只是遗传物质发生改变,但是这种改变不一定发生在生殖细胞中,不一定遗传给子代。另外,如果这种变异发生在体细胞中,也可以通过无性生殖的方法遗传给子代。?不,因为雌性哺乳动物的性腺虽然有细胞进行减数分裂,但是卵细胞的的形成过程是不连续的。一般停留在减数第二次分裂的中期。因此不适合作为观察减数分裂的实验材料,一般用低等动物,如昆虫:蝗虫的雄性的精巢来做实验材料。?错,噬菌体是DNA病毒,只有一种核酸:DNA。因此,DNA就是噬菌体的遗传物质。有细胞结构的生物,既含有DNA,又含有RNA,遗传物质也是DNA。自然界中含有少量的RNA病毒,他们的遗传物质是RNA。因此,在所有的生物中,DNA是主要的遗传物质。?不是,性染色体上的某些基因,如色盲基因,血友病基因等,它们的表达与性别有关,而不决定性别。,S型细菌促使R型细菌转化的遗传学原理为什么?是基因重组还是基因突变?转化的实质是S型细菌的DN***段整合到了R型细菌的DNA中,即实现了基因重组。,那么,它的DNA怎么还能表现出活性呢?加热杀死的S型细菌的DNA是怎样进入R型细菌体内的?加热杀死的S型细菌,其蛋白质变性失活。DNA在加热过程中,双螺旋解开,氢键断裂。但是,在缓慢冷却时,其结构可恢复,又逐渐恢复其活性。R型细菌在快速增长的对数期,壁和膜会有些变化,使得S型细菌的DNA可以被吸收进去,并与R型细菌的DNA结合,表达出S型细菌的特性。,将加热杀死的S型细菌与R型细菌相混合后,注射到小鼠体内,小鼠死亡,那么小鼠体内S型、R型细菌含量变化情况是怎样的?为什么?在死亡的小鼠体内同时存在着S型和R型两种细菌。R型细菌先减后增,最后趋于稳定;S型细菌从无到有,逐渐增多,最后趋于稳定。因刚开始小鼠的免疫力较强,注入的R型细菌被大量杀死;随着一些R型细菌转化成S型细菌,S型细菌有多糖荚膜的保护,能在小鼠体内增值,使小鼠的免疫力下降,对R型、S型细菌的杀伤力减弱,R型、S型细菌增值加快,数目增多。环境和资源的有限决定了两种菌的数量最后趋于稳定。?为什么该实验不能证明蛋白质不是遗传物质?因DNA是亲代与子代之间保持连续性的物质,且能指导蛋白质的合成,具备遗传物质的特点,所以,DNA是真正的遗传物质。因为蛋白质外壳留在外面,其作用不能证明,故该实验不能证明蛋白质不是遗传物质。要证明蛋白质是不是遗传物质,必须将蛋白质注入细菌体内。,在用35S标记的噬菌体侵染细菌,搅拌、离心后,放射性应全部位于上清液中,为什么试管下方的沉淀物中仍有少量放射性?在用32P标记的噬菌体侵染细菌,搅拌、离心后,放射性应全部位于下方的沉淀物中,为什么上清液中仍有少量放射性?前者的原因是:35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳,在噬菌体侵染细菌时不会注入到细菌内。但搅拌不充分时,导致一些噬菌体仍然吸附在细菌的表面,离心后随细菌分布到试管的下层。使下方的沉淀物中仍有少量放射性。后者的原因是:32P标记的是噬菌体的DNA,在噬菌体侵染细菌时注入到细菌内。但保温时间过短,一些病毒来不及将自己的DNA注入细菌内,就搅拌、离心了,导致了上清液中的部分病毒带有放射性;或者是因保温时间过长,噬菌体在细菌大量增值后导致细菌裂解,释放出了子代噬菌体,离心后也导致上清液中含有放射性。、15N、32P、35S标记噬菌体后,让其侵染细菌,在产生的子代噬菌体的结构成分中,放射性的分布状况是怎样的?子代噬菌体的蛋白质外壳均不含放射性;子代噬菌体的DNA都不含35S,部分含有3H、15N、32P。解决此类问题需首先弄清以下几点:①.噬菌体的结构成分有DNA和蛋白质,DAN位于内部,蛋白质位于外部且组成了衣壳。②噬菌体的DNA元素组成为C、H、O、N、P;蛋白质的组成元素为C、H、O、N、S③噬菌体侵染细菌时,注入到细菌体内的物质是DNA,外壳是不能进入细菌的;而子代噬菌体的蛋白质外壳的合成时,用的原料、酶、能量、场所均是细菌提供的,噬菌体仅仅提供了DNA。④DNA的复制是半保留复制,复制的模板是噬菌体的DNA双链,复制的原料、酶、能量、场所是细菌提供的。,还能证实什么结论?不能证实什么?还能证实:DNA能指导蛋白质的合成、DNA能够自我复制。不能证实:DNA是主要的遗传物质、DNA分子产生可遗传的变异、蛋白质不是遗传物质。、烟草花叶病毒、细菌、烟草的核酸中含有的碱基、核苷酸和五碳糖的种类分别是多少?噬菌体的核酸是DNA,碱基有四种(A、T、C、G);核苷酸四种,是四种脱氧核苷酸(腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶脱氧核苷酸);五碳糖一种,是脱氧核糖。烟草花叶病毒的核酸是RNA,碱基有四种(A、U、C、G);核苷酸四种,是四种核糖核苷酸(腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶核糖核苷酸);五碳糖一种,是核糖。学****好资料欢迎下载学****好资料欢迎下载学****好资料欢迎下载细菌的核酸是DNA和RNA,碱基有五种(A、T、C、G、U);核苷酸八种,是四种脱氧核苷酸和四种核糖核苷酸。五碳糖两种,是脱氧核糖和核糖。烟草含有的碱基和核苷酸的种类与细菌完全相同(只要是细胞结构的,均一样。)。***段中,有几个游离的磷酸基团?环状DNA分子中有几个游离的磷酸基团?前者有两个游离的磷酸基团,后者没有游离的磷酸基团。,相邻的两个碱基间通过哪些物质相连的?在DNA的一条单链中,是通过脱氧核糖—磷酸---脱氧核糖将相邻的两个碱基连接。在DNA双链中相邻碱基间通过氢键相连。?DNA分子复制需要哪些酶?真核细胞DNA复制的场所:细胞核、线粒体、叶绿体。原核细胞DNA复制的场所:拟核、细胞质(如质粒的复制)DNA分子复制需要的酶:解旋酶(解开氢键)、DNA聚合酶(将游离的脱氧核苷酸连接起来)。另外,还会用到RNA聚合酶(用以合成引物),DNA连接酶(将相邻的DN***段连接成长链)。转录用到了RNA聚合酶。,其中含胞嘧啶m个,则该DNA分子复制4次需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数是多少?(参见《世纪金榜》第87-88页)第一步计算出该DNA分子中胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目:C+T=a/2,C=m,所以T=a/2-:(24-1)×(a/2-m),它们的合成场所是什么?一共有3类,tRNAmRNArRNA,RNA主要在细胞核中合成,也有一部分在细胞质的线粒体和叶绿体中合成。,tRNA的种类一共是多少种?为什么?61种。mRNA上A、U、C、G四种碱基每3个碱基组成一个密码子,总共组合出43=64种密码子,其中有三个终止密码,无对应编码的氨基酸,所以转运氨基酸的tRNA共61种。?一种密码子由一种tRNA识别,对应编码一种氨基酸(终止密码子不编码氨基酸,无对应tRNA)。一种氨基酸由一种或几种密码子编码,对应由一种或几种tRNA运载。与氨基酸对应的密码子有61种。,RNA形成DNA需要的条件有?模板:RNA原料:游离的脱氧核苷酸能量:ATP酶:逆转录酶(DNA聚合酶)。?模板不同:DNA复制是以DNA的每条链作为模板,转录是以DNA一条链作为模板。原料不同:复制以脱氧核苷酸为原料,转录以核糖核苷酸为原料。所需酶不同:复制需要DNA聚合酶,转录需RNA聚合酶。产物不同:分别为DNA和RNA。?通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状。镰刀型细胞贫血症、囊性纤维病体现了基因对性状的哪种控制形式?基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。(必修二第69-70页,高频考点)。?这些核糖体上合成的多肽链是否相同?为什么?少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。学****好资料欢迎下载学****好资料欢迎下载学****好资料欢迎下载相同。因为由同一个mRNA为模板翻译形成。?请以无子西瓜和无子番茄为例?只有遗传物质改变的变异才遗传。遗传物质未改变只是环境改变引起的变异不遗传。无子西瓜----细胞染色体发生变异,能遗传,无子番茄---遗传物质未改变,该性状是不能遗传的。生长素能使染色体加倍吗?秋水仙素能促进果实发育吗?生长素是植物激素,化学本质为吲哚乙酸,不改变遗传物质,所以不能使染色体加倍,秋水仙素是生物碱,不是植物激素,不能促进果实发育。用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体吗?或者一定是多倍体吗?不一定,如果秋水仙素处理的单倍体中只有一个染色体组,那么得到的是二倍体,如果秋水仙素处理的单倍体中有二个染色体组,那么得到的就是四倍体。,如果决定蛋白质的一个碱基对的替换和缺失都会引起生物性状的改变,一般哪个变异会对生物影响更大?为什么?答:一个碱基对的缺失。因为一般决定蛋白质的一个碱基对的替换使得转录出来的mRNA上最多一个密码子的改变,只改变蛋白质中的一个氨基酸,但是缺失的话会改变mRNA上碱基序列,使得更多密码子改变,更大氨基酸改变。,为什么?答:不一定。基因突变不引起性状改变的原因有:不直接编码氨基酸的基因片段(非编码区、内含子)发生突变;同一氨基酸可以由多种密码子决定(密码具有简并性);隐形突变等等。,关键是看其体细胞中染色体组数目吗?答:不是。关键是先看该生物发育的起点,如果该生物是由受精卵发育而来的,那么体细胞中有几个染色体组就是几倍体;如果该生物是由未受精的配子发育来的,则体细胞中无论有几个染色体组都叫单倍体。,是否一定属于家族性疾病?答:遗传病通常指遗传物质改变的疾病,并不一定是先天性的,如有些遗传病等个体生长发育到一定年龄才体现出来;也不一定呈家族聚集的特点。?答:不都遵守。其中的单基因遗传病由于受到一对等位基因的控制,所以一般遵守孟德尔遗传定律,但是多基因遗传病和染色体异常遗传病则不遵循该定律。,那么是否意味着测定人类所有染色体上的DNA序列?答:并不需要测定人类所有染色体上的DNA序列,由于22对常染色体每对都存在同源序列,所以只要测每对的一条,而性染色体X和Y中存在非同源序列,所以两条都要测。因此共测24条染色体上当然DNA序列,22条常染色体和X、Y染色体。提醒:若此生物有性染色体,在测定基因组的DNA序列时,需要测定常染色体数目的一半以及两条性染色体;若此生物无性染色体,则只要测所有常染色体的一半。?答:,形成单倍体植株,而单倍体育种除了要通过花药离体培养单倍体植株以外还要用秋水仙素处理使染色体组数加倍得到纯合体(此处用秋水仙素处理的目的是:使单倍体植株的染色体数目加倍,恢复其可育性)。而多倍体育种中使用秋水仙素的目的:使植株的染色体数目加倍。注意两种育种方法中使用秋水仙素的区别。、单倍体育种、多倍体育种有何不同?花药离体培养:获得单倍体植株,是单倍体育种的步骤之一单倍体育种:主要步骤包括花药离体培养获得单倍体幼苗,还要用秋水仙素处理单倍体幼苗获得纯种二倍体(一般原植株为二倍体);学****好资料欢迎下载学****好资料欢迎下载学****好资料欢迎下载多倍体育种:直接用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗,在二倍体、三倍体等基础上获得染色体加倍的多倍体。,得到基因型AAbb幼苗的概率为1/4吗?为什么?不是,AaBb的花粉经花药离体培养后,得到的幼苗均为单倍体,基因型分别为AB、Ab、aB、ab,不能得到基因型为AAbb的幼苗,只有再经秋水仙素处理后,AAbb幼苗的概率才为1/4。(此题是经常出现在选择题中的一种说法,但对同学们而言,又是高频错点,希望引起重视。)?非同源染色体之间的交换是不是也是基因重组?基因重组有三种情况:减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合,减数第一次分裂(前期)四分体时期的同源染色体上的非姐妹染色单体间的交叉互换,还有基因工程中不同种生物的基因重组。而非同源染色体的非姐妹染色单体之间的交换属于染色体变异中的易位,不属于基因重组。(重要的概念)突变和基因重组可以发生在体细胞中吗?还叫可遗传变异吗?可以。还叫可遗传变异,因为可遗传变异,只表示它可以遗传,不表明它一定能遗传给下一代。如果突变发生于体细胞,可通过无性生殖遗传。。在没有外界环境(自然选择等)、突变等因素干扰时:自交时,基因型频率会改变,其中纯合子的基因型频率会增大,杂合子的基因型频率会减小,基因频率不变。而自由交配时,根据哈代-温伯格平衡定律基因频率和基因型频率都是不变的(通常在理想的条件下)。(记住此概念,有利于提高选择题的准确率和做题的速度)%,Aa为40%,aa为20%,若该种群自交或自由交配,下一代中各基因型频率相同吗?基因频率相同吗?基因型频率不相同,若自交,下一代中AA为50%,Aa为20%,aa为30%,;若自由交配(随机交配),下一代中AA为36%,Aa为48%,aa为16%;基因频率相同,无论自交还是自由交配(随机交配),A的基因频率为60%,a的基因频率均为40%。,二倍体,多倍体如何判断?单倍体和二倍体、多倍体的发育起点不同,单倍体是由配子(未受精的卵细胞或精子)直接发育而来的,不管体细胞中有几个染色体都是单倍体,而二倍体和多倍体是由受精卵发育而来的,体细胞中有几个染色体组就是几倍体。单倍体是指只有一个染色体组吗?不一定,二倍体生物的单倍体只有一个染色体组,多倍体的单倍体就不是了,如六倍体的单倍体就含有三个染色体组。含有三个染色体组的个体就叫三倍体吗?不是,只有有受精卵发育来的,体细胞中含有三个染色体组的个体叫三倍体。六倍体的花药离体培养得到的个体有三个染色体组,但是叫做单倍体。?非同源染色体(非姐妹染色单体)片段的交换是染色体变异,同源染色体(非姐妹染色单体)片段的交换才