文档介绍：该【螺旋霉素的纳米制剂开发 】是由【科技星球】上传分享，文档一共【29】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【螺旋霉素的纳米制剂开发 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。,由糖***糖和七元内酯环组成,。,使螺旋霉素存在多种立体异构体,其中以I型异构体生物活性最强。,在有机溶剂(如甲醇、乙醇)中溶解度较高,其溶解度受pH值和温度影响。,抑制细菌蛋白合成,从而发挥抗菌作用。,主要对革兰阳性菌(如肺炎球菌、链球菌)和厌氧菌(如痤疮丙酸杆菌)活性较强。,但吸收后分布广泛,可分布于体内各组织和体液中,其半衰期约8小时。,提高药物有效性。,提高药物稳定性,降低副作用。,实现定时、定量、定点释放,提高治疗效率。:利用分子间作用力,将药物分子与亲水性或疏水性材料自发组装成纳米颗粒。-蒸发法:将药物溶解或分散在有机相中,通过乳化和蒸发有机溶剂形成纳米颗粒。,增强生物利用度和避免肝脏首过效应。。,例如PEG化,可以减少网状内皮系统(RES)的摄取,从而增强其靶向性。,例如聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)和聚ε-己内酯(PCL),可用于包裹螺旋霉素,实现缓释和靶向递送。,增强其生物利用度和靶向性。,例如聚乙二醇(PEG)和疏水基团,可以改善其体内稳定性和靶向性。、水相和乳化剂组成的,可以承载螺旋霉素并提高其水溶性。。,例如生物相容性聚合物,可以增强其稳定性和体内循环时间。,例如金纳米颗粒和聚合酶链反应(PCR)纳米颗粒,可用于负载螺旋霉素,实现靶向递送。,延长其循环半衰期,并增强其对靶细胞的摄取。,例如配体和靶向分子,可以改善其靶向性并控制药物的释放。,例如明胶、壳聚糖和聚乙烯醇(PVA),可用于包裹螺旋霉素,实现缓释和靶向递送。,并通过表面修饰来增强靶向性。。、纳米纤维和纳米棒等新型纳米制剂不断被开发,探索其独特的物理化学性质和靶向递送潜力。、稳定性和靶向性方面具有广阔的前景。