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1到4200cm-1,干涉仪应配置TGS型(环境温度)或MCT型(氮气冷却的)内部高速检测器,扫描时间≤3s,光谱之间的间隔必须≤15s。。,试验装置记录测试参数准确性应符合下列要求:a)充放电装置:电压、%FS;b)时间测量装置:准确度±;c)尺寸测量装置:准确度±1mm;d)质量测量装置:%FS,样品测量误差≤%。电池样品烟气产生方法采用过充或加热的方式触发电池产生烟气,具体操作参考GB/,或者T/CEC170-。电池样品烟气取样时间根据电池样品烟气产生方法,对电池样品进行试验,电池样品有两种典型产烟情况:(1)试验全过程无明火,有烟气;(2)试验过程中有明火或爆炸等现象,同时有烟气。因此,划分电池样品烟气取样时间为两个阶段:第一阶段为试验开始至电池明火产生之前的时刻为t1,此阶段同时也对应第一种情况;第二阶段为实验开始至电池明火/爆炸发生之后不再产烟的时刻为t2。试验要求检测烟气毒性的分析方法FTIR光谱法原理要鉴定气体成分并确定气体浓度,使用FTIR(傅里叶变换红外)光谱法,这些分子有一个可变或可感应的偶极矩(IR活性分子)。通过产烟试验箱导入要分析的气体,这个测量室有用可透过IR(红外线)的材料制成的窗户。通过干涉仪将从红外光源发出的多色光线分成两部分,这两部分光线经过不同的光学距离并在它们重组时进行干涉。受到干涉的射线穿透气体试样,并在一定的光谱范围内被吸收。检测器会记录从测量室溢出的射线强度。通过傅里叶变换技术,将检测器信号转换成一定强度光谱。根据吸收光谱带的峰强、位置,鉴定要分析的气体,并通过吸收光谱带的面积来确定浓度。T/CECXXXXX—2018T/CECXXXXX—2018310FTIR的要求取样从产烟试验箱中提取烟气试样。在t1和t2后,FTIR分光计的气体测量室通过取样管导入事先过滤的烟气试样。在试验箱外的不锈钢探针接点后面,安装一个三通阀,借助这个三通阀可在环境空气和试验箱取样之间转换。在三通阀后安装一个用聚四***乙烯(PTFE)制成的烟灰过滤器,过滤器须具有加热功能,须能够将烟气加热到(165±15)℃,能够简单更换过滤器元件并能适用于(165±15)℃的温度。取样时须使用流量率(4±)L/min的流量计,传送气体使用的软管需用内径为4mm的聚四***乙烯(PTFE)制成,1h内须能够承受至少180℃的温度,软管的长度不得超过2m。烟气产生试验箱与FTIR的连接见图1。其中:,安装三通阀,在试验开始后t1-15s时调节三通阀,以便从试验箱出来的烟气充满FTIR气室。在试验进行t1后,记录用来定性和定量分析的未知烟气光谱,大约需要15s;在试验进行到t1+15s后停止对烟气取样,然后将三通阀归回原位。在试验开始后t2-15s秒时调节三通阀,以便从试验箱出来的烟气充满FTIR气室。在试验进行4分钟后,记录用来定性和定量分析的未知烟气光谱,大约需要15秒;在试验进行到t2+15秒后停止对烟气取样,然后将三通阀归回原位。数据处理数据取5次试验中数值接近的3次试验数据的平均值。在试验后评估测量结果,根据下式计算t1或t2后取样时各种烟气成分的质量浓度:T/CECXXXXX—2018T/CECXXXXX—201854Ci,m=Ci,v×Mi×PkR×Tk×10?6其中:Ci,m:在试验t1或t2后,试验箱中i类气体的质量浓度(mg/m3);Ci,v:在试验t1或t2后,试验箱中i类气体(用FTIR测得)的体积分数;Mi:i类气体的摩尔质量(mg/mol);Pk:在试验t1或t2后,试验箱中的气压(Pa);R:摩尔气体常数(R=/(mol?K);Tk:在试验t1或t2后,试验箱中的气体温度(K)。湿化学分析法、HCl、HBr、HF和SO2的分析可以使用湿化学方法。原理湿化学分析法就是将气体通入吸收溶液后分析吸收溶液的方法。通过吸收溶液导入易燃气体的方法。在试验后,利用适当的方法,分析这种吸收溶液。根据通过吸收溶液导入的气体量和已知的待测气体成分量,可计算取样时易燃气体中的平均浓度。ρG=ρs×V×H×mGms×106q×t其中:ρG:烟气中i类气体浓度(μg/L);ρs:溶液浓度(g/L或者mol/L);V:溶液体积;H:气体常数;mGms:气体物质中原子和分子重量之比;q:通过吸收瓶的气体流速;t:液体吸收气体时间。取样在试验开始后,分别在t1或t2时测定浓度。为了能吸收足够的气体,在每次测量前30秒和每次测量后最多30秒的时间内(即从t1-30s到t1+30s以及t2-30s到t2+30s)分别吸收。取样时,用一个或多个彼此相连的洗瓶吸取易燃气体。在这个(些)洗瓶后面各有一个可调节的泵和一个秒表。也须测定流过的气体温度。根据时间,可测定取样时吸取的气体体积。如果使用多条吸收路线,每条路线须连接试验箱的一个出口。每条吸收路线的流量率须为2l/min。如果从一个出口吸取的气体同时用于多次分析,则须在过滤器后安装一个分支,并确保从其中一条路线中吸取的气体不会倒退。在第一次测定后,要么更换洗瓶,利用每个取样线路上的转换阀,切换到另一个洗瓶T/CECXXXXX—2018T/CECXXXXX—2018510(组)上。在试验箱出口,通过一个加热到至少(165±15)℃的过滤器吸取易燃气体,过滤器为直径2μm的PTFE管。这些管道须在产品完全结束试验后清洗,并检查残留污染。如果无法充分清洁,就须更换管道。测试方法根据ISO19701进行分析,不同气体的操作方法见表2:表2气体成分的分析方法比色测量法参考DINEN2824中的实验装置和试验方法,对于CO2、CO、HF、HCl、HCN、NO2(NOx),SO2(7种成分),利用比色量管测定毒性参数。通过这七种成分(HBr与HCl并为一种成分)总和来计算CIT值,须在t1或t2时测定毒性参数(CIT值)。电池烟气毒性评价方法常规毒性指数(CIT)CIT=×i=1i=8ciCi其中:ci:试验箱中i类气体的浓度(mg/m3);Ci:i类气体的基准浓度(mg/m3)。:校准因数。有效剂量百分数(FED)T/CECXXXXX—2018T/CECXXXXX—201896FED值是通过在试验开始后t1或t2时计算的CIT值以及所检测材料的允许曝光时间来得到的,CIT值是无量纲的,由试验中记录的t1或t2时的有毒气体与基准浓度值之比构成,其中基准浓度是以美国NIOSH(美国职业安全与健康研究所)的IDLH值(立即危及生命和健康)为基础,曝光时间为30分钟。如果FED(t)≤1,那么符合要求。FEDt=i=18Cti(t)Ci×30min≤1其中:Cti:i类气体的曝光剂量(mg/m3?min);Ci:依照表1,i类气体的基准浓度(mg/m3);t:实际工况中允许的曝光时间(min)表1烟气成分的基准浓度烟气成分基准浓度(mg/m3)二氧化碳CO272000一氧化碳CO1380***化氢HF25***化氢HCl75溴化氢HBr99***化氢HCN55二氧化氮NO2a38二氧化硫SO2262aNO2含有NO2和NO(参考值与NO2的IDLH值相符)注基准浓度以美国NIOSH(美国职业安全与健康研究所)的IDLH值(立即危及生命和健康)为基础,曝光时间为30分钟。T/CECXXXXX—2018T/CECXXXXX—2018710目??次前??言 II1范围 12规范性引用文件 13术语和定义 14试验准备 25气密性试验 26额定储氢容量试验 37额定充氢速率试验 58额定放氢速率试验 69充放氢循环试验 6T/CECXXXXX—2018T/CECXXXXX—201898前??言本部分依据GB/-2009《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写》给出的规则起草。请注意本标准的某些内容可能涉及专利。本标准的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由全国电力储能标准化技术委员会提出并归口。本标准起草单位:中国电力科学研究院有限公司、国家阻燃材料检测中心、国网安徽省电力公司电力科学研究院、国网冀北电力有限公司电力科学研究院、深圳比亚迪锂电池有限公司、宁德时代新能源科技股份有限公司、珠海银隆新能源股份有限公司。本标准起草人:高飞、杨凯、李向梅、刘超群、惠东、王康康、惠娜、汪奂玲、胡娟、王振、田宝贵、乔羽、范茂松、刘皓、王高武、马达、张明杰、詹世英、刘伟、耿萌萌、王凯丰。本标准首次发布。本部分在执行过程中的意见或建议反馈至中国电力企业联合会标准化管理中心(北京市白广路二条一号,100761)T/CECXXXXX—2018T/CECXXXXX—2018