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2024年高考化学真题与模拟类编:专题17-有机化学合成与推断(选修).doc

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】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。高考资源网〔〕,您身边的高考专家欢迎广阔教师踊跃来稿,稿酬丰厚。高考资源网〔〕,您身边的高考专家欢迎广阔教师踊跃来稿,稿酬丰厚。2024年高考试题1.【2024新课标1卷】化合物W可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下:答复以下问题:〔1〕A的化学名称为________。〔2〕②的反响类型是__________。〔3〕反响④所需试剂,条件分别为________。〔4〕G的分子式为________。〔5〕W中含氧官能团的名称是____________。〔6〕写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式〔核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为1∶1〕______________。〔7〕***苄酯〔〕是花香型香料,设计由苯甲醇为起始原料制备***苄酯的合成路线__________〔无机试剂任选〕。【答案】***乙酸取代反响乙醇/浓硫酸、加热C12H18O3羟基、醚键、高考资源网〔〕,您身边的高考专家欢迎广阔教师踊跃来稿,稿酬丰厚。高考资源网〔〕,您身边的高考专家欢迎广阔教师踊跃来稿,稿酬丰厚。【解析】分析:A是***乙酸与碳酸钠反响生成***乙酸钠,发生取代反响生成C,C水解又引入1个羧基。D与乙醇发生酯化反响生成E,E发生取代反响生成F,在催化剂作用下F与氢气发生加成反响将酯基均转化为醇羟基,2分子G发生羟基的脱水反响成环,据此解答。〔7〕根据信息结合逆推法可知合成***卞酯的路线图为。点睛:此题考查有机物的推断和合成,涉及官能团的性质、有机物反响类型、同分异构体的书写、合成路线设计等知识,利用已经掌握的知识来考查有机合成与推断、反响条件的选择、物质的结构简式、化学方程式、同分异构体的书写的知识。考查学生对知识的掌握程度、自学能力、接受新知识、新信息的能力;考查了学生应用所学知识进行必要的分析来解决实际问题的能力。有机物的结构、性质、转化、反响类型的判断、化学方程式和同分异构体结构简式的书写及物质转化流程图的书写是有机化学学****中经常碰到的问题,掌握常见的有机代表物的性质、各类官能团的性质、化学反响类型、物质反响的物质的量关系与各类官能团的数目关系,充分利用题目提供的信息进行分析、判断是解答的关键。难点是设计合成路线图时有关信息隐含在题干中的流程图中,需要学生自行判断和灵巧应用。高考资源网〔〕,您身边的高考专家欢迎广阔教师踊跃来稿,稿酬丰厚。高考资源网〔〕,您身边的高考专家欢迎广阔教师踊跃来稿,稿酬丰厚。2.【2024新课标2卷】以葡萄糖为原料制得的山梨醇〔A〕和异山梨醇〔B〕都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物,由葡萄糖为原料合成E的过程如下:答复以下问题:〔1〕葡萄糖的分子式为__________。〔2〕A中含有的官能团的名称为__________。〔3〕由B到C的反响类型为__________。〔4〕C的结构简式为__________。〔5〕由D到E的反响方程式为______________。〔6〕F是B的同分异构体,〔标准状况〕,F的可能结构共有________种〔不考虑立体异构〕,其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为3∶1∶1的结构简式为_________。【答案】C6H12O6羟基取代反响9【解析】分析:葡萄糖在催化剂作用下与氢气发生醛基的加成反响生成A,A在浓硫酸的作用下发生分子内脱水反响生成B,B与乙酸发生酯化反响生成C,根据C与D的分子式可知C生成D是C分子中另一个羟基与***发生酯化反响,D在氢氧化钠溶液中水解生成E,据此解答。详解:〔1〕葡萄糖的分子式为C6H12O6。〔2〕葡萄糖在催化剂作用下与氢气发生醛基的加成反响生成A,因此A中含有的官能团的名称为羟基。〔3〕由B到C发生酯化反响,反响类型为取代反响。高考资源网〔〕,您身边的高考专家欢迎广阔教师踊跃来稿,稿酬丰厚。高考资源网〔〕,您身边的高考专家欢迎广阔教师踊跃来稿,稿酬丰厚。〔4〕根据B的结构简式可知C的结构简式为。〔6〕F是B的同分异构体,〔标准状况〕,说明F分子中含有羧基,÷146g/mol=,,因此F分子中含有2个羧基,那么F相当于是丁烷分子中的2个氢原子被羧基取代,如果是正丁烷,根据定一移一可知有6种结构。如果是异丁烷,那么有3种结构,所以可能的结构共有9种〔不考虑立体异构〕,即、、、、、、、、。其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为3∶1∶1的结构简式为。点睛:高考化学试题中对有机化学根底的考查题型比较固定,通常是以生产、生活的陌生有机物的合成工艺流程为载体考查有机化学的核心知识,涉及常见有机物官能团的结构、性质及相互转化关系,涉及有机物结构简式确实定、反响类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体的识别和书写等知识的考查。它要求学生能够通过题给情境中适当迁移,运用所学知识分析、解决实际问题,这高考有机化学复****备考的方向。此题的难点是同分异构体数目判断,同分异构体类型通常有:碳链异构、官能团异构、位置异构等,有时还存在空间异构,要充分利用题目提供的信息来书写符合题意的同分异构体。对于二元取代物同分异构体的数目判断,可固定一个取代基的位置,再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目,此题就是采用这种方法。高考资源网〔〕,您身边的高考专家欢迎广阔教师踊跃来稿,稿酬丰厚。高考资源网〔〕,您身边的高考专家欢迎广阔教师踊跃来稿,稿酬丰厚。3.【2024新课标3卷】近来有报道,碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反响,合成一种多官能团的化合物Y,其合成路线如下::答复以下问题:〔1〕A的化学名称是________________。〔2〕B为单***代烃,由B生成C的化学方程式为________________。〔3〕由A生成B、G生成H的反响类型分别是________________、________________。〔4〕D的结构简式为________________。〔5〕Y中含氧官能团的名称为________________。〔6〕E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反响,产物的结构简式为________________。〔7〕X与D互为同分异构体,且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢,其峰面积之比为3∶3∶2。写出3种符合上述条件的X的结构简式________________。【答案】丙炔取代反响加成反响羟基、酯基、、、、、【解析】分析:根据A的结构,第一步进行取代得到B,,水解后酯化得到D;根据题目反响得到高考资源网〔〕,您身边的高考专家欢迎广阔教师踊跃来稿,稿酬丰厚。高考资源网〔〕,您身边的高考专家欢迎广阔教师踊跃来稿,稿酬丰厚。F的结构,进而就可以推断出结果。详解:A到B的反响是在光照下的取代,Cl应该取代饱和碳上的H,所以B为;反响,,所以C为;C酸性水解应该得到,与乙醇酯化得到D,所以D为,D与HI加成得到E。根据题目的反响,要求F中一定要有醛基,在根据H的结构得到F中有苯环,所以F一定为;F与CH3CHO发生题目反响,得到G,G为;G与氢气加成得到H;H与E发生偶联反响得到Y。〔1〕A的名称为丙炔。〔7〕D为,所以要求该同分异构体也有碳碳三键和酯基,同时根据峰面积比为3:3:2,得到分子一定有两个***,另外一个是CH2,所以三键一定在中间,也不会有甲酸酯的可能,所以分子有6种:点睛:此题的最后一问如何书写同分异构,应该熟练掌握分子中不同氢数的影响,一般来说,3个或3的倍数的氢原子很有可能是***。高考资源网〔〕,您身边的高考专家欢迎广阔教师踊跃来稿,稿酬丰厚。高考资源网〔〕,您身边的高考专家欢迎广阔教师踊跃来稿,稿酬丰厚。2个或2的倍数可以假设是不是几个CH2的结构,这样可以加快构造有机物的速度。4.【2024北京卷】8?羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂,也是重要的医药中间体。以下列图是8?羟基喹啉的合成路线。:。〔1〕按官能团分类,A的类别是__________。〔2〕A→B的化学方程式是____________________。〔3〕C可能的结构简式是__________。〔4〕C→D所需的试剂a是__________。〔5〕D→E的化学方程式是__________。〔6〕F→G的反响类型是__________。〔7〕将以下K→L的流程图补充完整:____________〔8〕合成8?羟基喹啉时,L发生了__________〔填“氧化〞或“复原〞〕反响,反响时还生成了水,那么高考资源网〔〕,您身边的高考专家欢迎广阔教师踊跃来稿,稿酬丰厚。高考资源网〔〕,您身边的高考专家欢迎广阔教师踊跃来稿,稿酬丰厚。L与G物质的量之比为__________。【答案】烯烃CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HClHOCH2CHClCH2ClClCH2CH(OH)CH2ClNaOH,H2OHOCH2CH(OH)CH2OHCH2=CHCHO+2H2O取代反响氧化3∶1详解:A的分子式为C3H6,A的不饱和度为1,A与Cl2高温反响生成B,B与HOCl发生加成反响生成C,C的分子式为C3H6OCl2,B的分子式为C3H5Cl,B中含碳碳双键,A→B为取代反响,那么A的结构简式为CH3CH=CH2;根据C、D的分子式,C→D为***原子的取代反响,结合题给ii,C中两个Cl原子连接在两个不同的碳原子上,那么A与Cl2高温下发生饱和碳上氢原子的取代反响,B的结构简式为CH2=CHCH2Cl、C的结构简式为HOCH2CHClCH2Cl或ClCH2CH〔OH〕CH2Cl、D的结构简式为HOCH2CH〔OH〕CH2OH;D在浓硫酸、加热时消去2个“H2O〞生成E;根据F→G→J和E+J→K,结合F、G、J的分子式以及K的结构简式,E+J→K为加成反响,那么E的结构简式为CH2=CHCHO,F的结构简式为、G的结构简式为、J的结构简式为高考资源网〔〕,您身边的高考专家欢迎广阔教师踊跃来稿,稿酬丰厚。高考资源网〔〕,您身边的高考专家欢迎广阔教师踊跃来稿,稿酬丰厚。;K的分子式为C9H11NO2,L的分子式为C9H9NO,K→L的过程中脱去1个“H2O〞,结合K→L的反响条件和题给i,K→L先发生加成反响、后发生消去反响,L的结构简式为。〔1〕A的结构简式为CH3CH=CH2,A中官能团为碳碳双键,按官能团分类,A的类别是烯烃。〔2〕A→B为CH3CH=CH2与Cl2高温下的取代反响,反响的化学方程式为CH3CH=CH2+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl。〔3〕B与HOCl发生加成反响生成C,由于B关于碳碳双键不对称,C可能的结构简式为HOCH2CHClCH2Cl或ClCH2CH〔OH〕CH2Cl。点睛:此题以8-羟基喹啉的合成为载体,考查有机推断、有机物类别的判断、有机物结构简式和有机方程式的书写、有机反响类型的判断等。推断时主要依据分子式判断可能的反响类型,结合所学有机物之间的相互转化和题给信息分析。5.【2024天津卷】化合物N具有镇痛、消炎等药理作用,其合成路线如下:高考资源网〔〕,您身边的高考专家欢迎广阔教师踊跃来稿,稿酬丰厚。高考资源网〔〕,您身边的高考专家欢迎广阔教师踊跃来稿,稿酬丰厚。〔1〕A的系统命名为____________,E中官能团的名称为____________。〔2〕A→B的反响类型为____________,从反响所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为____________。〔3〕C→D的化学方程式为________________________。〔4〕C的同分异构体W〔不考虑手性异构〕可发生银镜反响:且1molW最多与2molNaOH发生反响,产物之一可被氧化成二元醛。满足上述条件的W有____________种,假设W的核磁共振氢谱具有四组峰,那么其结构简式为____________。〔5〕F与G的关系为〔填序号〕____________。〔6〕M的结构简式为____________。〔7〕参照上述合成路线,以为原料,采用如下方法制备医药中间体。该路线中试剂与条件1为____________,X的结构简式为____________;试剂与条件2为____________,Y的结构简式为____________。【答案】1,6-己二醇碳碳双键,酯基取代反响减压蒸馏〔或蒸馏〕