文档介绍：该【利奈唑胺的临床的价值 】是由【相惜】上传分享，文档一共【53】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【利奈唑胺的临床的价值 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。利奈唑***的 临床治疗价值蚌埠医学院附属医院ICU何先弟1精选ppt一、噁唑烷***类抗菌药 〔oxazolidinone〕 ——全新的化学结构噁唑烷***类抗菌药物是继磺***类和喹诺***类之后,新上市的一种结构全新的化学合成抗菌药物,有独特的作用机理和良好的抗菌活性,其抗菌谱覆盖了革兰阳性球菌,被认为是解决革兰阳性菌多药耐药的新方向和新希望。2精选ppt二、利奈唑***的化学结构噁唑烷***5-次***乙酰***3’-***苯-4’-吗啉3精选ppt全面覆盖革兰阳性菌-金葡菌/肠球菌/链球菌1体外研究和临床应用结果均已证实,利奈唑***对下列绝大多数致病菌显示出抗菌活性下列菌株MIC90至少低于或等于利奈唑***的敏感范围屎肠球菌(仅指VRE菌株)粪肠球菌(包括VRE菌株)金黄色葡萄球菌(包括MRSA)屎肠球菌(万古霉素敏感菌株)无乳链球菌表皮葡萄球菌(MRSA)肺炎链球菌(包括多重耐药菌株[MDRSP]*)嗜血葡萄球菌化脓性链球菌草绿色链球菌多重耐药肺炎链球菌〔MDRSP〕:对以下2种或更多种抗生素耐药的菌株,包括青霉素、第二代头孢菌素、大环内酯类、四环素和SMZ/TMP。。4精选ppt叶酸代谢甲氧苄氨嘧啶磺***药物细胞壁50s核糖体抑制剂大环内酯类林可霉素链阳性菌素类THFADHFA细胞壁合成糖肽类?-内酰***类磷霉素类喹诺***类DNA拓扑异构酶Ⅳ/促旋酶对氨基苯甲酸30s核糖体抑制剂四环族类(包括替加环素);257:、利奈唑***的作用机制与敏感细菌50S核糖体亚单位结合,阻碍细菌的蛋白质合成利奈唑***5精选ppt利奈唑***的作用机理肽类产物起始因子mRNA30S&mRNAfMet-tRNA70S起始复合物延长因子50S30S夫西地酸林可酰***类大环内酯类四环素***霉素氨基糖苷类普那霉素噁唑烷***类终止延伸循环利奈唑***6精选ppt利奈唑***抑制蛋白质合成,与50S亚基的23S亚基结合而阻止70S核糖体复合物的形成,从而阻碍蛋白质合成的起始阶段。因为它的早期作用,是其独特的结合位置为蛋白质合成的核糖体装配阶段,因此与其他类别的抗菌药物就没有交叉耐药性。利奈唑***,;124:1789-=NS临床治愈率(%)P=NSP<(221/417)(202/387)(47/92)(39/90)(22/62)所有患者金葡菌肺炎MRSA肺炎两项随机双盲研究的回忆性分析结果显示1(36/61)利奈唑***治疗院内MRSA肺炎的疗效显著优于万古霉素8精选ppt利奈唑***,;124:1789-(%)P<(36/61)(22/62)MRSA肺炎9精选pptP=***〔斯沃〕,;124:1789-%7%%%10精选ppt