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江苏省2024年普通高中学业水平选择性考试(高考化学)(解析版).pdf

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】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。:..江苏省2022年普通高中学业水平选择性考试(高考化学)一、。***【答案】D【详解】,陶瓷烧制研究的物质是硅的化合物,A不符合题意;***研究的物质是硫、碳和***钾,B不符合题意;,C不符合题意;,故合成结晶牛胰岛素研究的物质是蛋白质,D符合题意;答案选D。。-【答案】C【详解】,电子式是,A错误;,孤电子对是2,根据价层电子对为4,根据价层电2子对互斥理论,其空间构型为V形,B错误;+1价,根据正负化合价为0,可计算出O的化合价为-1,C正确;,D错误;故选C。?NaAlF?的混合物可制得铝。下列说法正确的是2336????:rAl3+<rNa+:χ(F)<χ(O)试卷第1页,共19页:..:I(O)<I(Na):NaOH<Al(OH)113【答案】Ar?Al3+?<r?Na+?【详解】,核电荷数越大半径越小,故半径大小为,故A正确;,故χ(F)>χ(O),故B错误;,同主族从上往下第一电离能呈减小趋势,故电离能大小为I(O)>I(Na),故C错误;,其最高价氧化物对应水化物的碱性越强,故碱性强弱为NaOH>Al(OH),故D错误;3故选A。,【答案】C【详解】%硫酸和NaHSO(s)可发生反应:HSO+2NaHSO=NaSO+2SO↑+2HO,32432422因此装置甲可以制取SO气体,A正确;“长进短处”,装置乙可以制取SO水溶液,B正确;,因此装置丙不能吸收尾气中的SO,C错误;,可用干燥的pH试纸检验其酸性,D正确;2答案选C。试卷第2页,共19页:..-C-C夹角都为120?、(Ge)基态核外电子排布式为4s24p232D.ⅣA族元素单质的晶体类型相同【答案】B【详解】,C-C-C夹角为109°28′,故A错误;-H,为极性键,为正四面体,正负电荷中心重合,为非极性分子;4SiCl的化学键为Si-Cl,为极性键,为正四面体,正负电荷中心重合,为非极性分子,4故B正确;(Ge)基态核外电子排布式为[Ar]3d104s24p2,故C错误;32D.ⅣA族元素中的碳元素形成的石墨为混合晶体,而硅形成的晶体硅为原子晶体,故D错误;故选B。??ⅣA族元素及其化合物应用广泛,?mol-1,是常见燃料;Si、Ge是重要的半导体材料,硅晶体表面SiO能与氢***酸(HF,弱酸)反2应生成HSiF(HSiF在水中完全电离为H+和SiF2-);1885年德国化学家将硫化锗26266?GeS?与H共热制得了门捷列夫预言的类硅—锗;:SiO+6HF=2H++SiF2-+:GeS+H=Ge+:Pb-2e-+SO2-=:CH?g?+2O?g?=CO(g)+2HO(g)ΔH=?mol-14222【答案】A【详解】,二氧化硅与氢***酸溶液反应生成强酸HSiF和水,反应的离26子方程式为SiO+6HF=2H++SiF2-+2HO,故A正确;262试卷第3页,共19页:..,氢气与硫化锗反应生成锗和硫化氢,硫化氢高温下分解H2生成硫和氢气,则反应的总方程式为GeS=Ge+2S,故B错误;,二氧化铅为正极,酸性条件下在硫酸根离子作用下二氧化铅得到电子发生还原反应生成硫酸铅和水,电极反应式为正极反应PbO+2e-+SO2-+4H+=PbSO+2HO,故C错误;,,反应的热化学方程式为CH?g?+2O?g?=CO(g)+2HO(l)ΔH=-,故D错误;4222故选A。(铜-锡合金)的冶炼、加工技术,制造出许多精美的青铜器;Pb、PbO是铅蓄电池的电极材料,不同铅化合物一般具有不同颜色,历史上曾广泛用2作颜料,,,、硬度大,,可用作电极材料【答案】C【详解】,质软,可用作润滑剂,,与熔点高无关,故B错误;,比纯铜熔点低、硬度大,易于锻造,古代用青铜铸剑,故C正确;,所以可用作电极材料,与含铅化合物颜色丰富无关,故D错误;故选C。。下列说法不正确的是...、、NH、CO、“氮循环”试卷第4页,共19页:..【答案】A【详解】,不一定是转化为NH,比如大气固23氮是将N会转化为NO,A错误;、NH、CO、NaCl为原料制备NaHCO和NHCl23234,反应的化学方程式为HO+NH+CO+NaCl=NaHCO↓+NHCl,B正确;,相关的化学反应方程式为33催化剂4NH+5O4NO+6HO、2NO+O=2NO、3NO+HO=2HNO+NO、32222223Δ4NO+O+2HO=4HNO,C正确;,多种形态的氮及其化合物间的转化形成了自然界的“氮循环”,D正确;故选A。,X→Z的反应机理如下:下列说法不正确的是...【答案】D【详解】,故A正确;,l溶液褪色,故B正确;,与HBr发生加成反应还可以生成,故C正确;试卷第5页,共19页:..:,含有1个手性碳原子,故D错误;故选D。,是柴油机车辆尾气净化的主要方法。反应为34NH(g)+O(g)+4NO(g)??????4N(g)+6HO(g),?S?0c4?N??c6?HO?=22c4?NH??c?O??c4(NO),转移电子的数目为2??,加入尿素的量越多,柴油机车辆排放的尾气对空气污染程度越小【答案】B【详解】,该反应是一个气体分子数增大的反应,即熵增的反应,反应△S>0,故A错误;c4?N??c6?HO?,反应平衡常数K=22,故B正确;c4?NH??c?O??c4(NO),反应每消耗4mol氨气,反应转移12mol电子,则反应中消耗1mol1氨气转移电子的数目为3mol×4×××1023=3××1023,故C错误;,加入尿素的量越多,尿素水解生成的氨气过量,柴油机车辆排放的氨气对空气污染程度增大,故D错误;故选B。,下列实验探究方案不能达到探究目的的是..选探究方案探究目的项向盛有4溶液的试管中滴加几滴溶液,振荡,再AFe2+具有还原性滴加几滴新制***水,观察溶液颜色变化试卷第6页,共19页:..SO向盛有2水溶液的试管中滴加几滴品红溶液,振荡,加热BSO2具有漂白性试管,观察溶液颜色变化BrI向盛有淀粉-KI溶液的试管中滴加几滴溴水,振荡,观察溶2的氧化性比2C液颜色变化的强CHCOOH3是弱D用pH计测量醋酸、盐酸的pH,【答案】D【详解】,无现象,振荡,再滴加4几滴新制***水,溶液变为红色,亚铁离子被新制***水氧化,说明Fe2+具有还原性,A正确;,品红溶液褪色,振荡,加热试管,2溶液又恢复红色,说明SO具有漂白性,B正确;-KI溶液的试管中滴加几滴溴水,振荡,溶液变为蓝色,说明Br的氧化2性比I的强,C正确;、盐酸的pH用以证明CHCOOH是弱电解质时,一定要注明醋酸3和盐酸的物质的量浓度相同,D错误。故选D。。?L-1KOH溶液吸收CO,若22通入CO所引起的溶液体积变化和HO挥发可忽略,溶液中含碳物种的浓度c22总=c(HCO)+c(HCO?)+c(CO2?)。HCO电离常数分别为K=×10-7、K=×10-11。下233323a1a2列说法正确的是试卷第7页,共19页:..:c(HCO)>c(HCO?),溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(HCO?)+c(HCO),c=?L-1溶液中:c(HCO)>c(CO2?)“吸收”“转化”过程中,溶液的温度下降【答案】C【详解】,若为KCO溶液,则CO2?主要发生第一步2233水解,溶液中:c(HCO)<c(HCO?),若为KHCO溶液,则HCO?发生水解的程度很小,23333溶液中:c(HCO)<c(HCO?),A不正确;,依据电荷守恒,溶液中:c(K+)+c(H+)=c(OH-)+23+c(HCO?)+2c(CO2?),依据物料守恒,溶液中:c(K+)=2[c(CO2?)+c(HCO?)+c(HCO)],333323则c(OH-)=c(H+)+c(HCO?)+2c(HCO),B不正确;,c(KOH)=?L-1,c=?L-1,则溶液为KHCO溶液,2总3K110?14W?K==≈×10-8>K=×10-11,表明HCO?水解程度大于电离程度,??a1溶液中:c(HCO)>c(CO2?),C正确;“吸收”“转化”过程中,发生反应为:CO+2KOH=KCO+HO、2232KCO+CaO+HO=CaCO↓+2KOH(若生成KHCO或KCO与KHCO的混合物,则原23233233理相同),二式相加得:CO+CaO=CaCO↓,该反应放热(碳酸钙分解吸热),溶液的温23度升高,D不正确;故选C。-水催化重整可获得H。其主要反应为2CHOH(g)+3HO(g)=2CO(g)+6H(g)ΔH=?mol-1,25222试卷第8页,共19页:..CO(g)+H(g)=CO(g)+HO(g)ΔH=?mol-1,?105Pa、222n?CHOH?:n?HO?=1:3COH时,若仅考虑上述反应,平衡时和CO的选择性及的始25始222产率随温度的变化如图所示。n(CO)CO的选择性=生成?100%,下列说法正确的是n(CO)+n(CO)①,平衡时CO的选择性增大n?CHOH?,增大25可提高乙醇平衡转化率n?HO?,加入CaO(s)或选用高效催化剂,均能提高平衡时H产率2【答案】B【分析】根据已知反应①CHOH(g)+3HO(g)=2CO(g)+6H(g)ΔH=?mol-1,反25222应②CO(g)+H(g)=CO(g)+HO(g)ΔH=?mol-1,且反应①的热效应更大,温度升222高的时候对反应①影响更大一些,根据选择性的含义,升温时CO选择性增大,同时CO的选择性减小,所以图中③代表CO的选择性,①代表CO的选择性,②代表H222的产率,以此解题。【详解】②代表H的产率,故A错误;,平衡时CO的选择性增大,故B正确;n(CHOH),增大25,可以认为开始时水蒸气物质的量不变,增大乙醇物n(HO)2质的量,乙醇的平衡转化率降低,故C错误;(s)或者选用高效催化剂,不会影响平衡时H产率,故D错误;2故选B。试卷第9页,共19页:..二、(CeO)废渣为原料制备Cl-含量少的Ce(CO),其部分实验过2233程如下:(1)“酸浸”时CeO与HO反应生成Ce3+并放出O,该反应的离子方程式为_______。2222CeClNHHCOCe(CO)(2)pH约为7的溶液与溶液反应可生成沉淀,该沉淀中Cl-含343233量与加料方式有关。得到含Cl-量较少的Ce(CO)的加料方式为_______(填序号)。(3)通过中和、萃取、反萃取、沉淀等过程,可制备Cl-含量少的Ce(CO)。已知Ce3+能233被有机萃取剂(简称HA)萃取,其萃取原理可表示为Ce3+(水层)+3HA(有机层)??????Ce(A)(有机层)+3H+(水层)3①加氨水“中和”去除过量盐酸,使溶液接近中性。去除过量盐酸的目的是_______。②反萃取的目的是将有机层Ce3+转移到水层。使Ce3+尽可能多地发生上述转移,应选择的实验条件或采取的实验操作有_______(填两项)。③与“反萃取”得到的水溶液比较,过滤Ce(CO)溶液的滤液中,物质的量减小的离子233有_______(填化学式)。(4)实验中需要测定溶液中Ce3+的含量。已知水溶液中Ce4+可用准确浓度的?NH?Fe?SO?溶液滴定。以苯代邻氨基苯甲酸为指示剂,滴定终点时溶液由紫红色4242变为亮黄色,滴定反应为Fe2++Ce4+=Fe3++Ce3+。请补充完整实验方案:①准确量取??+e3+?L-1],加氧化剂将Ce3+完全氧化并去除多余氧化剂后,用稀硫酸酸化,将溶液完全转移到250mL容量瓶中后定容;②?L-1?NH?Fe?SO?Ce4+溶液装入如图所示的滴定管中:将和待测4242③_______。试卷第10页,共19页:..【答案】(1)2CeO+HO+6H+=2Ce3++O↑+4HO22222(2)B(3)有利于提高Ce3+的萃取率适当提高***的浓度;充分振荡分液漏斗;用适量萃取剂分多次反萃取Ce3+、H+(4)+溶液于锥形瓶中,加入几滴指示剂苯代邻氨基苯甲酸,?L-1?NH?Fe?SO?溶液,边滴加边振荡锥形瓶至溶4242液颜色恰好由紫红色变为亮黄色,且30s内颜色不变,记录滴加?NH?Fe?SO?溶液4242的体积;重复以上操作2~3次【分析】首先用稀盐酸和过氧化氢溶液酸浸二氧化铈废渣,得到三价铈,加入氨水调节pH后用萃取剂萃取其中的三价铈,增大三价铈浓度,之后加入稀***反萃取其中的三价铈,再加入氨水和碳酸氢铵制备产物。【详解】(1)根据信息反应物为CeO与HO,产物为Ce3+和O,根据电荷守恒和元2222素守恒可知其离子方程式为:2CeO+HO+6H+=2Ce3++O↑+4HO;22222CeClCe(CO)(2)反应过程中保持少量即可得到含Cl-量较少的,故选B;3233(3)去除过量盐酸,减小氢离子浓度,使Ce3+(水层)+3HA(有机层)??????Ce(A)(有机3层)+3H+(水层)的化学平衡右移,利于提高Ce3+的萃取率,故答案为:有利于提高Ce3+的萃取率;根据平衡移动原理可知,应选择的实验条件是:适当提高***的浓度;充分振荡分液漏斗;用适量萃取剂分多次反萃取;③“反萃取”得到的水溶液中含有浓度较大的Ce3+、H+,氨水和NHHCO溶液均显碱性,43可以和Ce3+、H+反应,生成Ce(CO)沉淀的同时也发生中和反应,因此过滤后溶液中233Ce3+、H+的物质的量均减小,故答案为:Ce3+、H+;试卷第11页,共19页:..(4)+溶液于锥形瓶中,?L-1?NH?Fe?SO?溶液,边滴加边振荡锥形瓶基苯甲酸,向锥形瓶中滴加4242至溶液颜色恰好由紫红色变为亮黄色,且30s内颜色不变,记录滴加?NH?Fe?SO?溶4242液的体积;重复以上操作2~3次。三、(FeS、FeS等)应用广泛。2(1)纳米FeS可去除水中微量六价铬[Cr(VI)]。在pH=4~7的水溶液中,纳米FeS颗粒表面带正电荷,Cr(VI)主要以HCrO-、CrO2-、CrO2-等形式存在,纳米FeS去除水中Cr(VI)4274主要经过“吸附→反应→沉淀”的过程。已知:K(FeS)=×10-18,K?Fe(OH)?=×10-17;HS电离常数分别为K=×10-7、spsp22a1K=×10-13。a2①在弱碱性溶液中,FeS与CrO2-反应生成Fe(OH)、Cr(OH)和单质S,其离子方程式为433_______。②在弱酸性溶液中,反应FeS+H+??????Fe2++HS-的平衡常数K的数值为_______。③在pH=4~7溶液中,pH越大,FeS去除水中Cr(VI)的速率越慢,原因是_______。(2)FeS具有良好半导体性能。FeS的一种晶体与NaCl晶体的结构相似,该FeS晶体的222一个晶胞中S2-的数目为_______,在FeS晶体中,每个S原子与三个Fe2+紧邻,且Fe-S22间距相等,如图给出了FeS晶胞中的Fe2+和位于晶胞体心的S2-(S2-中的S?S键位于晶胞222体对角线上,晶胞中的其他S2-已省略)。如图中用“-”将其中一个S原子与紧邻的Fe2+连2接起来_______。试卷第12页,共19页:..(3)FeS、FeS在空气中易被氧化,将FeS在空气中氧化,测得氧化过程中剩余固体的22质量与起始FeS的质量的比值随温度变化的曲线如图所示。800℃时,FeS氧化成含有22两种元素的固体产物为_______(填化学式,写出计算过程)。【答案】(1)FeS+CrO2-+4HO=Fe(OH)+Cr(OH)+S+2OH-5?10?5c(OH-)越大,4233FeS表面带正电荷,易吸引阴离子,因为OH-的浓度增大,降低了对Cr(VI)三种阴离子的吸引,致使有效接触面减少,反应速率下降(2)4(3)FeO;设FeS,M?120g/mol23氧化成含有两种元素的固体产物化学式为FeOx(FeS),223M?120g/mol?%=(FeO),则56+16x=,x=,即固体产物为Fe23x2【详解】(1)在弱碱性溶液中,FeS与CrO2-反应生成Fe(OH)、Cr(OH)和单质S的433离子方程式为:FeS+CrO2-+4HO=Fe(OH)+Cr(OH)+S+2OH-;反应4233c(Fe2+)?c(HS-)FeS+H+??????Fe2++HS-的平衡常数K=,由题目信息可知,c(H+)c(H+)?c(S2-)K(FeS)=c(Fe2+)?c(S2-)=?10-18,HS电离常数K==?10-13,所以sp2a2c(HS-)c(Fe2+)?c(HS-)K==K(FeS)?K=510?5;在pH=4~7溶液中,pH越大,FeS表面带spa2?c(H+)正电荷,易吸引阴离子,因为OH-的浓度增大,降低了对Cr(VI)三种阴离子的吸引,致使有效接触面减少,反应速率下降;故答案为:试卷第13页,共19页:..FeS+CrO2-+4HO=Fe(OH)+Cr(OH)+S+2OH-;5?10?5;FeS表面带正电荷,易吸引阴4233离子,因为OH-的浓度增大,降低了对Cr(VI)三种阴离子的吸引,致使有效接触面减少,反应速率下降。(2)因为FeS的晶体与NaCl晶体的结构相似,由NaCl晶体结构可知,一个NaCl晶胞2含有4个Na和4个Cl,则该FeS晶体的一个晶胞中S2-的数目也为4;FeS晶体中,每222个S原子与三个Fe2?紧邻,且Fe-S间距相等,根据FeS晶胞中的Fe2?和S2-的位置(S2-中222的S-S键位于晶胞体对角线上)可知,每个S原子与S?S键所在体对角线上距离最近的顶点相邻的三个面的三个面心位置的Fe2?紧邻且间距相等,其中一个S原子与紧邻的Fe2?连接图如下:;故答案为:4;。(3)有图可知,800℃时,%,设FeS,M?120g/mol氧化成含有两种元素的固体产物化学式为FeOx(FeS),则223M?120g/mol?%=;(FeO),56+16x=,x=,所以固体产物为Fe23x2故答案为:FeO;设FeS氧化成含有两种元素的固体产物化学式为FeO,232x3M?120g/mol,则M?120g/mol?%=,则56+16x=,x=,(FeS2)(FeOx)2即固体产物为FeO。23四、,其人工合成路线如下:(1)A分子中碳原子的杂化轨道类型为_______。试卷第14页,共19页:..(2)B→C的反应类型为_______。(3)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_______。①分子中含有4种不同化学环境的氢原子;②碱性条件水解,酸化后得2种产物,其中一种含苯环且有2种含氧官能团,2种产物均能被银氨溶液氧化。(4)F的分子式为CHNO,其结构简式为_______。12172(5)已知:(R和R'表示烃基或氢,R''表示烃基);写出以和CHMgBr为原料制备的合成路线流程图(无机试剂3和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)_______。【答案】(1)sp2和sp3(2)取代反应(3)(4)(5)【分析】A()和CHI发生取代反应生成B();3B和SOCl发生取代反应生成C();C和CHOH发生取代反应生成23试卷第15页,共19页:..D();D和NHOH发生反应生成E();2E经过还原反应转化为F,F经酸性水解后再调节pH到7转化为G,该过程酯基发生水解,酯基转化为羧基,则F为。【详解】(1)A分子中,苯环上的碳原子和双键上的碳原子为sp2杂化,亚***上的碳原子为sp3杂化,即A分子中碳原子的杂化轨道类型为sp2和sp3。(2)B→C的反应中,B中的羟基被***原子代替,该反应为取代反应。(3)D的分子式为CHO,其一种同分异构体在碱性条件水解,酸化后得2种产物,12143其中一种含苯环且有2种含氧官能团,2种产物均能被银氨溶液氧化,说明该同分异构体为酯,且水解产物都含有醛基,则水解产物中,有一种是甲酸,另外一种含有羟基和醛基,该同分异构体属于甲酸酯;同时,该同分异构体分子中含有4种不同化学环境的氢原子,则该同分异构体的结构简式为。(4)由分析可知,F的结构简式为。(5)根据已知的第一个反应可知,与CHMgBr反应生成,3再被氧化为,根据已知的第二个反应可知,可以转化为,根据流程图中D→E的反应可知,试卷第16页,共19页:..和NHOH反应生成;综上所述,的2合成路线为:。五、,绿色环保制氢技术研究具有重要意义。(1)“CuCl-HO热电循环制氢”经过溶解、电解、热水解和热分解4个步骤,其过程如图2所示。①电解在质子交换膜电解池中进行。阳极区为酸性CuCl-溶液,阴极区为盐酸,电解过2程中CuCl-转化为CuCl2-。电解时阳极发生的主要电极反应为_______(用电极反应式表24示)。②电解后,经热水解和热分解的物质可循环使用。在热水解和热分解过程中,发生化合价变化的元素有_______(填元素符号)。(2)“Fe-HCO--HO热循环制氢和甲酸”的原理为:在密闭容器中,铁粉与吸收CO制得322的NaHCO溶液反应,生成H、HCOONa和FeO;FeO再经生物柴油副产品转化为323434Fe。①实验中发现,在300℃时,密闭容器中NaHCO溶液与铁粉反应,反应初期有FeCO生33成并放出H,该反应的离子方程式为_______。2②随着反应进行,FeCO迅速转化为活性FeO,活性FeO是HCO-转化为HCOO-的334-x34-x3试卷第17页,共19页:..催化剂,其可能反应机理如图所示。根据元素电负性的变化规律。如图所示的反应步骤Ⅰ可描述为_______。??③在其他条件相同时,测得Fe的转化率、HCOO-的产率随CHCO-变化如题图所示。3??HCOO-的产率随cHCO-增加而增大的可能原因是_______。3(3)从物质转化与资源综合利用角度分析,“Fe-HCO--HO热循环制氢和甲酸”的优点是32_______。【答案】(1)CuCl-?2Cl??e??CuCl2-Cu、O24300℃(2)Fe+2HCO-FeCO?+CO2-+H?吸附在催化剂的Fe2+上的H与HCO-中33323碳原子作用,吸附在O2-的H与HCO-中的羟基氧作用生成的HO和HCOO-均吸附在322+c?HCO-?的产量增大,上Fe随增加,催化剂的量增多,增大了接触面积,H23HCOO-的产率增大(3)制得H,CO转化为甲酸,生物柴油副产品的利用22【详解】(1)①电解在质子交换膜电解池中进行,H+可自由通过,阳极区为酸性CuCl-2溶液,电解过程中CuCl-转化为CuCl2-,电解时阳极发生的主要电极反应为:24试卷第18页,共19页:..CuCl-?2Cl??e??CuCl2-;24②电解后,经热水解得到的HCl和热分解得到的C