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贵州省六校联盟2024届高三高考实用性联考(三)化学试题(含答案解析).pdf

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】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。:..贵州省六校联盟2024届高三高考实用性联考(三)化学试题学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________一、、科学、技术等密切相关。,。天然纤维、::?CHCH?:3-***。,?(碳正离子),:Fe3?、NO?、HCO?、Al3?:Na?、Ba2?、Br?、I?:Na?、Ca2?、MnO?、Br?:Cl?、K?、SO2?、Cu2?,共10页:..***哌酯是一种解痉药,其结构简式如图所示。、N、、Y、Z、W为原子序数依次增大的前四周期元素,X的核外有2个未成对电子,且无空轨道;Y是地壳中含量最多的金属元素;Z的外层电子数是最内层电子数的9倍;W的某种核素的质量数为56,中子数为30。***、W、***?NO?样品溶于稀HSO3224Fe?NO?A检验晶体是否已经氧化变质32中,溶液,观察溶液是否变红用玻璃棒蘸取待测液在无色火焰上灼B检验待测液中含有Na?烧观察现象试卷第2页,共10页:..将5~6滴饱和FeCl溶液滴加到煮沸的3Fe?OH?C制备胶体3蒸馏水中,继续煮沸至液体呈红褐色为止室温下,.“双极室成对电解法”,生产乙醛酸(HOOC―CHO),原理如图所示,该装置中M、N均为惰性电极,两极室均可产生乙醛酸。,:HOOC?COOH?2e??2H??HOOC?CHO??通过质子交换膜并完全参与反应,,由于具有令人满意的仿金效果,越来越多地成为黄金的代替品。TiN晶体的晶胞结构如图所示(白球代表N,黑球代表Ti)。已知a点原子的分数坐?111?标为,,。下列说法正确的是?222???试卷第3页,共10页:..?1,1,0?,光催化脂肪酸脱羧历程如图所示,,减少了对环境的污染,?R?CHCOO??e??CO??R????与R?,我国工业上一般以黄铁矿为原料来制备硫酸。工业制硫酸高温4FeS?11O2FeO?8SO2SO?O????????催化剂??2SO涉及下列反应:①;②;2223222?3③SO?HO?HSO。生产中用浓硫酸代替水吸收SO,制得焦硫酸(HSO,也可以32243227表示为HSO?SO),?cm?3、质量分数为98%的浓243硫酸。,(NaSO)%的浓HSO,.多晶硅生产工艺流程如图所示。下列说法错误的是试卷第4页,共10页:..,、,,可以制得SiHCl,其化学方程式为433SiCl?Si?2H?4SiHCl423c?A??,?L?1NaB溶液中滴入等浓度的HA溶液,所得溶液中lgc?B??c?HA?与lg的关系如图所示。已知K?HA???10?4,下列说法错误的是c?HB?aK?HB?.???ac?A-?c?HB???4时相比,的值在pH?3时更小c?B-?c?HA??????????cA??cB?二、,是一种新型、绿色、高效的多功能饮用水处理剂,24一种以Mn、Fe及MnO为原料制备高铁酸钾和MnO的流程如图所示。22试卷第5页,共10页:..回答下列问题:(1)KFeO中Fe的化合价为。24(2)高铁酸钾溶液中存在反应:32FeO2??aq??5HO?l??2Fe?OH??s??4OH??aq??O?g?,已知该反应的?H?0,则42322该反应在(填“高温”“低温”或“任意温度”)下能自发进行。(3)用惰性电极电解MnSO酸性溶液可制得MnO,写出电解法制备MnO时的阳极反应422式:。(4)已知固体B制取KFeO的过程中会生成两种盐,写出该反应的化学方程24式:。(5)KFeO可作为新型多功能水处理剂的原因:。24(6)LiFePO的晶胞结构示意图如图所示。其中O围绕Fe和P分别形成正八面体和正四4面体空隙,它们通过共顶点、共棱形成空间链状结构。①下列状态锂中,失去一个电子所需能量最大的是(填序号)。②该晶胞呈长方体,晶胞边长分别为apm、bpm、cpm,阿伏加德罗常数的值为N,该A试卷第6页,共10页:..晶体的密度可表示为g?cm?3。、低纬度、寡日照、多云雾适宜种茶制茶条件的茶区,是国内业界公认的高品质绿茶重要产地。茶叶中有两种含量最多的功效成分,一是咖啡因,它易溶于水、乙醇、***仿,二是茶多酚,是一种天然抗氧化剂(其抗氧化能力是VC的5~10倍),它易溶于水、乙醇、乙酸乙酯,难溶于***仿。实验室提取茶多酚主要实验步骤如下:①准备工作:称取适量干燥的绿茶样品,并将其粉碎成细粉末。②提取:称取10g茶叶末,用滤纸包好,按如图所示装置进行提取操作。③分离:将提取液分别过滤后合并滤液,并将滤液按1∶2的体积比与***仿混合,并搅拌均匀,再用分液漏斗静止分层。取上层液按1∶2体积比加入乙酸乙酯,混合均匀后搅拌3~5分钟,然后倒入分液漏斗中静置,最后分层,操作2次,合并萃取液,用水浴加热减压蒸馏除去乙酸乙酯。④浓缩:趁热将残液移入洁净干燥的蒸发皿,用蒸汽浴继续浓缩至近干⑤结晶:冷却至室温,移入冰箱冷冻干燥,得到白色粉末状的茶多酚粗制品。将粗制品用蒸馏水进行1~2次重结晶,得到茶多酚精品。回答下列问题:(1)步骤2中滤纸包好的茶叶末装入中,圆底烧瓶内加和适量乙醇,通冷凝水,加热套加热,当乙醇被加热沸腾后,控制加热套温度在90℃。,并保持约1h,可行的操作方法是。(2)步骤3中***仿的作用是。(3)下列关于萃取过程中振摇操作的示意图,正确的是(填序号)。.(4)与常压蒸馏相比,减压蒸馏的优点是。(5)在酸性介质中,茶多酚能将Fe3?Fe2?Fe2??还原为,与生成的深蓝色配位36试卷第7页,共10页:..KFe???化合物??对特定波长光的吸收程度(用光密度值A表示)与茶多酚在一定浓6度范围内成正比。A与茶多酚标准液浓度的关系如图所示:,用蒸馏水溶解并定容至1000mL,,加过量Fe3??酸性溶液,用蒸馏水定容至100mL后,测得溶液光密度值A=,则36产品的纯度是(以质量分数表示)。,是首个由无机物人工合成的有机物。以CO等为原料合成尿素能回收利用二氧化碳,实现碳的固定。按要求回答下列问2题。(1)1828年,德国化学家维勒使用无机物质***酸银(O)与NHCl在一定条件下反应4制得CO?NH?。22①该反应的化学方程式是。②NHCl晶体中含有的化学键有(填序号)。(2)CO和NH合成尿素?CO?NH??的能量变化如图所示,写出该反应的热化学方程23?22?式:。CO?g??2NH?g??CO?NH??s??HO?g?(3)在恒容密闭容器中发生反应:,下列能23222说明该反应达到平衡状态的是___________(填序号)。试卷第8页,共10页:..,?CO?=2p?NH??g??2NH?g??CO?NH??s??HO?g?CO(4)在恒容密闭容器中发生反应:,测得232222n?NH?η?3η的平衡转化率与起始投料比[,分别为1∶1、2∶1、3∶1]和温度关系n?CO?2如图所示。①曲线a代表的投料比为;②若T℃下,从反应开始至达到M点历时5min,测得M点对应的总压强为140kPa,1则0~5min内,NH分压的平均变化率为kPamin?1,M点对应条件下的分3??kPa??2(列出计算式即可)。(G)是布洛芬酰***类衍生物,具有消炎、解热、镇痛作用,氨布洛芬的一种制备方法如图所示。回答下列问题:试卷第9页,共10页:..(1)A→B的反应类型为,D的官能团名称为。(2)下列关于E的说法正确的是(填序号)。、氧化、(3)写出F→G的化学方程式:。(4)已知H为比A少1个碳原子的A的同系物,则符合条件的H有种,其中核磁共振氢谱有2组峰且峰面积之比为3∶1的结构简式为。(5)根据题中合成路线的信息,写出利用甲苯和甲***(CHNH)为原料合成有机中间体甲32苯甲酰***()的合成路线图(无机原料任选)。试卷第10页,共10页:..参考答案:【详解】,故A错误;,故B错误;,能使蛋白质变性,故C正确;,再生纤维和合成纤维统称为化学纤维,故D错误;故选C。,2对孤对电子,VSEPR模型:,故A正确;【详解】,2p上的三个电子应该都独占轨道且自旋平行,故B错误;,电子式为,故C正确;CHCH?CHCH?,3号位有1个***,名称为3-***戊烷,故D3232正确;故选B。【详解】(离子晶体)晶体中含有共价键数目为4N,故A错误;,不能用气体摩尔体积计算,故B错误;?(碳正离子)中含有的电子数为(6+3-1)N?8N,故C错误;,阴极:1molCu2+~2Ne-~64gCu当阴极质量增重32g时转移的A电子数为N,故D正确;A故选D。【详解】?、Al3?与HCO?分别发生双水解反应,生成沉淀和气体,不能大量共存,A错误;3答案第1页,共10页:..,也可能呈碱性,无论溶液呈酸性还是碱性,Na?、2Ba2?、Br?、I?均能大量共存,B正确;,酸性条件下,草酸能将MnO?还原为Mn2+,不能大量共存,C错误;?与HS-发生反应生成CuS沉淀,不能大量共存,D错误;答案选B。【详解】,阴极生成氢氧化钠和氢气,石墨电极是阳极,阳极生成***气,***气直接从上端管口溢出,不能与氢氧化钠接触,不能生成NaClO,故不选A;,l吸收烧瓶中挥发的溴蒸汽,34若烧杯中***银溶液生成浅黄色沉淀,证明由HBr生成,故选B;,l中会引入新杂质I,所以不能用图42l中的Br,故不选C;,碘单质易升华,不能用该装置提纯高锰酸钾,故不选D;选B。【详解】,根据不饱和度计算H个数为24×2+2-13×2+1=25,其分子式为CHON,故A正确;、醚键、羰基种,故B错误;,故C错误;、sp3两种杂化方式,N的杂化方式为sp3,O也有sp2、sp3两种杂化方式,故D错误;故选A。【分析】X、Y、Z、W为原子序数依次增大的前四周期元素,X的核外有2个未成对电子,且无空轨道,其核外电子排布:1s22s22p2,为C元素;Y是地壳中含量最多的金属元素,为Al元素;Z的外层电子数是最内层电子数的9倍,为Ca元素;W的某种核素的质量数为56,中子数为30,其质子数为26,为Fe元素;【详解】,元素电负性逐渐增强,同族元素从上到下,元素电负性答案第2页,共10页:..逐渐减弱,则电负性最大的为C元素,A正确;,熔化时破坏分子间相互作用力,CaCl为离子化合物,熔化时破坏离32子键,CaCl熔点较高,B错误;,第一电离能最大,Al金属性强于Fe,第一电离能Al小于Fe,则第一电离能:C>Fe>Al,C正确;,具有***,D正确;答案选B。【详解】***根离子有强氧化性,能将亚铁离子氧化为铁离子,因此该实验不能证明亚铁离子已经氧化变质,故A错误;,因此不能用玻璃棒做焰色试验,应该用铂丝或洁净铁丝,故B错误;***化铁溶液在加热条件下水解平衡正向移动,当出现红褐色时即可制得氢氧化铁胶体,故C正确;***酸钠有强氧化性不能用pH试纸测定其pH,故D错误;故选C。【分析】M、N均为惰性电极,两极室均可产生乙醛酸,乙二醛发生氧化反应生成乙醛酸,所以M是阳极;乙二酸发生还原反应生成乙醛酸,N为阴极。【详解】、N为阴极,铅酸蓄电池中Pb电极为负极,以铅酸蓄电池作为直流电源进行电解,N极接Pb电极,故A错误;,阴极发生反应HOOC?COOH?2e??2H??HOOC?CHO?HO,消耗氢离子,阴2极区溶液pH升高,故B错误;,乙二酸发生还原反应生成乙醛酸,N电极上的电极反应式:HOOC?COOH?2e??2H??HOOC?CHO?HO,故C正确;,阳极反应式为OHC?CHO?2e??HO?HOOC?CHO?2H?,N为阴极,电极反2应式:HOOC?COOH?2e??2H??HOOC?CHO?HO,若有2molH?通过质子交换膜并完全参2与反应,阴极、阳极各生成1mol乙醛酸,则电解生成的乙醛酸为2mol,故D错误;答案第3页,共10页:..选C。【详解】,价电子排布式为:3d24s2,A错误;,晶体中距离N最近的N有12个,B错误;,晶胞中位于棱上和体心的Ti原子个数为12??1?4,位于顶点和面心411的N原子个数为8?+6??4,C错误;,该晶胞中b点原子的分数坐标为?1,1,0?,D正确;故选:D。【详解】,减少了对环境的污染,是一种绿色合成方法,故A正确;,脱羧反应为?R?CHCOO??e??CO??R?CH,故B正确;222C.?R?CH自由基易发生反应生成烷烃,故不能稳定存在,故C错误;,故D正确;选C。【详解】:4FeS?11O2FeO?8SO,每生成8molSO,消耗11molO,2223222转移44mol电子,则每生成1molSO时,,A正确;(NaSO)溶于水后形成焦硫酸,水溶液呈酸性,B正确;2271000??1000??98%??mol/L?,C正确;,硫酸和焦硫酸是不同物质,属于化学变化,D错误;3答案选D。【分析】粗硅粉碎后和***化氢反应生成SiHCl,SiHCl提纯后和氢气发生还原生成多晶硅。33【详解】,可以加快反应速率,A正确;,HCl、H在流程中分别作反应物和生成物,所以可循环使用,B正确;2答案第4页,共10页:..,可增大转化速率,但不能提高还原时SiHCl的转化率,C错误;,对比SiHCl和SiCl,可知SiCl与上述流程中的单质H、Cl发生化合反应34422生成SiHCl,化学方程式为3SiCl?Si?2H?4SiHCl,D正确;3423答案选C。【分析】c?HA?c?A-?c?HA?c?A-?lg=-1时、lg=0,即时==1,常温下,由图知,??、c?HB?cB-c?HB?c?B-?c?A-?c?B-?c?A-?c?HB?c?A-?c?HB?c(H?)???K(HA)???a?10,已知Ka(HA)=×10-4,则c?HA?c?B-?c?HA?c?B-?c?HA?c(H?)K(HB)???ac?HB?Ka(HB)=×10-5,据此回答;【详解】(HB)=×10-5,A正确;c?A-?c?HB?K(HA)c?A-?c?HB???B.=a?10,与pH无关,即pH=4时的值与pH=3的一c?B-?c?HA?K(HB)c?B-?c?HA???a样大,B错误;,HA抑制水的电离,在滴加过程中水的电离程度减小,C正确;,NaB与HA恰好反应得到等物质的量浓度NaA和HB混合溶液,c?Na+?+c(H+)=c?A-?+c?B-??c(OH-)根据电荷守恒式可知溶液中存在关系:,?10?14K(NaA)=w=??10?11<Ka(HB)=×10-5c(H+)>c(OH-),h,则溶液呈酸性,Ka?HA??10?4c?Na+?<c?A-?+c?B-?,D正确;故选:B。15.(1)+6(2)任意温度(3)Mn2++2HO-2e-=MnO+4H+22答案第5页,共10页:..(4)FeO+4KOH+3KNO?2KFeO?3KNO?2HO2332422(5)KFeO中铁元素为+6价,具有强氧化性,可以起到杀菌、消毒的作用,且反应生成的24Fe3+在溶液中水解生成氢氧化铁胶体,能吸附水中的悬浮杂质,起到净水的作用632(6)B?1030NabcA【分析】将含有Mn、Fe、MnO的混合物用硫酸和FeSO酸浸,Mn和Fe转化为Mn2+、Fe2+,MnO242不溶于稀硫酸,加入过量的FeSO的目的是在酸性条件下将MnO还原成稳定的Mn2+,加42入过氧化氢将二价铁氧化为三价铁,然后调pH将三价铁离子转化为氢氧化铁沉淀除去,滤液中加入碳酸氢铵溶液沉锰,再经过焙烧可以得到二氧化锰。氢氧化铁经洗涤、干燥、灼烧转化为FeO,FeO与KOH和***钾在熔融状态下反应生成KFeO,据此分析解答。232324【详解】(1)KFeO中K为+1价,O为-2价,则Fe的化合价为+6价;24(2)该反应的?H?0,?S?0,反应在任意温度下能自发进行。(3)Mn2+在阳极失去电子生成MnO,根据得失电子守恒和电荷守恒,配平电极方程式为:2Mn2++2HO-2e-=MnO+4H+。22(4)FeO与KOH和***钾在熔融状态下反应生成KFeO,则***钾作氧化剂,N元素2324化合价降低,因产物中含两种盐,则***钾应被还原为亚***钾,1molFeO被氧化失去236mol电子,1molKNO还原为KNO得2mol电子,根据得失电子守恒及元素守恒得反应方32程式:FeO+4KOH+3KNO?2KFeO?3KNO?2HO;2332422(5)KFeO中铁元素为+6价,具有强氧化性,可以起到杀菌、消毒的作用,且反应生成24的Fe3+在溶液中水解生成氢氧化铁胶体,能吸附水中的悬浮杂质,起到净水的作用;(6)①A代表Li的1个1s电子被激发到2s轨道;B代表基态Li+;C代表基态Li原子;D代表激发态Li+;则失去一个电子所需能量最大的是B;②已知O围绕Fe和P分别形成正八面体和正四面体空隙,则图中白球代表Li+,锂离子有8111个位于顶点,4个位于棱心,4个位于面心,个数为:8??4??4??4;结合化学式可8424?158632FePO?g=g知的个数也为4个,则晶胞的质量为:,晶胞边长分别为apm、bpm、4NNAA答案第6页,共10页:..632gcpm,则晶胞体积为abc?10?30cm3,晶胞密度为:N632。A??1030g?cm?3abc?10?30cm3NabcA16.(1)恒压滴液漏斗沸石关闭活塞,,调节活塞使乙醇冷凝速度与漏斗放液速度一致(2)萃取(3)A(4)降低蒸发温度防止产物氧化或分解(5)96%【分析】从茶叶中提取茶多酚主要过程为:先用水浸取茶叶中的茶多酚,过滤得到含茶多酚的滤液,减压蒸发进行浓缩,然后加入***仿萃取溶液中的易溶于***仿的杂质,分液分离后取水层,向水层加入乙酸乙酯萃取茶多酚,分液分离取有机层进行减压蒸发得到茶多酚粗产品。【详解】(1)乙醇浸取茶多酚操作如下:滤纸包好的茶叶末需要装入恒压滴液漏斗,浸取过程中需要煮沸乙醇,为了防止暴沸需要在圆底烧瓶内加入沸石或碎瓷片,球形冷凝管可以使乙醇冷凝回流,安装好后,加热套加热,当乙醇被加热沸腾后,控制加热套温度在90℃,关闭恒压漏斗活塞,,调节活塞使乙醇冷凝速度与漏斗放液速度一致,并保持约1h;(2)茶多酚难溶于***仿,所以***仿的作用是萃取杂质;(3)振摇操作用左手握住分液漏斗活塞,右手压住分液漏斗口部;(4)减压蒸发可以降低液体沸点,低温蒸发防止产物氧化或分解;(5)在酸性介质中,茶多酚能将Fe3+还原为Fe2+,Fe2+)生成的深蓝色配位化合36物KFe[)]对特定波长光的吸收程度(用光密度值A表示)与茶多酚在一定浓度范围内成6正比,所以应加入加过量Fe3+);36溶液光密度值A=,×10-5g/mL,×10-5g/mL×100mL×=,?100%=96%。【点睛】对于陌生物质的制取,要充分利用题目所给信息,茶多酚易溶于乙酸乙酯,难溶于***仿,所以加***仿萃取的是杂质,之后加乙酸乙酯萃取的是茶多酚。O+NHCl=CO?NH??AgCl17.(1)ABD422答案第7页,共10页:..CO?g?+2NH?g?=CO?NH??s?+HO?g??H=-(2)23222(3)(4)3:?【详解】(1)***酸银(O)与NHCl在一定条件下反应制得CO?NH?和AgCl,方程式422O+NHCl=CO?NH??AgClNHCl为;存在离子键和共价键,其中氮氢键中的1个4224为配位键;CO?g??2NH?g??CO?NH??s??HO?g?(2)根据图示可知的△H=-(-)23222kJ/mol=-,热化学方程式为CO?g?+2NH?g?=CO?NH??s?+HO?g?ΔH=-;23222CO,同时生成18gHO在任意时刻都是这么发生,A不能说(3)单位时间内每消耗44g22明反应达到平衡状态;尿素为固态,正向气体质量减小,正向气体物质的量减小,因此混合气体平均摩尔质量是个变化值,平均摩尔质量不变说明各组分含量不再变化,B说明反应达到平衡状态;二氧化碳和氨气起始分压不知道,因此p?CO?=2p?NH?不能说明反应达到平23HO的分压保持不变,说明水的含量不再变化,各组分的含量也不再变化,D说明衡态;2反应达到平衡态;(4)在恒容密闭容器中,二氧化碳的物质的量不变,增加氨气的物质的量,平衡正向移动,η二氧化碳的转化率增大,因此a、b、c分别对应为1∶1、2∶1、3∶1;T1时M所在曲线n?NH?η?3?3:1p?NH??3p、p?CO??p对应的,设起始,则n?CO?322CO?g??2NH?g??CO?NH??s??HO?g?23222起始kPap3p0p,此时4p-2p=140kPa,x?,可求kPap2ppxp变化xxx5minkPap-p3p?2ppxxx2p2?=、p=,则NH分压的平均变化率为x??7kPa/min;Mx3t5min点对应条件下的分压平衡常数为答案第8页,共10页:..?x??kPa?2?p-p??3p-2p?????.(1)取代反应酯基和***原子(2)bc(3)(4)8(5)【分析】A和发生取代反应生成B,B羰基发生羟醛缩合生成C,C在ZnCl条件2下生成D,D水解生成E,E中羧基和SOCl反应生成F为酰***,F和NHCHCHOH生成2222G,据此分析解题。【详解】(1)A→B的反应类型为取代反应,D中含有官能团为酯基和***原子;(2)E的烃基比苯甲酸的烃基大,因此E比苯甲酸在水中的溶解性小,a错误;E能发生酯化反应、溴代反应等取代反应,苯环上连有烷烃基能被氧化,苯环能发生加成反应,b正确;1个羧基能和一个碳酸氢根离子反应生成1个二氧化碳,c正确;该分子中只