1 / 5
文档名称:

生物化学复习题.pdf

格式:pdf   大小:504KB   页数:5页
下载后只包含 1 个 PDF 格式的文档,没有任何的图纸或源代码,查看文件列表

如果您已付费下载过本站文档,您可以点这里二次下载

分享

预览

生物化学复习题.pdf

上传人:青山代下 2024/5/21 文件大小:504 KB

下载得到文件列表

生物化学复习题.pdf

相关文档

文档介绍

文档介绍:该【生物化学复习题 】是由【青山代下】上传分享,文档一共【5】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【生物化学复习题 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。第7单元脂代谢(一)-氧化;-氧化作用;-氧化作用;4.***体;。(二)-氧化才能完全分解为个乙酰CoA,同时生成个FADH及个NADH。,并受抑制。-氧化包括、、和四步连续反应。-CoA在线粒体中是合成的中间产物,而在细胞浆中是合成的中间产物。5.***体合成的限速酶是;脂肪酸合成的限速酶是;胆固醇合成的限速酶是;脂肪酸分解的限速酶是。;含胆固醇酯最多的人血浆脂蛋白是________,含蛋白质最多的人血浆脂蛋白是__________。(三)选择题(在备选答案中选出1个或多个正确答案)--++-氧化,------氧化的有关叙述,正确的是。(湖北大学2000年考研题)需经过8次β-(西北大学2001年考研题)***(四)。。[H+]全部由NADPH提供。***体生成相似,两者的关键酶是相同的。,脂肪合成的速度也升高。。(五),油酸,亚油酸以及亚麻酸完全氧化产生的ATP数。***体的生成过程及生理意义,并解释重症糖尿病病人为什么会产生***血症和酸中毒。-氧化的异同。?并回答各种血浆脂蛋白的来源、化学组成特点和主要生理功能。,试述其调控机制。参考答案(一)、加水、脱氢、硫解四步反应,生成比原来少2个碳原子的脂酰CoA和1分子的乙酰CoA的过程,称为β-氧化。-碳原子首先被羟基化,再进一步经过脱氢、脱羧形成脂肪醛,然后在水的参与下脱氢,氧化成为比原来脂肪酸分子少一个碳原子的脂肪酸。这种氧化作用称α-氧化作用。-氧化是脂肪酸的ω-碳原子先被氧化成羟基,再进一步氧化成ω-羧基,形成α、ω-二羧脂肪酸,以后可以在两端进行β氧化而分解。4.***体是脂肪酸在肝脏经有限氧化分解后转化形成的中间产物,包括乙酰乙酸,β-羟丁酸和***。***体经血液运输至肝外组织氧化利用,是肝脏向肝外输出能量的一种方式。。在转运乙酰CoA的同时,细胞质中的NADH氧化成NAD+,NADP+还原为NADPH。每循环一次消耗2分子ATP。(二)-1,n,n-1,n-1;,软脂酰CoA;,加水,再脱氢,硫解;4.***体,胆固醇;-CoA合成酶,乙酰CoA羧化酶,HMG-CoA还原酶,肉碱-酰基转移酶Ⅰ;,VLDL,LDL,HDL。(三)选择题1.(A)肝、脂肪组织及小肠是合成甘油三酯的主要场所,以肝的合成能力最强。2.(B)线粒体中脂肪酸延长基本上是β-氧化的逆转,唯一不同的是线粒体酶系延长脂肪酸的第4步即加氢反应,从反应性质来看是β-氧化的逆转,但催化这步反应的酶和辅酶与β-氧化不同。3.(A,C,D)脂肪酸β-氧化过程中的两步脱氢反应分别由NAD+和FAD作为受氢体,硫解酶的辅酶是CoA。4.(B)长链脂酰基从胞浆转运到线粒体进行脂肪酸的β-氧化,需要肉碱与脂酰基结合生成脂酰肉碱,脂酰肉碱进入线粒体基质后,又释放出游离肉碱。5.(C)胆碱进入细胞后,在磷酸及CTP的作用下,转变为CDP-胆碱,后者与甘油二酯合成磷脂酰胆碱,即卵磷脂。CDP常用作脂质成分的载体,UDP常用作糖类的载体。6.(D)一分子软脂酸需经过7次β-氧化,可产生7分子FADH和NADH,同时需要82分子CoASH参与。7.(E)脂肪酸分解产生的乙酰-CoA在体内可以合成脂肪酸、***体、胆固醇,也可以进入三羧酸循环氧化分解供能。(四)。偶数碳原子的脂肪酸在氧化降解时产生的都是乙酰CoA,奇数碳原子的脂肪酸在氧化降解时除最后一次β-氧化产生一个丙酰CoA外,产生的也是乙酰CoA。。奇数碳脂肪酸分解产生的丙酰CoA,可转化为琥珀酰CoA,通过糖异生途径生成糖。。。虽然胆固醇的生物合成的部分反应与***体生成相似,但两者的关键酶是不同的,前者是HMG-CoA还原酶,后者是HMG-CoA合成酶。。脂肪酸合成的原料乙酰-CoA线粒体基质中,由脂肪酸的β-氧化和***酸的氧化脱羧产生的,而脂肪酸合成是在胞液中进行的。因此,线粒体中的乙酰-CoA必须通过柠檬酸-***酸循环运送到胞液中,这一过程需要消耗草酰乙酸,所以草酰乙酸浓度升高,有利于脂肪酸的生物合成。。线粒体不只能进行脂肪酸碳链的缩短,也能进行脂肪酸碳链的延长。(五),经8次β氧化产生8个分子、8分子和NADHFADH29分子的乙酰-CoA,所以硬脂肪酸完全氧化产生的ATP数为:×8+×8+10×9=20+12+90=122个ATP。含有一个或多个不饱和双键的脂肪酸完全氧化除了需要β-氧化的酶以外,还需要Δ3-顺-Δ2-反烯酯酰CoA异构酶,2,4-二烯酯酰CoA还原酶和2,3-二烯酯酰CoA异构酶参与。从能量角度看,多1个双键,会少1次酰基CoA脱氢酶催化的脱氢反应,少生成1个。亚油酸含有两个双键,即少产生2分子,因此亚油酸完全氧化产生的FADH2FADH2ATP总数应是122-3=119,同理,油酸应产生122-=,亚麻酸应该产生122-=。2.(1)生成过程:在肝细胞线粒体中以β-氧化生成的乙酰CoA为原料,首先缩合为HMG-CoA,进而裂解生成乙酰乙酸,后者由NADH供氢被还原为β-羟丁酸,或脱羧生成***。HMG-CoA合成酶是***体合成的关键酶。(2)生理意义:***体是脂肪酸在肝脏中氧化分解时产生的正常中间代谢物,是肝脏输出能源的一种形式,与脂肪酸相比,***体能更为有效地代替葡萄糖。①当动物体缺少葡萄糖时,须动员脂肪供应能量,但肌肉组织对脂肪酸只有有限的利用能力,于是可以优先利用***体以节约葡萄糖。②大脑不能利用脂肪酸,但能利用***体。特别在饥饿时,人的大脑可利用***体代替其所需葡萄糖量的约25%左右。***体是小分子,能溶于水,并能通过肌肉毛细血管壁和血脑屏障,因此可以成为脑组织利用的能源物质。(3)糖尿病患者由于机体不能很好地利用葡萄糖,必须依赖脂肪酸氧化供能。脂肪动员加强,肝脏***体生成增多,超过肝外组织利用***体的能力,从而引起血中***体增多,由于***体中的乙酰乙酸、β-羟丁酸是一些有机酸,血中过多的***体会导致***血症和酸中毒。,植物中是在叶绿体及前质体中进行,合成4~16碳及16碳以上的饱和脂肪酸。动物是在胞液中进行,只合成16碳饱和脂肪酸,长于16碳的脂肪酸是在内质网或线粒体中合成。就胞液中16碳饱和脂肪酸的合成过程来看,与β-氧化过程有相似之处,但是合成过程不是β-氧化过程的逆转,脂肪酸合成和脂肪酸β氧化的异同可归纳如下:(1)两种途径发生的场所不同,脂肪酸合成主要发生于细胞浆中,分解发生于线粒体;(2)两种途径都有一个中间体与载体相连,脂肪酸合成为ACP,分解为CoA;(3)在两种途径都有4步反应,脂肪酸合成是缩合,还原,脱水和还原,脂肪酸分解是氧化,水合,氧化和裂解。虽然从化学途径二者互为逆反应。但他们的反应历程不同,所用的辅助因子也不同;(4)两种途径都有原料转运机制,在脂肪酸合成中,有三羧酸转运机制将乙酰CoA从线粒体转运到细胞浆,在降解中,有肉碱载体系统将脂酰CoA从细胞浆转运到线粒体;(5)两种途径都以脂肪酸链的逐次轮番的变化为特色,在脂肪酸合成中,脂肪酸链获得2碳单位而成功延伸,在降解中则是以乙酰CoA形式的2碳单位离去,以实现脂肪酸链的缩短;(6)脂肪酸合成时,是以分子的***一端开始到羧基端为止,降解则是相反的方向,羧基的离去为第一步。(7)羟酯基中间体在脂肪酸合成中是D-构型,但是在降解中为L-构型;(8)脂肪酸合成由还原途径构成,需要NADPH参与,脂肪酸分解由氧化途径构成,需要FAD和NAD+的参与;(9)在动物体中,脂肪酸合酶是一条多肽链构成的多功能酶,而脂肪酸的分解是由多种酶协同催化的。以上是胞液中脂肪酸合成过程和在线粒体中β-氧化作用的重要异同之处。在线粒体中,脂肪酸的合成反应是β-:超速离心法和电泳法。超速离心法可根据脂蛋白的密度不同分为四类:乳糜微粒(CM),极低密度脂蛋白(VLDL),低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)。电泳法主要根据脂蛋白的形状、大小和带电多少不同而在电场中有不同迁移率分为:α-脂蛋白、前β-脂蛋白、β-脂蛋白和乳糜微粒四类。两种分类法相对应的名称及各种血浆脂蛋白的来源、化学组成特点和主要生理功能见下表。分电泳分类CMpreβ-LPβ-LPα-LP类密度分类CMVLDLLDLHDL来源小肠粘膜细胞肝细胞血浆肝、小肠富含TG(占富含TG(占富含Ch(占富含蛋白质(占化学组成特点80%~95%)60%~70%)48%~50%)80%~95%)-CoA羧化酶在脂肪酸合成中将乙酰-CoA转化为丙二酸单酰-CoA,后者是脂肪酸合成的重要起始物之一,乙酰-CoA羧化酶催化的反应是脂肪酸合成中的限速步骤,是脂肪酸合成调控的关键所在,在脊椎动物中,脂肪酸合成的主要产物,软脂酰-CoA使该酶的反馈抑制剂,当线粒体乙酰-CoA的浓度增高,ATP也增高时,柠酸檬从线粒体释放出来,转化为细胞液乙酰CoA,同时成为乙酰-CoA羧化酶活化的别构信号。乙酰-CoA羧化酶还受由胰高血糖素和肾上腺素皮质激素激发的磷酸化修饰的抑制。它的活化型为乙酰-CoA羧化酶的聚合物,当磷酸化时这个聚合物解离成为单体,遂失去活性。可以说,乙酰-CoA羧化酶的活性取决于二者平衡的调控,柠酸檬把平衡引向聚合一侧,也就是促进脂肪酸合成,软脂酰-CoA则把平衡引向单体一侧,就是抑制脂肪酸合成,软脂酰-CoA是脂肪酸合成的产物,它的作用可以称为反馈抑制。