文档介绍：该【细粒棘球蚴Eg95基因的克隆、原核表达及抗体制备的开题报告 】是由【niuwk】上传分享，文档一共【2】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【细粒棘球蚴Eg95基因的克隆、原核表达及抗体制备的开题报告 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。细粒棘球蚴Eg95基因的克隆、原核表达及抗体制备的开题报告一、研究背景及意义棘球蚴病是由细粒棘球蚴(usgranulosus)感染引起的一种寄生虫病,这种疾病对人和动物的健康造成了威胁。Eg95是细粒棘球蚴的一种特殊分泌蛋白,是棘球蚴生长、发育及传播中不可或缺的因子。因此,对Eg95进行克隆、原核表达及抗体制备,可以用于研究细粒棘球蚴的生长、发育及传播机制、开发新的防治方法等。二、,利用细粒棘球蚴基因组DNA作为模板,设计引物扩增Eg95基因。设计引物的反向引物中,要包含T7启动子序列。将PCR产物纯化后,进行双酶切,将Eg95基因克隆到pET28a载体中。(DE3)菌株进行原核表达。将重组质粒pET28a-Eg95转入大肠杆菌BL21(DE3)菌株中,诱导Eg95蛋白的表达。通过SDS-PAGE和Westernblotting检测Eg95蛋白的表达情况。,以多肽为抗原制备Eg95蛋白多克隆抗体。将纯化后的Eg95蛋白分别免疫家兔和小鼠,采用Westernblotting检测抗体的特异性和亲和力。三、预期结果通过本研究,将成功克隆Eg95基因,实现Eg95蛋白在大肠杆菌中的原核表达,制备出具有特异性和高亲和力的Eg95抗体。这些工具将为后续的细粒棘球蚴病研究提供有力的支持。四、,并进行酶切,将基因克隆到pET28a载体中。预计耗时5天。(DE3)菌株,诱导Eg95蛋白的表达,并进行SDS-PAGE和Westernblotting分析。预计耗时7天。,并制备出具有特异性和高亲和力的Eg95抗体。预计耗时14天。,撰写开题报告。预计耗时7天。五、研究经费本研究所需经费约为5000元,主要用于实验耗材和设备的购置。