文档介绍:该【药品监管国际合作法规 】是由【知识改变命运】上传分享,文档一共【5】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【药品监管国际合作法规 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。药品监管国际合作法规合同编号:__________甲方:(姓名/公司名称/组织机构名称)地址:联系电话:联系人:乙方:(姓名/公司名称/组织机构名称)地址:联系电话:联系人:鉴于:、生产、销售及相关业务的企业,拥有丰富的药品监管经验和技术实力。,具备国际化的视野和资源。,确保药品质量和安全,促进全球药品行业的可持续发展。基于上述情况,双方本着平等、自愿、互利、诚信的原则,就药品监管国际合作事项达成如下协议:,包括法律法规、政策动态、技术标准等。,为甲方提供有针对性的政策建议和解决方案。、咨询等服务,提升甲方员工的监管能力和素质。、生产、销售等环节的国际合作机会,共同推动药品行业的创新与发展。,邀请双方及相关领域的专家、企业代表参加。,实现实时沟通、数据共享和资料互换。、交流和学习,增进相互了解和信任。,提供专业培训、咨询和指导。第三条合作期限本合同自双方签字(或盖章)之日起生效,有效期为____年,自合同生效之日起计算。、技术秘密和其他敏感信息,应予以严格保密。,具体期限为____年。、司法机关提供相关信息外,双方不得向第三方披露保密信息。,导致合同无法履行或者造成对方损失的,应承担违约责任。,积极履行各自的权利和义务,确保合作顺利进行。,应通过友好协商解决;协商不成的,可以向有管辖权的人民法院提起诉讼。,除争议事项外,双方应继续履行本合同的其他约定。,甲乙双方各执一份。,可由双方另行签订补充协议,补充协议与本合同具有同等法律效力。(或盖章)之日起生效。甲方(盖章):__________乙方(盖章):__________签订日期:__________一、附件列表:、咨询合同二、违约行为及认定:::、咨询等服务认定::未经允许,:违反合同约定,影响合同正常履行三、法律名词及解释::指对药品的研发、生产、销售和使用进行监督管理的活动。:指不同国家或地区之间的合作与交流。:指不为公众所知悉,能为权利人带来经济利益的信息。:指不为公众所知悉,对产品的技术性能有实质性影响的非公开信息。:指当事人不履行合同义务或者履行合同义务不符合约定的行为。四、执行中遇到的问题及解决办法::定期召开研讨会,提升信息交流频率和质量。:双方共同承担费用,争取第三方资助。:加强保密意识培训,签订保密协议,监控信息泄露途径。:及时更新合同内容,遵循新的法律法规。:协商延长合同履行期限,或根据不可抗力情况部分或全部免除责任。五、所有应用场景:,提升药品监管水平。,拓展国际市场。,共同开展新药研究。,提高监管效率。,提升专业技能和监管意识。