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ASTM D471橡胶性能的标准试验方法-液体影响(中文版).pdf

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ASTM D471橡胶性能的标准试验方法-液体影响(中文版).pdf

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ASTM D471橡胶性能的标准试验方法-液体影响(中文版).pdf

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】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。:..橡胶性能的标准试验方法-。试验计划:(1)从标准板材(见规范D3182)上裁取硫化橡胶试样,(2)从涂覆硫化橡胶的织物(见试验方法D751)上裁取试样,或(3)采用商业成品(见规范D3183)为试样。,本试验方法不适用于多孔橡胶、泡沫橡胶和压制包装板材。,目前尚未商业化,且在1993年分别被IRM902和IRM903替代(详见附录XI)。:质量变化(浸泡后)第10节体积变化(浸泡后)第11节水不溶液体和混合液体尺寸变化第12节液体仅在一表面的质量变化第13节液体可溶提取物质量的测定第14节抗张强度、伸长率和硬度的变化(浸泡后)第15节断裂强度、破裂强度、撕裂强度和涂布织物附着力的变化第16节计算(试验结果):D92用克利福兰得开杯法测定闪点和燃点的试验方法2D97石油产品倾点的试验方法2D287原油和石油产品API比重的试验方法(液体比重计法)2D412硫化橡胶、热塑橡胶和热塑合成橡胶张力3:..D445透明和不透明液体运动粘度的试验方法2D611石油产品和烃类溶剂苯胺点和混合苯胺点的试验方法2D751涂层布试验方法4D975柴油规格D1217用宾汉比重瓶法测定液体密度和相对密度(比重)的试验方法2D1415橡胶特性--国际硬度的试验方法3D1500石油产品ASTM颜色的试验方法(ASTM比色度)2D1747石油产品ASTM颜色的试验方法(ASTM比色度)2D2008石油产品紫外线吸收度和吸收系数的试验方法2D2140石油制绝缘油的碳类成份的测试方法5D2240用硬度计测定橡胶硬度的试验方法3D2699研究法测定发动机燃料抗震性的试验方法6D3182混炼标准化合物及制备标准硫化橡胶试片用橡胶材料、设备及工序规程3D3183用橡胶制品制备试验用橡胶试片的规程3D4483橡胶和炭黑制造业用试验方法标准精确性的评定规程7D4485发动机油功能规范3D4678橡胶参考材料的制备、测试、验收、制定文档和使用规程3D5900工业标准物质(IRM):J300发动机油粘度分类:..,经过一定条件的温度和时间。变质结果的判定是根据把样品浸入液体之前和之后的性能改变。例如:应力/应变性能,硬度,及重量,容积和尺寸的改变。:密封垫、密封圈、水龙带、薄膜和套管在使用过程中有可能暴露在油、脂、燃油和其它液体。这种暴露情况的发生可能是继续性或者是断续性的,并且有可能超过极限的温度范围。,液体就会影响橡胶配件的性能,甚至导致局部失效。、品质控制、仲裁目的及研发工作。—(除非另有所规定)这个测试温度和浸入时间必须要与表1所指示的一致,还要看预期的使用条件::23±2℃(73±4F)时,这个测o试温度就需要报告。橡胶性能的标准试验方法-液体影响:..橡表1试验温度及浸泡时间(小时)、测试温度和使用的液体。获得变质速度的资料,通过几个浸泡时间来决定。任何浸入时间的公差必须是±15分钟或者是浸泡时间的±1%,在二者之中选择较大的一个。—浸入的测试必须在没有直接光线的情况下进行。,最好是常常使用在服务过程中可以与硫化物直接接触的液体。为了比较使用不知名或者是对成份有怀疑的液体,必须使用从同一载具或者是同一批来货的样板。有很多商业上的产品,特别是那些从石油来源的产品,由于存在很多的分歧,是不适用来做测试之用的。因此使用一个标准的测试液体,,。——这个测试必须在以石油为基本的ASTM或者是IRM油(请看备注1)在表2所规定的情况下进行,而且有:..一个与油最接近的苯胺点,在这点是硫化物预期会在使用过程中与油接触,。备注:1——一个石油的苯胺点用来显示油在橡胶硫化物的膨胀动作。一般来说,苯胺点越低那个油的膨胀动作越厉害。(苯胺点是指石油产品与一等体积苯胺相溶为一体所需的最低温度。由于各种石油产品为不同烃的混合物,苯胺点只能定性说明结构变化趋向。苯胺点的高低与化学组成有关。烷烃最高,环烷烃次之,芳香烃又次之。油料的苯胺点愈高,其所含的烷烃愈多;苯胺点愈低,其所含的芳香烃愈多,浓度越高。)在表2可以找到一连串常见润滑油的苯胺点。——当汽油或者是柴油用来使用时,必须在表3所规定的ASTM参考性燃油中选取一种作为测试用油,。橡胶性能的标准试验方法-液体影响苯胺点℃(oF)运动粘度(mm2/s[cST])38℃(100oF)99℃(210oF)重力,API(美国石油学会)=比重指数粘度——比重恆闪点COC,℃(oF)环烷基石油,CM(%)石蜡油,Cp(%):..典型性能浇注点,℃(oF)ASTM顏色折光率(折射率)紫外光吸光度,260nm芳香度,CA(%):..表4ASTM使用液体液体成份A使用液体101是为了刺激合成双酯类的润滑油的溶涨效应。B使用液体102的溶涨行为与水力油类的溶涨行为相似。C这种碳氢化合物没的添加剂是可以如Anglamol99从LubrizolCorp公司处获得。其特性是:运动粘度(mm2/s[cst])在99℃(210oF)至-±(测试方法D445);COC闪点℃(oF)-45(113)分鐘,(测试方法D92);密度在16℃(61oF)-±(测试方法D1217).D使用液体103对磷酸酯类的航空用水力油產生刺激作用。E使用液体104与汽车机油冷却剂的溶涨性相似。F必须使用试剂级别的亚乙基(乙烯)二醇。G使用液体105是一种APISJ/ILSACGF-2SAE5W-30类的参考机油,它是合符ASTM测试摩托油中心处获得。H使用液体106是最终用来代替使用液体101的,因为后者再不能以混合剂的方式购买得到。ARM200是可SAE处获得。——有些商业用油、燃油和其他使用液体(请看表4):..即是非石油性或是从特别的石油炭氢化少量的合成物,或是少量石油炭氢化合物的混合体,及并非在表2和表3所列的参考液体所具性能的其他成份所合成的结果。橡胶硫化物与这些液体接触的浸泡试验应在实际使用的液体中进行。——因为全世界水的纯度都有差别,所以在水中的浸泡试验必须以蒸馏水或脱离子水进行。,样本的准备必须符合惯例D3182(混炼标准化合物及制备标准硫化橡胶试片用橡胶材料、设备及工序规程)和D3183(用橡胶制品制备试验用橡胶试片的规程)中的要求。,必须用一枝玻璃试管,其外直径是38mm()及总长度300mm(12英寸),松松地配与一个管塞便行()。玻璃珠子也必须用来放在液体中作为撞物以便把样本分开。,()和一个回流的蒸馏器。一个以空气冷却的回流蒸馏器必须用来为ASTM第一号和第五号油及IRM902和12、1312、13IRM903在125℃(257F)或高过的温度下进行测试。蒸馏器必须12、13o是一枝玻璃管,大约500mm(20英寸)长或更长,和15mm()外直径,紧密地以一个塞与浸入管连起来()。蒸馏器的底部必须在管塞以下相距大约12mm()。如果是水或其他低沸点的液体,:..必须用一个适合的(水冷)回流蒸馏器。。如有疑问,把管塞用铝箔片覆盖。——所选用的仪器和方法来维持在浸泡试验时所需规定的温度,规定的温度往往是因测试条件、要求和情况而发生变化。水浴盘、适温的油浴盘、热空气炉(备注3)或老化箱都可以用。备注3——如用热空气烤箱,应该注意被浸液体的挥发成份可能会构成污染。当同样的烤箱随后被用来作热空气老化试验时,便会影响测试结果,。,一个比较可取的方法是用老化箱,因为它们有最大的温度能力。——在测试方法E145所规定的IIB类形烤箱在70℃内,使用是满意的。如温度超过70℃时,必须使用用IIA类形烤箱。:烤箱的内部尺码:最小300x300x300mm(12x12x12英寸)最大900x900x1200mm(36x36x48英寸),并且保持适当的空气在它们周转流通。,有空气在其中流通。,但必须安置于空气流通的老化箱外。,用来:..必须使用以恒温调节的自动温度控制装置。,来确保老化箱内各个部位的加热温度都是准确、均匀的:。当使用马达驱动的风扇时,由于有臭氧形成的危险,所以空气必须不能接触到风扇打刷的放电装置。,档板是可以用来预防局部的过热和死点。,以便给出一个发热媒介的准确温度控制。较理想的位置为靠近温度计的位置。。——,±。如果样本是从商业产品上取得的,它们的厚度如小于2mm的话,其厚度将会是收到样本的厚度;±。如试样数据是从不同原始厚度的试样上获得的,那么此数据不用作比较用途。。计算其平均值记录此重为M,及把它放进一个盛载100cm测试液体的试管内()把每一个13样本与任何另一个样本和试管壁分隔距离大约6mm,例如,以穿孔的玻璃珠子,如图I所显示。吊起和分开试样的材料必须不会影响测试液体:..。,要先把试管装配在规定的试验温度,经过规定的时间。测量试管内液体的实际温度,以确保液体是在规定的温度内。,试管组合要配上一个回流蒸馏器()及把它预先处理在规定温度范围内,经过规定的时间。测量试管内液体的实际温度,以确保液体是在规定的温度内。,便把测试样本移离。倘若浸入在上升的温度下,把试样转移到清凉和清洁的部分测试液体中,放置:..60分钟,以便它们降温至室内温度。然后把样本快快地浸泡到丙酮中,在室温下,轻轻地用过滤纸吸干一下,不要让它们沾上毛绒或杂物。立刻把它们放入一个有皮重,有塞子的重量瓶内及在试验后判定每个样本的重量M。在量重后,再一次把试样泡入在同样的测试液2体中,如果希望得到因增加浸入次数而获得连续改变的数据。每次浸入都以最短时间和速度进行,这点很重要的。如采用的液体在室温下,是易挥发的,从测试液体移离样本和塞住称重瓶的时间只为30秒。,相对来说是可能难以把它从样本中移离,就算把它很快地泡进丙酮内,吸干或经过凌励的抹擦,并把样本放进测试液体冷却后;这能产生错误的测试结果。因为这些油类不会立刻挥发,样本可以被吊在室温的空气中经30分钟冷却,而且在不通风的情况下;但在测试温度下移离浸入液体后。这样子就可以让众多的油类从样本表面滴离。。如果这种轮流试样冷却方法被使用的话,那就要写进报告里。——测试三个样本,计出每个样本的测试结果,及把结果平均出来。取得每一样本在空气中的重量M(),至接近1mg,然后在室温下浸在水中,取得每个1样本的重量M。快速地把每样本泡在酒精(甲醇或乙醇)中除水(当用2水作为测试媒介时,泡入丙酮前和泡入丙酮后是可以省掉的。),以过滤纸吸干,不可有绒毛或杂物,。加入100cm的液体)到试管(试管是在规定温度和规定的时间预处理过3:..(测量实际测试液体的温度)所描述。在所需的时间过后,把每个样本离移试管。把样本移到清凉和清洁的部分测试液体中,30至60分钟使其冷却至室温,然后快快地泡在室温中的丙酮溶液里,以滤纸轻轻吸干,不要沾上绒毛和杂物,放进一个有皮重,塞的量重瓶,量重及记录重量为M。把每3一个样本移离瓶,放在蒸馏水中的量重及记录重为M在浸入后,立刻4,用连续的次序去判定水的代替(一个约利比重秤,有足够设施把气流避开,可以用来作这些判定。当用一些在室温中便会挥发的液体时,在移离测试液体和完成量重的操作之间不能超过30秒。)。当需要因增加浸入而引致连续改变的数据时,把每一个样本在称重之后放进酒精(甲醇或乙醇)内去除水分(当用水作为测试媒介时,泡入丙酮前和泡入丙酮后是可以省掉的。),以过滤纸吸干,不要沾上绒毛和杂物,及再一次浸在同一测试液体内。每次行动中,把测试样本从测试媒介中移走的时间越短越好,这点很重要。当采用在室温有挥发性的液体时,在移离测试液体和有塞量重瓶之间的时间不应超过30秒,及移离量重瓶并且测试液体是水时,该时间只是另外的一个30秒。,可能会较难从样本中除去,就算把样本很快地泡在丙酮内,吸干或甚至当样本在浸入后,夺测试液体中冷却后大力揩抹也不行,这会获致错误的测试结果。。。如果在量重过程中在气泡连在样本的表面,或计算出来的体积在5:..的改变,那样本便是有太多的孔洞去充许在这种情况下判定。在此情况下样本的初步体积,如果最初是一个简单的几何形状固体,可从总体的尺寸判定。那便要采用一条合适的量度计算方程式了,而同样以这种程序去判定在浸入后的容积;或者,如果容积的增加主要地发生在厚度尺寸上,一个简单的厚度改变可能会代替容积的改变。如果在量重的过程中测试样本浮起来,。在这些情况下,如压载物是需要用沙囊压沉样本时,如下的程序便可使用:。,,然后进行计算。(除水之外)的以水顶替法——倘若浸入液体是溶混与水产生反应的,。那些在室温下不太有粘性的或挥发性的,M和M的重量都可以不在水24中而在浸入液体中取得,只要在新鲜浸入液体中取到M便行。Forsuch4liquidsthatarenottooviscousorvolatileatroomtemperature,,。如果这不太可行,以水顶替法便可以用,除非最后的重量M是取消不用,。这个方程式可能只是个大约数值,如果浸入液体是种混合料,因为被吸收了的液体的密度可能与混合体有分歧。同时从橡胶中抽取出来的物质的密度也可能与浸入液体的不:..immersionliquidsthatarereadilymisciblewithwaterorreactwithit,,,thewaterdisplacementmethodshallbeused,,。——。以三个样本的量度数据找出平均数,依次序记录下来分别为L和W。量度每一个测试块的厚度以一把转00盘式的微测器,。。把100cm的液体加进试管及3完成浸入测试。在过了所需要的浸入时间,把每一个测试样本移离管,并把它们转到一个凉而清洁的测试液体部份经过30至60秒,使它冷却到室温。在室温中把样本快快地泡进丙酮内,轻轻地以过滤纸吸干,不要沾上绒毛和杂质,而是要快点再一次如上述一样称重,记录浸入了的长度,宽度和厚度分别为L,W和T。如果浸入液体在室温下有挥发的倾向,量度工作在把测试样移离在室温下的液体的时间要在30秒内完成。,并报告三个样本的平均数。:..——这个测试方法提供一个程序用来把薄片材料(橡胶敷面的胶布,薄膜等)只在浸入液体的一个表面接触,在规定的时间和温度下。——一个60mm直径和厚度的碟盘是用薄片或敷橡胶的胶布是用来作测试。Adisk60mm(.)indiameterandthicknessofthinsheetorrubber-——主要的特征已经在图2显示出来。它包括一块基板,A,一个有开端的柱形室,B,被紧紧控制的样本C,D翼型螺母,螺栓E在测试中,在可开顶的室是被一个适合的插销F所控制。。——把样本在空气中量重至接近的1mg。(Weighthetestspecimeninairtothenearest1mg,)并记录为M,1然后把它放在仪器上如图2。把仪器的室注入测试液体到15mm()之深度,把塞下换掉(replaceplugF),(浸入时间和温度的选择)(照明)的规定条件完成测试。在经过所需的浸入时间后,把仪器的温度开至标準温度,倒走测试液体,取出测试样本。把任何多出的液体以抹掉或以过滤纸吸掉,但不能沾绒毛或杂物,然后立刻把样本放进一个有毛重出有塞的量重瓶。判定样本的重量至最接近1mg:..和记录为M。当浸入液体有在室温挥发的倾向,在移离样本从液体到2放进有塞量重瓶之间的时间不能超过30秒。。如果多过一个同样成份的样本需要测试,报告的结果为平均值。,。进行浸入测试。测试三个同一成份的样本,并报告平均值为结果。萃取物的判定可以通过它在浸入前和浸入后的重量的差,或者把测试液体蒸发,然后称不挥发的残留物的重量(备注5)。在空气中,质量的判定至接近1mg。备注5---两个方法都有出错的机会。结果从样本在浸入前和浸入后找出重量之差有可能在浸入时物料受到氧化而影响。结果从蒸发测试液体找到的可能受到在干燥过程中有部份物料被蒸发遗失而影响。采取哪一种方法要取决于试验材料和试验条件。例如,如果要把抽出物作进一步的测试,则采用蒸发方法就比较好。--在经过所需的浸入时间后,从试管移离样本,并把它在一个大概是40℃的温度下弄干直到达到恒量,并且绝对压力为20kPa。记录试样的原始质量为M,浸入后的质量为M,。如果相同成份的试样被测试,那么就记录它们的平均值。—转移浸泡3个试样的试管液体到一个合适的容器内,在试管中用25cm的新鲜液体清洗试样三次。并转移液体到同一3:..容器里。在20kPa的绝对压力下,并且在大概是40℃的温度下,挥发液体并是残留物达到恒量。在浸入前,记录三个原始试样质量的总和为EM,干残留物的质量为M,。,扯断伸长率和硬度的改变。——用三个从胶片切割出来或类似被浸入液体的样本,来叛定原本的拉伸强度,最终扯断伸长率(测试方法D412,冲模C,测试方法D412,依照适当的测试方法去报告结果。——为了判定拉伸强度,最终扯断伸长率和硬度,从硫化过的胶片厚度()±(±)以冲模C,测试方法D412,准备三个测试样本。量度每一个测试样本的厚度,并加入150cm的液体()到试管。。在经过所需的浸入时间后,把样本从试管中移离,并立刻以一个新的同样的液体把样本冷却至室温,经30至60分钟。然后快快地把每一个样本泡在丙酮中,并以过滤纸轻轻地吸干不许有绒毛或杂质,立刻加以标准记号。,用原先未经浸入过的厚度或横切面面积()判定拉伸强度和最终扯断伸长率。用测试方法D1415或D2240去判定每一个经已被浸入过的样本的硬度。在移离样本从冷的液体和测试之间的时间不要少过2分钟但也不要超过3分钟。。在这情况下,。当这个计算方法是用过的:..话,便需记录在报告中。,可能很难从样本移离,就算很快地把样本泡在丙酮,吸干或用力抹净样本,并在浸过后被冷却在测试液体中。这会做成错误的测试结果。。——这个测试方法是适合于浸入在有挥发性的液体,例如ASTM参考油()。为了判定样本的定伸强度,最终扯断伸长率和硬度在经过蒸发浸入液体,那液体是浸过样本的,。经过所需的浸入时间,移离样本,并如果需要的话,用新的同样的成分的液体冷却样本30到60分钟至室温。,把样本吊在室温条件并避免空气流通,经4±。过了所需风干时间,加上标准记号,并判定拉伸强度和最终扯断伸长率根据测试方法D412,用原本的厚度或横切面面积有关那未经处理的样本()和厚度根据测试方法D1415或D2240。,先把样本在室温下吊4小_______时,然后把样本放在有空气流通的烤箱中经过20小时±15分钟在70±2℃(158±4oF)下。在热处理后,把样本移离烤箱,使它们冷却至室温,。如果要用热风干程序,便需要记录在报告中。,拉伸强度和最终扯断伸长率在浸入和蒸发:..后之改变亦可以用百分比跟原先的数值对比,及硬度的改变跟原来的数值也可相比,。、破裂强度、撕裂强度、和胶布的粘贴度之改变。——耐断裂度、破裂强度、撕裂强度、和胶布的粘贴度的判定是根据测试方法D751,使用规定数目的样本,这些样本是从胶布切割出来的。这些胶布是跟那些要浸入液体的样本是相近的,或者,如果需要的话,从其他胶布,其胶布是同一批生产的材料,同一样的条件制造出来的,切割出来的。——为了判定耐断裂度、破裂强度、撕裂强度、和胶布的粘贴度,根据测试方法D751准备为每一个参数规定的样本数量。,并加进150cm的液体()到试管。。在经过所需的浸入时间后,把样本从试管中移离,并立刻以新的同样成份的液体把样本冷却至室温达30到60分钟。然后快快地把每一个样本泡在丙酮内,并轻轻地用一张没有绒毛或杂质的过滤纸把样本吸干。依照测试方法D751()去量度所需的物理性能。在移离样本从冷的液体到测试之间的时间不能少过2分钟或多过3分钟。,就算把样本很快地沾在丙酮内,并吸干或甚至大力抹掉当样本在浸入后再在测试液体中冷却;但这会导致错误的测试结果。。——为了判定耐断裂度、:..破裂强度、撕裂强度、和样本的粘贴度,经过了蒸发那挥发性的浸入液体,好像ASTM的参考燃油(),。在经过所需的浸入时间后,移离样本,把它们吊在室温没有空气流通的条件下经2小时±5分钟,然后把它们放进一个空气流通的烤箱内在70±2℃(158±4OF)的温度下经2小时±5分钟。在热干过后,从烤箱中把样本移离,让它们冷却至室温,再依照测试方法D751()量度所需的物理性能。从移离烤箱与测试之间的时间不能少于过1小时或多过2小时。,在浸泡和蒸发后的报告结果,用从原本的性能的百分比变化表示,。(第10节):设△M=重量的