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R对映异构体.ppt

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R对映异构体.ppt

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文档介绍

文档介绍:有机化学
Organic Chemistry
延安大学化工学院
有机化学教研室
异构体分类:
同分异构
构造异构:分子式相同,分子中原子相互
连接的方式和次序不同。
立体异构:构造式相同,分子中原子在空间
的排列方式不同。
碳链异构
官能团异构
官能团位置异构
互变异构
环及双键的存在不能使碳碳键旋转造成的。
碳碳键旋转的结果。
分子有手性造成的。
顺反异构
对映异构
构型异构
顺反异构
构象异构
对映异构(旋光异构)
一. 手性与对映异构(Chirality and Enantiomerism)
Crystals of Sodium Ammonium Tartrate
葡萄酸钠铵晶体
早期发现
1848年
巴斯德
什么是手性?
手性是指实物和镜象不能叠合的一种性质。
实物和镜象关系
这种具有手性,实物和镜象不能叠合而引起的异构就是对映异构。不能与其镜像分子重叠的分子称为手性分子,反之为非手性分子。实物和镜象是一对对映异构体。简称对映体。
例:
对映体
镜面
一对对映体(互为镜像)
结构特点:中间碳原子连的四个原子(基团)不同,这
个中间碳原子叫手性碳原子或不对称碳原子。
例:乳酸
在生物体内,大量存在手性分子。如D–(+)–葡萄糖在动物代谢中有营养价值,D–(-)–葡萄糖没有。左旋***霉素有抗菌作用,而其对映异构体无疗效。在药物中,手性化合物占50%以上。
一对对映体
一对对映异构体是两种不同的化合物,它们的化学性质、物理性质无差别,除了在生理活性上有差别外,另一显著差别是对偏振光有不同的反映。一个可以把偏振光向左旋,另一个则把偏振光向右旋。
偏振光是检验手性分子的一种最常用的方法。
什么是偏振光?向左旋向右旋又是怎么回事?这种性质如何来测定?
二. 偏振光及旋光性(Plane-Polarized Light and Rotation)
1. 偏振光
光是一种电磁波,电场或磁场的振动方向与光前进的方向垂直。自然光是一束在各个不同平面上,垂直于光前进的方向上振动的光。
表示一束自然光朝着我们直射过来,
光波在一切可能的平面上振动。