文档介绍：一、名词解释
药物:用于治疗、预防或诊断疾病的物质。
兽医药理学是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科,是一门为临床合理用药防治疾病提供基本理论的兽医学基础学科。
药物效应动力学:研究药物对机体的作用规律,阐明药物防治疾病的原理
药物代谢动力学:研究机体对药物的处置过程,即药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程忠药物浓度随时间变化的规律。
药物作用: 指药物与机体细胞大分子间的初始反应。
局部作用:吸收进入血液前在用药局部的作用
吸收作用:吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用,又称全身作用
作用的选择性:药物对某一器官、组织作用特别强,而对其他组织作用很弱,甚至对相邻的细胞也不产生影响。
治疗作用对因治疗:用药目的在于消除疾病的原发致病因子对症治疗:用药目的在于改善疾病症状。
不良反应:其他与用药目的无关或对动物产生损害的作用
副作用:在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。
毒性反应:用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应
变态反应又称过敏反应,药物产生的病理性免疫反应。
耐受性:应用超过中毒剂量的药物也不出现毒性反应
继发性反应:  是药物治疗作用引起的不良后果。
后遗效应: 停药后血浆药物浓度已降至阈值以下时残存的药理效应。
停药反应
药物的构效关系:药物的化学结构与药理活性或毒性之间的关系
药物的量效关系:药理效应的强弱与剂量在一定范围内成正比例。
受体:对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性与之结合的生物大分子
对受体具有选择性结合能力的生物活性物质叫配体
受体的性质:a  饱和性b  特异性c  可逆性d  敏感性e高亲和力f 多样性
→低
(2)
药物进入机体变化过程分为:吸收、分布、生物转化和排泄
吸收: 指药物从用药部位进入血液循环的过程。
影响因素:①排空率  ② pH  ③胃肠内容物的充盈度④药物相互作用⑤首过效应
首过效应:内服药物吸收后经门静脉进入肝脏,有些药物可被肝药酶和胃肠道上皮酶代谢,使进入全身循环的药量减少,称为首过效应又称首过消除。
分布:是指药物从全身血循环系统到达各组织器官的过程。
指药物在体内多种药物代谢酶(尤其肝药酶)作用下,化学结构发生改变的过程。
排泄:药物及其代谢产物通过各种途径从体内排出的过程。肾脏是药物排泄的主要器官,其次胆道
肝肠循环:从胆汁排泄进入小肠的药物中,某些具有脂溶性的药物(如四环素)可被重吸收,葡糖苷酸结合物则可被肠道微生物的b-葡糖苷酸所水解并释出原形药物,然后被重吸收,即为肝肠循环,如己烯雌酚、***霉素、红霉素、吗啡。
一、药物方面的因素(一)剂量:
(二)剂型
(三)给药方案
(四)联合用药
配伍禁忌:即两种以上药物混合使用或制成制剂时,可能出现药物的中和、水解、破坏失效等理化反应,产生诸如混浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象,成为配伍禁忌。
二、动物方面的因素(一)种属差异(二)生理因素(三)病理状态(四)个体差异
三、饲养管理、环境因素
四、合理用药原则
1、正确诊断    先决条件
2、用药要有明确的指征
3、了解所用药物在靶动物的药动学知识   制定科学用药方案
4、预期药物的疗效和不良反应    便于调整用药方案
5、避免使用多种药物或固定剂量的联合用药
6、正确处理对因、对症治疗的关系。
1)胆碱能神经:包括①全部交感和副交感神经节前纤维。②全部P44,副交感神经的节后纤维;③极少的交感神经节后纤维;④运动神经
2)去甲肾上腺素神经:几乎全部的交感神经节前后纤维,此外,近年还发现多巴***能神经,肽能神经、嘌呤能神经。
突触的化学传递包括递质的生物合成,储存、释放,递质作用的消失
传出神经药物作用的基本原理1、直接作用于受体2、影响递质1)影响递质生物合成2)影响递质生物转化3)影响递转运、贮存
拟胆碱药
(一)Ach同系物的胆碱酯类:乙酰胆碱
(二)天然拟胆碱生物碱:
毛果芸香碱:主要作用M受体,具有较高选择性。
1、药理作用:主要是对胃肠平滑肌和腺体有强烈兴奋作用。
a. 对腺体:有强烈兴奋作用,尤其是唾液腺与汗腺。
b. 对平滑肌:对胃肠平滑肌有较强作用,蠕动增加,还可兴奋虹膜上的M受体®导致虹膜括约肌收缩(概况变薄)®瞳孔缩小®前房角间隙增加®房水易于通过巩膜静脉窦进入循环®降低眼内压
2,应用:
a.  治疗大动物的不全阻塞性(轻度)便秘、肠道迟缓。
b.  用1%-3%溶液滴眼,与扩瞳药交替使用治疗虹膜炎,防止虹膜与晶状体粘连。
3、注意:
a.  本药能促进腺体大