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聚合物改性的发展历史
高分子材料及其改性的发展历史:
（1）天然高分子材料的利用（远古→19世纪中期）
远古时代，不自觉地使用各种天然高分子材料，如食用的五谷(淀粉)、肉类（蛋白质），御寒的兽皮（蛋白质），用做工具的木材（纤维素）等。
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我国人民在几千年前就已经懂得种植棉麻，纺纱织布，养蚕缫丝，穿绸着缎。商朝的丝绸业和纺织业已非常发达。汉唐时代中国的丝绸远销中亚和欧洲，形成了著名的“丝绸之路”。
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广州发掘的2100多年前的南越王墓中就有大量丝绸随葬品，后来广州成为“海上丝绸之路”的起点之一。
马王堆古墓中500多件精美的漆器和漆棺，表明中国两千多年前就已经熟练地利用天然高分子材料——生漆。
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中国在西汉时期发明的造纸术，是天然纤维素加工利用的典型实例，被誉为中国古代四大发明之一。
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（2）天然高分子的改性（19世纪中期→20世纪初期）：
橡胶的硫化（1839，Goodyear）：标志天然高分子改性时代的开始。
纤维素的硝化（1868）：赛璐珞—世界上第一个塑料。
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（3）高分子材料的合成（20世纪初→至今）
20世纪初（1909）：世界第一个合成高分子材料—酚醛塑料投产，标志合成高分子时代的开始；
20世纪50年代：石油化工大规模发展；
20世纪70年代：所有大品种高分子材料均实现产业化；
20世纪80年代以后：特种高分子材料合成
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20世纪80年代以来，新的工业化大品种聚合物几乎未再出现，为了满足各行各业对高分子材料提出的各种各样的性能要求，通过各种改性手段实现现有高分子材料及其制品的高性能化、功能化、复合化和环境友好化，成为当前高分子材料工业和科学的主要发展趋势之一。
（4）合成高分子的改性（20世纪80年代至今）
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（1）高分子科学的创建
20世纪20年代 Stadinger提出高分子的链结构理论，高分子化学开始发展；
20世纪50年代Flory奠定了高分子物理基础。
高分子科学的发展历史
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（2）高分子科学的发展
均聚—共聚—接枝与嵌段共聚；
缩聚—自由基聚合—离子型聚合—配位聚合—活性离子型聚合……
单组分聚合物—多组分聚合物—聚合物共混物与合金—聚合物复合材料；
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均聚物结构—聚合物的多尺度结构－形态学、界面理论；
力学性能改进（增强、增韧等）－功能的改进。