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高二化学烃的含氧衍生物专项训练单元-期末复习自检题检测试题.doc

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高二化学烃的含氧衍生物专项训练单元-期末复习自检题检测试题.doc

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一、高中化学烃的含氧衍生物
1.药物瑞德西韦(Remdesivir)对新型冠状病毒(2019-nCoV)有明显抑制作用;K为药物合成的中间体,其合成路线如图(A俗称石炭酸):
已知:①R—OHR—Cl

回答下列问题:
(1)有机物B的名称为__。
(2)I中官能团的名称为__。
(3)G到H的反应类型为__。
(4)由B生成C的化学反应方程式为__。
(5)E中含两个Cl原子,则E的结构简式为__。
(6)X是C的同分异构体,写出满足下列条件的X的结构简式__。(写出一种即可)
①苯环上含有硝基且苯环上只有一种氢原子;②1molX最多消耗2molNaOH。
(7)设计由苯甲醇为原料制备化合物的合成路线___。(无机试剂任选。合成路线常用的表示方式为:AB……目标产物。
2.已知:醛在一定条件下可以两分子间反应RCH2CHO+RCH2CHO兔耳草醛是重要的合成香料,它具有独特的新鲜水果的清香。由枯茗醛()合成兔耳草醛的路线如下:

(1)枯茗醛的核磁共振氢谱有______种峰;A→B的反应类型是________。
(2)B中含有的官能团是________________(写结构式);检验B中含氧官能团的实验试剂是______________________________________。 
(3)写出C→兔耳草醛的化学方程式_____________________________。 
(4)枯茗醛发生银镜反应的化学方程式____________________________。
3.有机物A(C12H16O2)具有芳香气味,常用作芳香剂。
已知:①B属于芳香族化合物且结构中只有一个侧链,分子式为C8Hl0O;
②D、E具有相同官能团,核磁共振氢谱测得E分子中有3种不同的峰。
回答下列问题:
(1)C可能发生的反应有___(填序号)。
①取代反应 ②消去反应 ③水解反应 ④加成反应
(2)不能使溴的四氯化碳溶液褪色且与D属于同类物质的同分异构体有___种(不包括D)。
(3)B发生消去反应所得有机物的结构简式为___。
(4)B和E反应生成A的化学方程式为___。
(5)C生成D的化学方程式为___。
4.化合物W可用作高分子膨胀剂,一种合成路线:
回答下列问题
(1)②的反应类型是________________。
(2)D的系统命名为____________________。
(3)反应④所需试剂,条件分别为__________________。
(4)G的分子式为___________,所含官能团的名称是_______________。
(5)写出与E互为同分异构体且满足下列条件的酯类化合物的结构简式__________(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为1∶1)。
(6)苯乙酸苄酯()是花香型香料,设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线___________________(无机试剂任选)。
5.可降解聚合物P的合成路线如下
已知:
(1)A的含氧官能团名称是____________。
(2)羧酸a的电离方程是________________。
(3)B→C的化学方程式是_____________。
(4)化合物D苯环上的一氯代物有2种,D的结构简式是___________。
(5)E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。
(6)F的结构简式是_____________。
(7)聚合物P的结构简式是________________。
6.已知可简写为。现有某化合物W的分子结构可表示为。
(1)W属于________
A.芳香烃 B.环烃 C.不饱和烃 D.炔烃
(2)W的分子式为____________,它的一氯代物有________种。
(3)有关W的说法错误的是________
A.能发生还原反应 B.能发生氧化反应
C.易溶于水 D.等质量的W与苯分别完全燃烧,前者消耗的氧气多
(4)W有一种芳香族的同分异构体,该物质能在一定条件下发生聚合反应,相应的化学方程式为_________________________________________。
7.吡洛芬是一种用于治疗风湿病的药物,它的合成路线如下:
已知苯胺()进行氯化或溴化反应都直接生成2,4,6-三卤苯胺,很难使反应停留在一氯代或一溴代的阶段。完成下列填空:
(1)B→C的反应类型为______________,吡洛芬_______(填“易”或“不易”)溶于水。
(2)A→B反应的化学方程式为__________________________。
(3)E的结构简式为_____________________。
(4)A在一定条件下可生成F()。写出同时满足下列条件的F的两种同分异构体的结构简式________________________。
①属于芳香族化合物;②是一种α-氨基酸;③分子中有6种不同化学环境的氢原子。
(5)从整个合成路线看,步骤A→B的目的是_____________________。
(6)苯酚难以与羧酸直接酯化,而能与等酸酐反应生成酚酯。请写出由水杨酸()与反应的化学方程式。___________________
8.已知一个碳原子连有两个羟基时,易发生转化:
请根据下列流程回答问题。
(1)E中含有官能团的名称是______;③的反应类型是_______;
(2)C跟新制的氢氧化铜反应的化学方程式___________________;
(3)已知B的相对分子质量为162,其燃烧产物中n(CO2):n(H2O)=2:1。则B的分子式为
_______,F的分子式为____________;
(4)在电脑芯片生产领域, μm线宽芯片的关键技术。F是这种高分子光阻剂生产中的主要原料。F具有如下特点:
①能跟FeCl3溶液发生显色反应;
②能发生加聚反应;
③芳环上有一氯代物只有两种。F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为______;
(5)化合物G是F的同分异构体,它属于芳香族化合物,能发生银镜反应。G可能有_________种结构,写出其中任一种同分异构体的结构简式__________。
9.舒林酸()广泛适用于各种关节炎以及各种原因引起的疼痛的临床治疗。它的一种合成路线如下:
(1)反应条件:①对氟甲苯制备A:__________;②反应②(彻底):________________。
(2)有机物D的分子量最小的同系物的结构简式为_____________。(任写一种)
(3)反应类型:⑥__________、______________ ;⑨______________。
(4)符合下列条件的有机物F的同分异构体有__________种。
①能与氯化铁溶液发生显色反应;
②苯环上只有2种不同化学环境的氢原子;
③苯环上有2个侧链;
④与Br2发生1:1加成时,可得到3种加成产物。
(5)反应⑧的产物还有水,则试剂Y的结构简式为______________。
(6)利用舒林酸合成中的信息,写出实验室由以CH2(COOC2H5)2、1,4-二溴丁烷为原料(无机试剂、三碳以下的有机试剂等试剂任选)制备的合成路线。
(合成路线常用的表示方式为:)
_______________________________________________________________
10.存在于茶叶的有机物A,其分子中所含的苯环上有2个取代基,取代基不含支链,且苯环上的一氯代物只有2种。A遇FeCl3溶液发生显色反应。F分子中除了2个苯环外,还有一个六元环。它们的转化关系如下图:
(1)有机物A中含氧官能团的名称是_____________________;
(2)写出下列反应的化学方程式
A→B:_______________________________________________________;
M→N:_______________________________________________________;
(3)A→C的反应类型为________________,E→F的反应类型为_________________1mol A可以和______________mol Br2 反应;
(4)某营养物质的主要成分(分子式为C16H14O3)是由A和一种芳香醇R发生酯化反应成的,则R的含有苯环的同分异构体有________________种(不包括R);
(5)A→C的过程中还可能有另一种产物C1,请写出C1在NaOH水溶液中反应的化学方程式________________________________________。
11.A、B、C、D均为常见的有机物,在一定条件下,它们有如图所示的转化关系:
其中M(C)> M(B)> M(A)(M表示摩尔质量)。请根据图回答:
(1)不溶于水的物质是(填字母)_______________。
(2)能使紫色石蕊试液变红的物质是(填名称)_________。
(3)属于还原反应的是(填序号)___________________。
(4)写出D与水反应生成B和C的化学方程式(有机物用结构简式表示)_______。
12.烯烃A在一定条件下可以按下图所示进行反应:
已知:D是。
(1)A的结构简式是______,C的结构简式是_______
(2)框图中①③⑥属于___________反应
(3)写出由D→E的化学方程式并指出反应类型:_____________;___________.
(4)若A的一种链状同分异构体H,有一个支链,其核磁共振氢谱显示有三组不同的峰,峰面积比为3∶2∶1,则H的结构简式为___________。

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