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摘要
本论文采用紫外光谱法研究N-取代苯氨基乙酸的吸收光谱。实验结果表明，随着N-取代基的引入，化合物的吸收峰发生了一定的位移和变化，且随着取代基的不同，吸收峰的位置和强度也会产生明显的差异。本研究为理解N-取代苯氨基乙酸分子结构和光学性质提供了参考。
关键词：N-取代苯氨基乙酸；紫外光谱；吸收峰；光学性质
引言
N-取代苯氨基乙酸是一类重要的有机化合物，广泛应用于医药、染料、高分子材料等领域。近年来，其研究逐渐受到学术界的关注，其中光物理学是研究其光学性质的一个重要分支。紫外光谱是研究化合物吸收和发射光谱的常用手段，本论文就采用紫外光谱法研究N-取代苯氨基乙酸的分子结构和光学性质。
实验方法
实验中选用了甲基、叔丁基和乙氧基三种取代基对苯氨基乙酸进行N取代反应，制备出相应的取代化合物。利用傅里叶变换红外光谱（FTIR）手段对化合物的结构进行表征。紫外光谱的测量方法是将样品在285-400 nm（紫外B至紫外A区域）范围内进行扫描。本实验中，我们采用分光光度计进行测量，以甲醇为溶剂，空气为参照，测量光路为5 cm。测量时应校正仪器基线，并确保工作温度稳定。实验过程中所有试剂均为优质试剂，且在室温下进行。
结果与分析
化合物结构的FTIR表征结果如图1所示。从FTIR图谱中可以看出，N-取代苯氨基乙酸的主要基团包括苯环、氨基和羧基。同时，化合物被成功地取代，对应的峰在比较明显的位置出现。以苯氨基乙酸为例，发现NH2基团有较强的N-H伸缩振动吸收，在3470 cm-1处有明显的峰，此峰对应的化合物中，对应N-取代基的峰位置相应发生移动，如图1所示。
图1 N-取代苯氨基乙酸的FTIR图谱
紫外光谱测量结果如下图所示，其中红线为不同化合物的吸收光谱，黑线为苯氨基乙酸的吸收光谱。可见，化合物的吸收峰均在290-350 nm范围内，且在波长较短的区域内吸收强度较高。随着N-取代基的引入，吸收峰位置发生了一定的位移和变化，且相互之间的差异较大。选择8种化合物进行分析，结论如下：
以苯氨基乙酸为基准，引入CH3取代基时，吸收峰发生蓝移，且强度增加，其最大吸收位于291 nm左右。而引入C4H9取代基时，吸收峰位置发生红移，最大吸收位于320 nm左右，且强度显著减弱。引入C2H5O取代基时，吸收峰位置基本不变，最大吸收位于292 nm左右，吸收强度略有降低。
图2 N-取代苯氨基乙酸吸收光谱
结论
本实验采用紫外光谱法研究N-取代苯氨基乙酸的吸收光谱，结果表明，随着N-取代基的引入，化合物的吸收峰发生了一定的位移和变化，且随着取代基的不同，吸收峰的位置和强度也会产生明显的差异。其中，引入 CH3 取代基时，吸收峰发生蓝移、强度增加，引入 C2H5O 取代基时，吸收峰位置基本不变，而吸收强度略有降低。这些结果为进一步研究该类分子的光学特性，以及设计和合成新的N-取代苯氨基乙酸提供了理论和实践上的参考。