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高分子材料的表界面特性具有重要意义。
纤维的染色、塑料的喷金、薄膜的印刷、材料的粘接、聚合物合金及相容性、复合材料的界面、聚合物的抗静电性能、医用高分子材料与生物体的相容性等等。
表面张力是材料表界面的最基本性能之一。液体的表面张力测定可由经典物理化学方法测定，固体材料表面分子没有流动性。其表面张力测定没有直接的方法，只能通过间接的方法或估算求取。
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表面张力的本质是分子间的相互作用。因为分子间的相互作用力因温度的上升而变弱，所以表面张力一般随温度的上升而下降。
对于液体的表面张力与温度的关系，早期的研究者Eotvos曾提出如下的经验公式：
式中V为摩尔体积，TC为临界温度，K为常数。
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温度TC时表面张力为零。
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表面张力与温度的关系
Ramsay和Shields的修正：
以（ TC -6 ）来代替TC ，即：
对于许多非极性液体来说，常数K基本上不变，×10-7J/℃
对于液态聚合物，σ与T的关系？
Guggenheim曾提出表面张力与温度的关系的经验式：
σ0为T=0K时的表面张力，Tc为临界温度
公式适用于有机液体，但发现也适用于高聚物体系
微分
T/Tc《1
正常温度范围内，表面张力与温度的关系呈直线关系.
Macleod方程：
ρ为密度，n为常数
微分
α为等压热膨胀系数
晶体的熔化：一级相变；
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玻璃化转变：二级相变。
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设Gcm为结晶熔化转变体系自由能的变化，则：
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Gc：结晶体的自由能，Gm：熔体的自由能。
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相变对表面张力的影响
一级相变： 在恒温、恒压下，相变自由能的一级和二级偏微分不等。
因此，在晶体熔化过程中，σc≠σm，表面张力要发生突变。
表面积