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制药工业基础知识讲座
汇报日期
张雪梅
二00六年八月
制药工业基础知识
中药工业化生产
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07
05
08
片剂生产工艺技术
注射剂生产工艺技术
医药产业现状与发展趋势
GMP简介
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制药厂总体规划要求
化学制药技术简介
生物制药技术简介
一、GMP简介
GMP的定义
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实施GMP的目的
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GMP认证程序
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GMP的定义
GMP是《药品生产质量管理规范》英文名Good Manufacturing practices的缩写。它是指从负责指导药品生产质量控制的人员和生产操作者的素质到生产厂房、设施、建筑、设备、仓储、生产过程、质量管理、工艺卫生、包装材料与标签，直至成品的贮存与销售的一整套保证药品质量的管理体系。简言之，GMP的基本点是为了保证药品质量，防止生产中药品的混批、混杂污染和交叉污染。
实施GMP的目的
是为了保护消费者的利益，保证人们用药的安全有效。同时也是为了保护药品生产企业，强化药品监督管理。GMP使药品生产企业有法可依，有法必依，执行GMP是药品生产企业生存和发展的基础。GMP也使药品监督管理部门对药品生产企业的检查有了依据，监督有法可依。
药品认证:药品关系人命安危，因此药品认证属于安全认证，是一种强制认证。
GMP认证程序：药品GMP的认证程序是按照职责与权限依次进行。
GMP认证机构：国家食品药品监督管理局负责全国药品GMP认证工作；负责对药品GMP检查员的培训、考核和聘任；负责国际药品贸易中药品GMP认证工作。其具体办事机构为国家食品药品监督管理局药品认证管理中心。
认证申请和资料审查→制订现场检查方案→现场检查→检查报告的审核→认证批准
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GMP认证程序
二、制药厂总体规划要求
厂房选址
净化方案
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厂区划分
制药工艺用水生产技术及设备
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整体布局的原则
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洁净厂房
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制药车间空气净化
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洁净室空调净化措施
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GMP规定,医药工业洁净厂房与市政交通干道之间的距离不宜小于50m。选择厂址时，应考虑环境、供水、能源、交通运输、自然条件、环保、符合城市发展规划、协作条件等等因素。
环境:制剂药厂最好选在大气条件良好、空气污染少、无水土污染的地区，尽量避开热闹市区、化工区、风沙区、铁路和公路等污染较多的地区，使药品生产企业所处环境的空气、场地、水质等符合生产要求。
供水:水在药品生产中是保证药品质量的关键因素，厂址选择时应靠近水量充沛和水质良好的水源。
能源:制药厂生产需要大量的动力和蒸汽。动力由电力提供,蒸汽由燃料产生。因此在选择厂址时，应考虑建在电力供应充足和邻近燃料供应的地点，有利于满足生产负荷、降低生产成本和提高经济效益。
厂房选址
制药厂主要由以下系统组成：
厂区划分
制药厂主要由以下系统组成：
1、主要生产车间（制剂生产车间、原料药生产车间）；
2、辅助生产车间（机修车间、仪表车间等）；
3、仓库（原料、辅料、包装材料、成品库等）；
4、动力设施（锅炉房、压缩空气站、变电所、配电房）；
5、公用工程（水塔、冷却塔、泵房、消防设施等）；
6、环保设施（污水处理、绿化等）；
7、全厂性管理设施和生活设施（厂部办公楼、中心化验室、药物研究所、计量站、动物房、食堂、医院等）
8、运输、道路设施（车库、道路等）。
规划设计时应把上述管理系统和生产功能划分为行政区、生活区、生产区、辅助区进行布置。要从整体上把握这四个区的功能，分区布置合理，四个区域既不相互影响、人流、物流分开，又要保证相互便于联系，服务以及生产管理。