文档介绍：高中有机推断专题复****br/>一、烃和烃的衍生物的转化关系
“三角关系”
酯
R-COO-R′
卤代烃
R-X
烯烃
C=C
羧酸
R-COOH
R-CHO
醇
R-OH
二、知识要点回顾
:
反应条件
可能官能团及反应
浓硫酸△
①醇的消去(醇羟基)②酯化反应(含有羟基、羧基)
稀硫酸△
①酯的水解(含有酯基) ②二糖、多糖的水解
NaOH水溶液△
①卤代烃的水解②酯的水解
NaOH醇溶液△
卤代烃消去(-X)
H2、催化剂
加成(碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羰基、苯环)
O2/Cu、加热
醇羟基(-CH2OH、-CHOH)氧化
Cl2(Br2)/Fe
苯环加卤素
Cl2(Br2)/光照
烷烃或苯环上烷烃基卤代
:
反应条件
可能官能团
能与NaHCO3反应的
羧基
能与Na2CO3反应的
羧基、酚羟基
能与Na反应的
羧基、(酚、醇)羟基
与银氨溶液反应产生银镜
醛基
与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀(溶解)
醛基(若溶解则含—COOH)
使溴水褪色
C=C、C≡C或—CHO
加溴水产生白色沉淀、遇Fe3+显紫色
酚
使酸性KMnO4溶液褪色
C=C、C≡C、醇类或—CHO、苯的同系物等
A
B
氧化
氧化
C
A是醇(-CH2OH)或乙烯
:
反应类型
可能官能团
加成反应
C=C、C≡C、-CHO、羰基、苯环
加聚反应
C=C、C≡C
酯化反应
羟基或羧基
水解反应
-X、酯基、肽键、多糖等
单一物质能发生缩聚反应
分子中同时含有羟基和羧基或羧基和***基
:
:
、消除和衍变
(1)利用衍变关系
(2)改变官能团的个数。如
(3)改变官能团的位置(根据题目信息)。如
(1)羟基酸的酯化
(2)氨基酸脱水
(3)二元醇脱水
(根据题目信息)
三、典型例题
,化学式为C11H16,经分析分子中含有一个苯环,还含有
A、3种 B、4种 C、5种 D、6种
练****醛A的同分异构体甚多,其中属于酯类化合物,而且结构式中有苯环结构的就有6种,它们分别是:
(如图,碳氢原子未画出,每个折点表示一个碳原子)具有抗菌作用。1mol七叶树内酯分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应,则消耗的Br2和NaOH的物质的量分别是( )
2mol
4mol
3mol
4mol
,其分子结构十分对称。通过实验证明,该烃分子中仅存在三种基团:
而且,乙烯基和次***必须通过亚***相连,相同基团间不相连。
(1)若该烃分子中没有碳环,则分子中乙烯基的数目为,亚***的数目为,次***的数目为,该烃的结构简式为。
(2)若该烃分子中有一个碳环,则该烃的结构简式为。
,烷烃可以由相应的烯烃经催化加氢得到。但是有一种烷烃A,分子式为C9H20,它却不能由任何烯烃催化加氢得到。而另有A的三种同分异构体A1、A2、A3却分别可以而且只能由1种与其相应的烯烃催化加氢得到。请写出A、A1、A2、A3的结构简式:
A 、A1 、
A2 、A3 。
:
中的碳原子分别称伯、仲、叔、季碳原子,其数目分别用n1、n2、n3、n4表示。试分析烷烃(除甲烷外)各原子数目的关系:
(1)烷烃分子中氢原子数n0与n1、n2、n3、n4之间的关系
n0= 或n0=
(2)烷烃分子中四种碳原子数之间的关系为:n1=
(3)某烷烃分子中n2=n3=n4=1,则该分子的结构可能有种。
:
写出下列反应的化学方程式:
由C合成高分子化合物:
由乳酸生成D:
,化合物D和E都是功能高分子材料,且具有相同的元素百分组成,均可以由化合物A(C4H8O3)经过一定的途径转化制得;而化合物B和C互为同分异构体。
回答下列问题:
(1)写出下列反应的化学方程式(有机物有结构式):
A→B
C→D
(2)指出下列反应的类型:
A→C A→E
(3)E的结构简式为: 。
(注:R,R'为烃基)。A为有机合成中间体,在一定条件下发生消去反应,可能得到两种互为同分异构体的产物,其中的一种
B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生