有机人名反应经典总结-超经典.ppt

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有机人名反应
肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用下发生重排，生成相应的取代酰胺，如环己酮肟在硫酸作用下重排生成己内酰胺：
应机理
Beckmann 重排
迁移基团如果是手性碳原子，则在迁移前后其构型不变，例如：
Claisen 酯缩合反应
Diels-Alder 反应
含有一个活泼的双键或叁键的化合物(亲双烯体)与共轭二烯类化合物(双烯体)发生1,4-加成，生成六员环状化合物：
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这个反应极易进行并且反应速度快，应用范围极广泛，是合成环状化合物的一个非常重要的方法。
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取代基的亲双烯体和带有给电子取代基的双烯体对反应有利。常用的亲双烯体有：
下列基团也能作为亲双烯体发生反应：