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概述
～ 近红外区
一、红外光区 ～25 μm 中红外区（4000～400cm-1)
25 μm 以上 远红外区
二、红外光谱仪的波长测定范围
～25 μm（4000～400cm-1)，为中红外区,
为振—转光谱。
三、红外光谱学
研究红外辐射与物质分子间作用的学科。
四、用途
⒈进行分子构造的基础研究
测定分子键长、键 角、推断分子的立体构型；
⒉进行化学组分的定性和定量分析；
⒊进行有机化合物的构造鉴定。
五、红外吸取光谱的表达法
红外吸取光谱与紫外吸取光谱的表达措施不一样。
采用： T～σ 或 T～λ
目前多采用： T～ σ 曲线
在T～σ 曲线中，为防止T～σ 曲线在高波数
区过度扩张，一般用两种比例尺，多以cm-1
为界。
在红外光谱中总是用波数σ 描述频率的大小。
六、红外光谱与紫外光谱的区别
⒈来源不一样：
紫外光谱—电子光谱
红外光谱—振动-转动光谱
⒉特征性不一样：
红外光谱的特征性比紫外光谱强。
紫外光谱重要是分子的π电子或 n
电子跃迁产生的吸取光谱，多数紫外
光谱较简单，特征性较差。
红外吸取光谱是振动-转动光谱。每个官能团均有几种
振动形式，在红外区对应产生几种吸取峰，光谱复杂，特
征性强。
⒊合用范围不一样
紫外吸取光谱法：
①只合用于研究芳香族或具有共轭的不饱和脂肪族化合
物及某些无机物。
②测定对象的物态为溶液很少数为蒸气。
③重要用于定量分析
红外吸取光谱法：
①构造上不受限制，在中红外光区能测得所有有机化合
物的特征光谱，还可用于研究某些无机物。
②测定对象的物态为液态、固态以及气态。
③重要用于定性鉴别及测定有机化合物的分子构造。
第一节 红外吸取光谱的基本原理
一、分子振动能级和振动形式
㈠振动能级和振动形式
1．双原子分子的简谐振动
谐振子简谐振动过程位能U与原子间距离r及平
衡距离re间的关系：
其中：K 为化学键力常数（N/cm）
当r ＝ re 时， U ＝0
当r ＞re 或r ＜re 时，U ≠0
又振动过程分子的总能量: Ev＝U +T
则：当r ＝ re 时， U ＝0，Ev＝T
当r 很大 时， T ＝0, Ev＝U
量子力学证明，分子振动过程的总能量为：
V=0时，
此时振动能为零点能。