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细胞的社会联络
多细胞生物体内没有细胞是“孤立”的
通过细胞通讯、黏着、连接以及细胞与胞外基质的互相作用构成复杂的细胞社会
决定细胞的行为和命运，包括构造与功能分化、位置以及生死抉择，维持机体的稳态平衡
Randy Schekman发现了囊泡传播所需的一组基因；James Rothman阐明了囊泡是怎样与目的融合并传递的蛋白质机器；Thomas Südhof则揭示了信号是怎样引导囊泡精确释放被运送物的。
1975年Blobel和sabatini等提出了信号假说（signal hypothesis），即分泌性蛋白N端作为序列信号肽（signal sequence或signal peptide），指导分泌性蛋白到内质网膜上合成，在蛋白合成结束前信号肽被切除。信号识别颗粒(SRP)和内质网膜上的信号识别颗粒的受体（停泊蛋白,DP）等因子协助完毕这一过程。
（一）信号假说
英文名称为translocon，或translocator 或translocation channel。易位子是与新生蛋白或多肽跨膜转运有关的多种蛋白的复合物，其组员有Sec61、SRP、SRPR、TRAM及信号肽酶等。
易位子
新生蛋白
链接子因子
（二）信号肽与共翻译
肽链边合成边转移至内质网腔中的方式称为共转移。
跨膜蛋白的起始转移序列和终止转移序列
开始转移序列：蛋白质氨基末端的信号序列除作为信号被SRP识别外，还具有起始穿膜转移的作用。
内在停止转移锚定序列：肽链中尚有某些序列与内质网膜具有很强的亲合力而结合在脂双层之中，能制止肽链继续进入内质网腔，使其成为跨膜蛋白质，称为停止转移序列。
内在信号信号序列：
跨膜蛋白的类型及其取向
起始转移序列和终止转移序列的数目决定多肽跨膜次数
跨膜蛋白的类型及其取向
peptidase
初生肽链
启动易位子
信号序列（signal sequence）：存在于蛋白质一级构造上的线性序列，一般由15-60个氨基酸残基构成，有些信号序列在完毕蛋白质的定向转移后被信号肽酶（ signal peptidase）切除；一般信号序列对所引导的蛋白质没有特异性规定。
信号斑（signal patch）：存在于完毕折叠的蛋白质中，构成信号斑的信号序列之间可以不相邻，折叠在一起构成蛋白质分选的信号。
每一种信号序列决定特殊的蛋白质转运方向。
蛋白质分选的途径：
1、翻译后转运途径：在细胞质基质游离核糖体上完毕多肽链的合成，然后转运至膜围绕的细胞器，如线粒体、叶绿体、过氧化物酶体及细胞核，或者成为细胞质基质的可溶性驻留蛋白和支架蛋白
2、共转运翻译途径：蛋白质合成在游离核糖体上起始之后由信号肽引导转移至糙面内质网，然后新生肽边合成边转入糙面内质网中，再经高尔基体加工包装并有其膜泡运送至溶酶体、细胞质膜或分泌到胞外。