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药理学题库
一、单项选择题(1104小题，每小题1分,共1104分)
［第01章总论]
1、药物是（ D ）
A。一种化学物质 B。能干扰细胞代谢活动的化学物质 C。能影响机体生理功能的物质
D。用以防治及诊断疾病的物质 、营养、保健、康复作用的物质
2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ）
A。阐明了药物的作用机制 、提高药物疗效
C。为开发新药提供实验资料与理论依据 D。为指导临床合理用药提供理论基础
E。具有桥梁学科的性质
3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A )
A。严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理
C。采用离体、在体的实验方法进行药物研究
E。不是以人为研究对象
4、药效学是研究（ E )
A。药物临床疗效 B。提高药物疗效的途径
E。药物对机体的作用及作用机制
5、药动学是研究( A ）
C。药物发生的动力学变化及其规律
E。药物效应动力学
6、药理学是研究（ E ）
B。药物代谢动力学
E。药物与机体相互作用及其规律
7、新药进行临床试验必须提供( E ）
、慢性毒性观察结果 C。新药作用谱
8、,它在pH值为7。5的肠液中可吸收约（ C )
％ B。% ％ ％ E。99%
9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B )
A。解离少，再吸收多，排泄慢 B。解离多,再吸收少，排泄快
,再吸收少，排泄快 ,再吸收多，排泄慢
10、促进药物生物转化的主要酶系统是( A ）
11、pKa值是指（ C ）
％解离时的pH值 B。药物99%解离时的pH值 C。药物50％解离时的pH值
D。药物不解离时的pH值 E。药物全部解离时的pH值
12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ）
B。药物代谢加快 C。药物转运加快 2
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13、临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是（ B ）
D。延缓抗药性产生 E。以上都不对
14、使肝药酶活性增加的药物是（ B )
A。氯霉素 C。异烟肼 E。西咪替丁
15、某药半衰期为10小时，一次给药后,药物在体内基本消除时间为( D ）
B。20小时左右 E。5天左右
16、口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?( B ）
A。每隔两个半衰期给一个剂量 B。首剂加倍
D。增加给药剂量
17、药物在体内开始作用的快慢取决于（ A )
B。分布 C。转化 D。消除
18、有关生物利用度，下列叙述正确的是（ D ）
C。达到稳态浓度时体内的总药量
19、对药物生物利用度影响最大的因素是（ C ）
A。给药间隔 C。给药途径 E。给药速度
20、t1/2的长短取决于（ B ）
A。吸收速度 C。转化速度 E。表现分布容积
21、某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（ B ）
C。不变
22、临床所用的药物治疗量是指（ A ）
A。有效量
23、反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是（ C )
A。Ka、Tpeak B。Vd C。K、CL、t1/2 D。Cmax 、F
24、多次给药方案中，缩短给药间隔可( C ）
A。使达到Css的时间缩短 C。减少血药浓度的波动
D。延长半衰期
25、按一级动力学消除的药物，其t1/2等于( A ）
。303/Ke D。Ke/ E。
26、一个pKa=8。4的弱酸性药物在血浆中的解离度为（ A )
% ％ C。50% % E。90%
27、离子障是指（ D )
，而非离子型药物不能自由穿过
B。非离子型药物不能自由穿过,而离子型药物也不能
C。非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物也可以
，而离子型药物则不能
E。离子型和非离子型药物均可穿过
28、药物进入血液循环后，首先（ E ）
A。作用于靶器官 B。在肝脏代谢
29、药物的生物转化和排泄速度决定其（ C ）
B。最大效应的高低 C。作用持续时间的长短 3
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30、大多数药物是按下列哪种机制进入体内( B ）
B。简单扩散 E。吞噬
31、测定某种药物按一级动力学消除时，其半衰期（ E ）
32、某药的t1/2为8小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间是（ B ）
A。1天 B。2天 D。6天
33、用时—量曲线下面积反映（ D )
C。吸收速度
34、有首过消除的给药途径是( E ）
B。舌下给药 C。静脉给药
35、舌下给药的优点是（ D ）
A。经济方便 B。不被胃液破坏 C。吸收规则 D。避免首关消除 E。副作用少
36、在时—量曲线上，曲线在峰值浓度时表明( A ）
A。药物吸收速度与消除速度相等 B。药物的吸收过程已经完成
C。药物在体内的分布已达到平衡 D。药物的消除过程才开始
E。药物的疗效最好
37、某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为（ E ）
C。血浆蛋白结合率不同
E。吸收速度不同
38、决定药物每天用药次数的主要因素是( C )
C。消除速度 E。起效快慢
39、最常用的给药途径是（ A )
B。静脉给药
40、口服生物利用度可反映药物吸收速度对（ E ）
A。蛋白结合的影响 B。代谢的影响 D。消除的影响 E。药效的影响
41、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥（ C ）
B。增加氯丙嗪与血浆蛋白的吸收
C。诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加
E。增加氯丙嗪的分布
42、消除速率是单位时间内被（ E )
B。肾脏消除的药量
E。机体消除的药量
43、主动转运的特点是（ B ）
，不需耗能 B。通过载体转运，需要耗能
C。不通过载体转运，不需耗能 ，需要耗能
E。以上都不是
44、相对生物利用度等于（ A ）
A.（受试药物AUC/标准药物AUC）×100%
B.（标准药物AUC/受试药物AUC）×100%
C。（口服等量药物后AUC/静脉注射等量药物后AUC)×100%
D.(静脉注射等量药物后AUC/口服等量药物后AUC)×100％
E.（受试药物AUC/标准药物AUC)×100％ 4
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45、维拉帕米的清除率为1。5L/min，按一级动力学消除,加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后，其清除率的变化是（ C )
A。减少 D。增加1倍 E。减少1倍
46、药物通过肝脏代谢后不会（ E ）
A。毒性降低或消失 B。作用降低或消失 C。分子量减少
E。脂溶性加大
47、关于肝药酶的叙述,下列哪项是错误的（ E ）
A。系细胞色素P450酶系统
48、药动学参数不包括（ D ）
A。消除速率常数 B。表观分布容积 C。t1/2 E。血浆清除率
49、药物在肝脏内代谢转化后都会（ C ）
C。极性增高
50、药物的灭活和消除速度决定其（ B )
A。起效的快慢 B。作用持续时间 C。最大效应
51、关于药物主动转运的叙述下列哪项是错误的（ D ）
D。比被动转运较快达到平衡
52、决定药物每天用药次数的主要因素是（ E ）
D。体内转化速度 E。体内消除速度
53、按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态浓度时间的长短决定于（ C ）
B。给药次数 E。生物利用度
54、药物吸收达到稳态浓度时说明（ D ）
C。药物的消除过程正开始
D。药物的吸收速度与消除速度达到平衡
55、肝药酶的特点是（ D ）
，活性有限，个体差异大 B。专一性高，活性很强，个体差异大
，活性有限,个体差异小, ，活性有限，个体差异大
，活性很高，个体差异小
56、某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次,测定血浆药物浓度分别为150μg/ml及18。75μg/ml，两次抽血间隔9h，该药血浆半衰期是( D ）
A。1h B。 C。2h E。4h
57、每次剂量减1/2,要达到新的稳态浓度需经几个t1/2( D ）
E。10个
58、每次剂量加倍，要达到新的稳态浓度需经几个t1/2( D ）
A。立即 B。2个
59、要达到稳态浓度Css的时间取决于( C )
A。给药剂量 C。t1/2的长短 D。给药途径
60、稳态血药浓度的水平取决于（ A ）
A。给药剂量 D。给药途径 E。给药时间
61、保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松（ B ）
A。增加苯妥英钠的生物利用度 B。减少苯妥英钠与血浆蛋白结合 5
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62、药物按零级动力学消除时（ C ）
A。单位时间内以不定的量消除
C。单位时间内以恒定的速度消除
63、易化扩散是（ C ）
B。不靠载体顺浓度梯度跨膜转运
C。靠载体顺浓度梯度跨膜转运 D。不靠载体逆浓度梯度跨膜转运
64、丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒（ D ）
A。也有杀菌作用
65、某药半衰期为36h，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度( C ）
D。11天
66、不直接引起药效的药物是（ B ）
B。与血浆蛋白结合的药物
D。到达膀胱的药物 E。不被肾小管吸收的药物
67、某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着（ B )
A。口服吸收迅速 B。口服吸收完全 C。口服和静脉注射可以取得同样生物效应
D。口服药物未经肝门脉吸收 E。属于一室分布模型
68、药物作用是指( D ）
A。药理效应 C。对不同脏器的选择性作用
D。药物对机体细胞间的初始反应
69、药物产生副反应的药理学基础是( B ）
A。用药剂量过大 B。药理效应选择性低
D。血药浓度过高
70、半数有效量是指（ C ）
％实验动物产生反应的剂量
D。效应强度 E。以上都不是
71、下列哪种剂量不发生与治疗目的无关的副反应（ A ）
B。极量 C。中毒量 E。最小中毒量
72、药物半数致死量(LD50)是指( E ）
B。中毒量的一半
D。杀死半数寄生虫的剂量 E。引起半数实验动物死亡的剂量
73、药物的pD2大反映（ A ）
A。药物与受体亲和力大，用药剂量小 ,用药剂量大
C。药物与受体亲和力小，用药剂量大 D。药物与受体亲和力小，用药剂量大
E。以上均不对
74、竞争性拮抗药效价强度参数pA2的定义是( B ）
C。使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效价强度的激动药浓度的负对数 6
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D。使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
75、竞争性拮抗药的特点有（ E ）
A。与受体结合后能产生效应
C。增加激动药剂量时,不能产生效应
E。使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变
76、部分激动药的特点是（ E ）
C。能拮抗激动药的部分药理效应 ，内在活性较强
E。内在活性较弱,与激动药并用时可拮抗激动药的部分效应
77、肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为（ B )
A。毒性反应 B。副反应 C。疗效 E。应激反应
78、药效学是研究( C ）
B。药物在体内的过程 C。药物对机体的作用规律
D。影响药效的因素
79、量效曲线可以为用药提供什么参考（ E ）
A。药物的疗效大小 B。药物的毒性性质 C。药物的安全范围
80、药物作用的两重性是指（ C )
A。既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 ，又有毒性作用
C。既有治疗作用，又有不良反应 D。既有局部作用，又有全身作用
E。既有原发作用，又有继发作用
81、药物的内在活性是指( B ）
A。药物穿透生物膜的能力 C。药物水溶性大小
E。药物脂溶性强弱
82、不良反应不包括（ C ）
83、副作用是指（ D ）
A。与治疗作用无关的作用
D。在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用
，残存的药物引起的反应
84、LD50用以表示（ C ）
A。药物的安全度 B。药物的治疗指数 C。药物的急性毒性
D。药物的极量
85、几种药物相比较，药物的LD50值愈大，则其（ B ）
B。毒性愈小 E。治疗指数愈高
86、A药的LD50比B药大，说明（ B ）
B。A药的毒性比B药小
D。A药的效能比B药小 E。以上都不是
87、反映药物安全性的参数是（ C ）
88、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示( E )
A。作用点改变 C。作用性质改变
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89、量反应是指（ D ）
A。以数量的分级来表示群体反应的效应强度
D。以数量的分级来表示个体反应的效应强度
90、下列药物和受体阻断剂的搭配正确的是（ A ）
——普萘洛尔 --哌唑嗪
C。去甲肾上腺素-—普萘洛尔 ——育亨宾
——美托洛尔
91、受体阻断药的特点是（ C ）
A。对受体有亲和力，且有内在活性 B。对受体无亲和力，但有内在活性
C。对受体有亲和力，但无内在活性 ，也无内在活性
E。直接抑制传出神经末梢所释放的递质
92、药物的毒性反应是（ C ）
D。一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应
93、药物的选择作用取决于（ A ）
C。药物化学特性
94、青霉素治疗肺部感染是（ B )
C。补充疗法 D。局部治疗 E。全身治疗
95、异丙肾上腺素治疗支气管哮喘是（ A ）
C。补充疗法 D。局部治疗 E。全身治疗
96、胰岛素治疗糖尿病是（ C ）
A。对症治疗 B。对因治疗 C。补充疗法
97、长期应用肾上腺素皮质激素后停药引起（ B ）
B。停药反应 C。特异质反应 D。过敏反应
98、长期应用可乐定后停药可引起（ B )
A。后遗反应 B。停药反应 D。过敏反应 E。副反应
99、先天性血浆胆碱酯酶缺乏可引起（ C ）
C。特异质反应 D。过敏反应 E。副反应
100、服用巴比妥类药物出现“宿醉”现象,属于( A ）
B。停药反应 C。特异质反应 E。副反应
101、完全激动药的特点是（ E ）
A。亲和力弱，内在活性弱 ，无内在活性 ，无内在活性
D。有亲和力，内在活性弱
102、竞争性拮抗药的特点是（ C ）
A。亲和力弱,内在活性弱 ，无内在活性 C。有亲和力,无内在活性
D。有亲和力,内在活性弱 E。对相应受体有较强亲和力及较强内在活性
103、部分激动药的特点是（ D ）
A。亲和力弱，内在活性弱 ，无内在活性 ,无内在活性 8
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D。有亲和力，内在活性弱 E。对相应受体有较强亲和力及较强内在活性
104、连续用药产生敏感性下降称为（ B ）
C。快速耐受性 E。反跳现象
105、长期应用抗生素，细菌可产生（ A )
C。快速耐受性 E。反跳现象
106、短期内连续应用麻黄碱可产生( C ）
A。耐药性 D。成瘾性
107、选择性低的药物，在治疗量时往往( B ）
C。过敏反应 E。以上都不对
108、药物作用的选择性是（ B )
A。药物集中在某一靶器官产生选择作用 B。器官对药物的反应性高或亲和力大
、组织都有明显效应
109、药物对机体的作用不包括（ E ）
110、副作用是在以下哪种剂量时产生（ A )
A。治疗量 B。无效量 D。LD50 E。中毒量
111、药物产生副作用的药理基础是（ D )
A。药物的剂量太大 C。用药时间过长
D。药物作用的选择性低 E。病人对药物反应敏感
112、药物的副作用( C ）
A。是严重的不良反应
、肾功能损害 E。可引起过敏反应
113、肌注阿托品治疗肠绞痛，引起的口干，称为（ E ）
A。治疗作用 C。变态反应 D。毒性反应
114、链霉素引起永久性耳聋属于（ A ）
A。毒性反应 B。过敏反应 C。副作用
115、药物的过敏反应与（ C )
A。剂量太大有关 B。药物毒性有关
D。年龄性别有关
116、甘露醇的脱水作用机制属于( D ）
B。对酶的作用
D。改变组织细胞周围理化环境
117、治疗指数是指（ C ）
A。治愈率与不良反应率之比
D。ED50/LD50 E。LD5/ED95
118、药物的常用量是指（ C ）
D。最小有效量到最小致死量之间的剂量
E。以上均不对
119、对受体亲和力高的药物（ D )
C。吸收快
D。产生作用所需的浓度较低 9
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120、特异性药物与受体结合后可激动受体也可阻断受体,这取决于（ E ）
C。药物的脂溶性
E。药物是否具有内在活性
121、有关药物与受体特异性结合的描述,错误的是（ A ）
C。高亲合性与配体特异性
D。靶组织专一性与生理相关性 E。结合可逆性
122、竞争性拮抗剂的特点是（ E )
A。与受体结合后能产生效应
D。具有激动药的部分特性
E。使激动药量—效曲线平行右移,最大效应不变
123、下列哪组药物可能发生竞争性拮抗作用（ B )
A。肾上腺素和乙酰胆碱 B。组胺和雷尼替丁 C。毛果云香碱和新斯的明
D。去甲肾上腺素和异丙肾上腺素
124、非竞争性拮抗药的特点是（ E ）
A。使激动药的量—效反应曲线平行右移 B。不降低激动药的最大效应
C。与激动药作用于同一受体
—效反应曲线右移，且能抑制最大效应
125、长期口服避孕药失败者,可能是因为( A )
B。同时服用肝药酶抑制剂 C。产生耐受性
126、利用药物的拮抗作用，目的是( D ）
D。减少不良反应 E。以上都不是
127、安慰剂是一种（ E )
C。口服制剂
D。使病人得到安慰的药物 E。不具有药理活性的制剂
128、药物滥用是指（ D ）
A。医生用药不当 B。大量长期使用某种药物
129、先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在（ B ）
D。肾脏排泄速度改变 E。以上都不对
130、连续用药后，机体对药物反应的改变不包括( A ）
A。药物慢代谢型 B。耐受性 C。耐药性 D。快速耐受性 E。依赖性
131、两药联用的总效应大于各药单用的效应和，该作用称为（ B ）
A。相加作用 B。协同作用 C。拮抗作用 D。互补作用 E。增效作用
132、关于合理用药的叙述，下列正确的是（ E )
，应提高用药剂量 B。以治愈疾病为判断合理用药的标准
C。应用统一的治疗方案 D。尽量采用多种药物联合应用以防漏治
E。在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗
133、异烟肼（ A ）
B。可导致出血 C。有抗M胆碱作用
D。具有快速耐受性 E。可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除
134、氯霉素（ E ） 10
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B。可导致出血 C。有抗M胆碱作用
135、华法林与阿司匹林合用( B ）
A。可表现为快代谢型或慢代谢型 B。可导致出血 C。有抗M胆碱作用
D。具有快速耐受性
136、麻黄碱（ D ）
C。有抗M胆碱作用
D。具有快速耐受性
［第02章