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肾上腺素和去甲肾上腺素
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起源
是肾上腺髓质主要激素
主要由肾上腺髓质嗜铬细胞分泌
药用肾上腺素可从家畜肾上腺提取，或人工合成。
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性质
不稳定，接触空气或受日光照射，极易被氧化变质
在中性尤其碱性溶液中快速氧化变色而失效
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药动学
非口服给药
肌肉注射吸收较快，作用强而短暂
吸收后，快速被组织摄取或由COMT及MAO破坏
代谢产物VMA大部分由尿排出
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作用
（1）心脏
用来刺激心脏，作用于心肌、传导系统和窦房结β1受体，加强心肌收缩性，加速传导，加速心率，提升心肌兴奋性。
不利一面是提升心肌代谢，使心肌氧耗量增加，加上心肌兴奋性提升，如剂量大或静脉注射快，可引发心律失常，出现期前收缩，甚至引发心室纤颤。
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（2）血管
激动血管平滑肌上α受体，血管收缩，以皮肤、粘膜血管收缩为最强烈；内脏血管，尤其是肾血管，也显著收缩;
激动骨骼肌和肝脏血管平滑肌上β2受体，血管舒张。肾上腺素也能舒张冠状血管。
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（3）血压
皮下注射治疗量或低浓度静脉滴注时，因为心脏兴奋，心排血量增加，故收缩压升高；因为骨骸肌血管舒张作用抵消或超出了皮肤黏膜血管收缩作用影响，故舒张压不变或下降，此时脉压差加大(图7—1)。使身体各部位血液重新分配，有利于紧急状态下机体能量供给需要。
较大剂量静脉注射时，因为缩血管反应使收缩压和舒张压均升高。
肾上腺素上能作用于肾小球旁器细胞β1受体，使肾素分泌增加，升高血压。
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松弛支气管平滑肌及解除支气管平滑肌痉挛,能够缓解呼吸困难。
能激动支气管平滑肌β2受体，发挥强大舒张作用。
能抑制肥大细胞释放过敏性物质(组胺等)。
使支气管粘膜血管收缩，降低毛细血管通透性，有利于消除支气管粘膜水肿。
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3. 代谢
能提升机体代谢。
治疗剂量下，可使耗氧量升高20%-30%;
促进肝糖原分解、降低外周组织对葡萄糖摄取作用，使血糖升高。
激活甘油三酯酶加速脂肪分解，使血液中游离脂肪酸升高。
不易透过血-脑屏障，故对中枢神经系统无显著影响，仅在大剂量才可能出现中枢兴奋症状
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