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b淋巴细胞专题知识讲座
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第一节 B细胞分化发育 一、BCR基因结构及其重排 不一样V基因是由少数原先分隔胚系基因片段，在B淋巴细胞发生过程中经过重排过程组合、拼接而成，从而产生巨大数量特异抗原受体（BCR）以识别不一样抗原。 1、BCR胚系基因结构 1）V区基因和C区基因 BCRH链 BCRL链
V区基因由V、D、J三种基因片段拼接而成
V 区基因由V、J两种基因片段拼接而成
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每个V基因片段之前有前导序列，编码前导肽。V区基因下游是C区基因。 2）胚系基因结构 （表9-1） （图9-1） 2、BCR基因重排及其机制 BCR胚系基因中，V、（D）、J基因片段之间由内含子隔开，在淋巴细胞分化成熟过程中，经过基因片段重排，形成V(D)J连接重排后DNA，转录为初级RNA转录本，经过剪接形成mRNA，翻译为带有前导序列新生多肽，再经过多肽加工、糖基化、切除前导序列，产生BCR（或Ig）和重链或轻链。 （图9-2） （图9-2-1）
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1）重组酶：BCR和TCR基因片段重排是经过一组称之为重组酶作用来实现。 （RAG）编码重组酶，有RAG1和RAG2两种，形成RAG1/RAG2复合物，可特异性识别并切除V、（D）、J基因片段两侧称之为重组信号序列（RSS）保守序列。 RSS： （图9-2-2） 七聚体-间隔序列-九聚体 七聚体：-CACAGTG-和-GTGTCAC- 间隔序列：非保守序列，12或23碱基对 九聚体：-ACAAAAACC-和-TGTTTTTGG- （TdT）可将数个核苷酸（N-核苷酸）经过一个模板编码方式加到DNA断端。
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，DNA合成酶等。 3、等位排斥和同种型排斥 ：指B细胞中位于一对染色体上轻链 或重链基因，其中只有一条染色体上 基因得到表示。 ：指两种轻链之间排斥。人κ:λ约65:35。
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二、抗原识别受体多样性产生机制 1、组合造成多样性 众多V区基因片段组合和轻重链组合。 2、连接造成多样性 1）V-J或V-D-J片段连接处多样性。 2）N区插入 3、体细胞高频突变造成多样性 在抗原刺激后，成熟B细胞重排过V基因可发生体细胞高频突变。CDR区突变后造成抗体亲和力成熟。在抗体应答过程中，尤其是再次免疫后抗体亲和力升高现象，称为抗体亲和力成熟。
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三、B细胞在中枢免疫器官中分化发育 在骨髓中发育经历了祖B细胞、前B细胞、未成熟B细胞、成熟B细胞。 （图9-3） （图9-4） 四、B细胞中枢免疫耐受形成
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第二节 B淋巴细胞表面分子 一、B细胞抗原受体复合物 1、膜表面免疫球蛋白（BCR） 结构：由二条相同重链和二条相同轻链组成四肽链分子。SmIgM、SmIgD。 （图9-5） 2、CD79a和CD79b：与BCR组成-CD79a、CD79b复合受体，作用有信号转导分子，转导抗原与BCR结合所产生信号和参加SmIg链表示与转运。
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二、B细胞共受体 1、CD19/CD21/CD81/CD225(Leu-13）：以非共价相联，形成一个B细胞特异多分子活化辅助受体，其作用是增强B细胞反抗原刺激敏感性。 （图9-5） 三、协同刺激分子 1、CD40：配体CD40L 2、CD80和CD86：配体CD28或CD152 3、其它： ICAM-1（CD54）、LFA-1（CD11a/CD18)等。 四、其它表面分子 1、CD20 2、CD22：特异表示于B细胞。 3、CD32：即FcγRII-b。
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第三节 B细胞亚群   分为B-1细胞（CD5+）和B-2细胞（CD5-）。 （表9-2） 第四节 B淋巴细胞功效   产生抗体（图9-6） 、提呈抗原、分泌细胞因子参加免疫调整。
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