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非特异性免疫(nonspecific immunity):
生物体在种系发育和进化过程中,逐步形成一系列防卫机制。
参加细胞:
皮肤粘膜上皮细胞、吞噬细胞、NK细胞、、 γδ T细胞、B-1B细胞。
特异性免疫(specific immunity):
个体在生命过程中接收抗原刺激后,主动产生或接收免疫球蛋白分子后被动取得。
参加细胞:
T细胞、 B细胞、抗原呈递细胞
免疫细胞的类型及特性专家讲座
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非特异性免疫作用时相
即可非特异性免疫应答阶段:
发生于感染后0-4小时之内。皮肤粘膜上皮细胞、吞噬细胞参加。
早期非特异性免疫应答阶段:
发生于感染后4-96小时之内。吞噬细胞、 NK细胞、 γδ T细胞参加。
特异性免疫应答诱导阶段:
发生于感染后96小时之后,抗原呈递细胞、特异性淋巴细胞参加。
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上皮细胞及其从属成份作用
吞噬细胞及其作用:
单核吞噬细胞系统 (长驻边防部队)
中性粒细胞 ( 野战部队、敢死队)
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抗原提呈细胞与特异性免疫应 答诱导
抗原提呈细胞(antigen presenting cell):
加工处理抗原,将抗原肽提呈给抗原特异性淋巴细胞一组免疫细胞。
主要APC细胞:
巨噬细胞、树突状细胞、郎汉斯细胞、
B细胞
提呈过程:
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树突状细胞与免疫激活与耐受:
免疫激活:
提呈抗原
提供T细胞活化第一、第二信号
可用于肿瘤治疗
免疫耐受:
T细胞阴性选择主要细胞
用于移植排斥反应预防
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特异免疫应答细胞-T细胞 (T lymphocyte)
细胞表面分子及其作用:
CD (cluster of differentiation)抗原:
血细胞在分化成熟为不一样谱系、分化不一样阶段以及活化过程中,出现或消失细胞表面标识分子。来自不一样试验室单克隆抗体识别同一分化抗原称CD.
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1. T细胞抗原受体(TCR)/CD3复合物
、 TCRγδ:
(1) T细胞特有表面标志
(2)TCR特异性识别MHC分子提呈
抗原肽(MHC-抗原肽复合物),
(3)TCR特异性取决于ав链或( γδ )
链V, J 和V, D, J基因片段, 两条链
基因重后形成不一样特异性TCR分
子
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B. CD3:
(1) 表示于全部成熟T细胞表面, 是T细胞
表面标志
(2) 形成TCR-CD3复合体, 稳定TCR
结构,传递活化信号
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2. CD4和CD8:
(1) 参加T细胞在胸腺内发育成熟分化
(2) 将T细胞分为不一样亚群
CD4 ( TH,TD) CD8( Ts, Tc)
(3) CD4 MHCII, CD8 MHCI,
加强T细胞与APC细胞作用,参加
TCR-CD3信号转导
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CD4、CD8与临床应用:
1. CD4分子是HIV主要受体,HIV感染CD4阳性 T细胞,造成AIDS
2. 检测HIV患者外周血CD4/CD8比值,对辅助诊疗和判断病情有主要作用
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