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背景
特点与主要内容
与《处方管理方法(试行)》内容技术区分
医疗机构工作
新编处方管理办法
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背景
04年《处方管理方法(试行)》颁布后形势
成绩 规范处方书写管理 保护患者利益
问题
--处方书写仍不规范 名称 剂量 使用方法
--医院药学技术力量微弱 药品调剂不规范
--医、药、护之间良性互存、合作、用药干预制约机制未有效建立
--推进临床合理用药任务艰巨
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《处方管理方法》特点
法律地位提升
有明确针对性
可操作性增强
加大了药学部门和药师责任
要求医疗机构领导重视支持医院药学发展
突出卫生行政部门监管职责
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主要内容
八章 六十三条 两个附件
处方管理普通要求 病区用药医嘱单
处方权取得 进修医师
处方开具 品种 名称剂量 电子处方
处方调剂 调剂责任 四查十对 性别
监督管理 点评 处方权限制
法律责任 医疗机构 医师 药学人员
附则
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药品处方集
第十五条 要求医疗机构应制订“药品处方集” 即为本医疗机构使用“基本药品”
目标
依据
内容
要求
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药品处方集
目标
便于医师处方、药师调剂和药品管理
依据
本机构性质、功效、任务
临床诊疗指南
药品应用指南《抗菌药品临床应用指导标准》
药品说明书
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药品处方集
内容
总论
影响药品作用原因
药品相互作用
药品选择与用药注意事项
老年人用药选择与注意事项
婴幼儿用药选择与注意事项
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药品处方集
各论:可按临床各科治疗用药和药理学分类方法编写
每个药品各项目信息叙述宜较简练:通用名称;简明药理作用、适应证;主要规格、使用方法用量;主要注意事项等
处方集收载药品应是由最具成本—效益;最含有安全性;当地可取得和经过质量认证药品组成
处方集内药品能够满足本机构绝大多数患者医疗诊治需求
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药品处方集
附录:详细内容可依据各医疗机构临床实际情况而定 如收录:
本机构相关临床用药相关要求
药品临床应用指南(标准)
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药品处方集
要求
制订处方集要按药品通用名称
制订处方集应由药事管理委员会负责
应依据本机构制订遴选标准科学、公开、公平、公正进行药品遴选
应定时进行修订 但不能频繁或随意修改
修订周期 两年
可编写成手册 医师药师人手一册
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