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第20讲 染色体变异-高考生物一轮复习课件.pptx

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第20讲 染色体变异-高考生物一轮复习课件.pptx

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染色体变异
第七单元 生物的变异和进化
必修二
染色体变异的判断与分析
1
变异在育种中的应用
2
考点
实验:低温诱导植物细胞染色体数目的变化
3
染色体变异的判断与分析
1
染色体变异的判断与分析
1
一、染色体变异
生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化,称为染色体变异。
染色体结构的变异
染色体数目的变异
细胞内个别染色体的增加或减少
细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套的减少
缺失、重复、倒位、易位
光学显微镜下可以观察到
染色体变异的判断与分析
1
二、染色体数目变异

增加
减少
唐氏综合征 (21三体综合征),又称先天愚型,由于多了一条21号染色体而导致的疾病。存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
21-三体综合征的成因
①减数第一次分裂后期同源染色体未分离
②减数第二次分裂后期姐妹染色单体未分离
21-三体综合征的成因
二、染色体数目变异

性染色体数目异常
44条+XO(45条)
Turner综合征
症状:颈蹼,肘外翻、部分患者智力轻度低下。有的患者伴有心、肾、骨骼等先天畸形。外观表现为女性,但性腺发育不良,没有生育能力。
(先天性卵巢发育不全综合征)
二、染色体数目变异

性染色体数目异常
原因:
父方在MⅠ时X和Y未分离,进入同一个配子中,形成不含性染色体的异常精子。
或母方在MⅠ时X和X未分离,或MⅡ时两条X单体分离后进入同一个配子中,形成不含性染色体的异常卵细胞。
(1)XO单体
二、染色体数目变异

性染色体数目异常
一种人类男性的性染色体疾病,比正常的男性多出一条Y染色体,所以又称“超雄综合征”。
原因:
父方在MⅡ时两条Y染色单体分离后,进入同一个配子中,产生YY的异常精子。
(2)XYY三体

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