文档介绍：某某制药有限公司GMP文件
题目:
原辅料取样标准操作规程
编号:QO-002-00
起草/日期
年月日
审核/日期
年月日
印刷份数:3 份
批准/日期
年月日
生效日期
年月日
制定部门:质量部
分发部门
(份数)
质量保证室(1)、质量部(1)、档案室(1)
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目的:建立原辅料取样标准操作规程,规范取样行为。
适用范围:原辅料的取样工作。
责任人:物料主管
内容:

填写取样记录

原辅料
入库暂存
请验单
物料主管
取样

中心化验室主任
中心化验室检验员
:
物料主管收到仓库保管员“请验单”后,做好取样准备。
依据“请验单”的品名、规格、批号、数量(件数)按下列原则计算取样件数及取样量。
取样件数:设N为原辅料来料总包装件数:
N≤3件,每件均取样
N=4-300件,按件取样
N≥300件,按件取样
取样量:按原辅料取样件数每件中随机取样,注意取样的代表性和均一性。取样量为一次全检量的三倍量,化验剩余,作为留样样品。
、取样器、广口瓶、辅助工具(均为洁净用具)。
:固体-不锈钢勺、不锈钢探子。
液体-玻璃取样吸管。
:固体-具有封口装置的无毒塑料袋(以后称取样袋)。
液体-广口瓶。
、取样袋、辅助工具均应用灭菌或消毒后的器具,按《微生物限
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题目:原辅料取样的标准操作规程
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编号:QO-002-00
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度检查法》中器具的灭菌方法灭菌后在标签上注明“已灭菌”字样以示专用。取样袋用75%乙醇擦拭消毒,灭菌后的容器、器具保存在菌检室内,三天内使用,取样时在取样室内进行取样,按《取样室取样标准操作规程》进行操作。
,不得共用。
“请验单”在取样袋上贴标签,注明品名、规格、批号、物料编号、数量、取样日期等。

,应为黄色“待验”状态标志。
“请验单”内容与实物标记是否相符,如品名、规格、批号、产地、来源。标签应清楚,完整。
,应无污染、水渍、虫蛀、霉变等情况。如不符合要求,应拒绝取样,待原因查明,经质量保证室主任批准后,方可取样。
、规格的原辅料不能同时在取样室取样,应按《取样室清洁标准操作规程》清