文档介绍：生物制品质量管理制度
为了确保生物制品的质量,根据生物药品的管理要求,现规定生物制品质量管理制度如下:
根据生物制品的特殊要求,适时地做好生物制品的运输及保管工作。
所有生物制品必须严格按照制品规定不同温度的冷藏要求进行存储。
做好各种生物药品记录,字迹端正,标准记录及时。
做好各种生物药品数量,生产单位,批号,等记录。
对店内生物药品及进行养护和质量检查,对检查中质量出现的问题及时解决。
随时掌握各种生物制品的保管情况,对剩余及失效的生物药品应及时妥善处理。
为消费者提供用药咨询,指导顾客全责安全用药。
冷冻设备的温度应符合生物制品的储存要求,为-10℃以下。
驻店药师聘用合同
甲方:
乙方:
甲、乙双方根据《劳动法》等有关法律法规按照自愿,平等,协商一致的原则签订本合同。
自2012年3月10日至2016年3月10日,甲方聘用乙方为本店质量负责人。
乙方必须按照药师岗位负责制工作把好药品质量关,恪尽职守,坚持在岗,如出现工作差错,甲方有权给予乙方处罚,处罚金额500元以下,视情况而定。
月薪1500元,以后根据药店发展情况逐步调整或提高工资。无特殊情况必须坚持在岗,若满月出勤率,奖金200元。
甲方(签字或盖章):
乙方(签字或盖章):
年月日
质量管理制度程序目录
质量方针和目标管理制度………………………………………2
质量管理体系内部审核制度……………………………………3
质量否决权制度…………………………………………………4
质量信息管理制度………………………………………………5
首营业和首营品种质量审核制度………………………………7
药品储存管理制度………………………………………………9
效期药品催销管理制度…………………………………………11
不合格药品管理制度……………………………………………12
质量事故报告制度………………………………………………14
质量查询管理制度………………………………………………16
质量投诉管理制度………………………………………………18
药品不良反应报告制度…………………………………………19
药品进货质量管理制度…………………………………………20
药品质量检查验收管理制度……………………………………21
药品养护管理制度………………………………………………24
药品储存管理制度………………………………………………26
药品销售管理制度………………………………………………28
人员健康状况管理制度…………………………………………29
药品处方药销售管理制度………………………………………29
药店药品拆零管理制度…………………………………………30
生物制品质量管理制度…………………………………………31
中药饮片质量管理制度…………………………………………
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员工录用管理制度
为规范试用期员工的管理和辅导工作,创造良好的试用期工作环境,加速试用员工的成长和进步,特制定目标责任制制度。
一、员工试用期规定
 1、自员工报到之日起至人力资源部确认转正之日起。
 2、员工试用期限为3个月,公司根据试用期员工具体表现提前或推迟转正。