文档介绍：保和颗粒
Baohe Keli
【处方】焦山楂333g 六神曲(炒)111g 姜半夏111g 茯苓111g
陈皮56g 连翘56g 炒麦芽56g 炒莱菔子56g
【制法】以上八味,陈皮和连翘蒸馏挥发油,药渣与其余山楂等六味用蒸馏后的药液加水煎煮二次,第一次2小时,第二次1小时,滤过,合并滤液,滤液浓缩至约2000ml,静置,~(50~55℃)的清膏,取清膏1份,加蔗糖粉600g,糊精1份及乙醇适量,混匀,制成颗粒,干燥,加入陈皮等挥发油,混匀,制成1000g,即得。
【性状】本品为黄棕色至黄褐色的颗粒;气微香,味微酸、甜。
【鉴别】(1)取本品9g,研细,加甲醇50ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用稀盐酸调pH值至1~2,用乙酸乙酯振摇提取3次,每次20ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取山楂对照药材2g,加水适量煎煮1小时,滤过,滤液浓缩至约20ml,用稀盐酸调pH值至1~2,用乙酸乙酯振摇提取3次,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2010年版一部附录VI B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯-甲酸(12:7:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%三***化铁乙醇溶液,110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点。
(2)取本品9g,研细,加乙醇50ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。,加乙醇30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2010年版一部附录VI B)试验,吸取供试品溶液3~5μl,对照药材溶液1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)为展开剂,展开3cm,取出,晾干,再以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水(20:10:1:1)的上层溶液为展开剂,展开约8cm,取出,晾干,在紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
(3),加甲醇30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2010年版一部附录VI B)试验,吸取【鉴别】(2)项下的供试品溶液5μl和上述对照药材溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(30:1:)
为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%磷钼酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点。
(4)取本品9g,研细,加甲醇50ml,加热回流30分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用乙酸乙酯振摇提取3次,每次20ml,合并乙酸乙酯液,蒸至约1ml,加中性氧化铝(100~200目)1g,拌匀,蒸干,加在中性氧化铝柱(100~200目,2g,内径为1cm)上,用70%甲醇20ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,,作为供试品溶液。另取连翘苷对照品,加甲醇制成每1ml含