文档介绍：第一单元总论
1 骨骼肌松弛药琥珀胆碱引起的特异质反应是由于()缺乏所致:先天性血浆胆碱酯酶
2 下列选项中,属于受体激动药的特点的是:对受体有亲和力,有内在活性
3 儿童处于非清醒状况、伴有呕吐,应采用的给药途径为:直肠给药
4 能有效地防止和逆转心衰患者的心肌重构的药物是:依那普利
5 弱碱性药物:酸化尿液可加速其排泄
6 副作用是由于:药物作用选择性低、作用较广而引起的
7 葡萄糖的主要转运方式:需要特殊的载体
8 药物与血浆蛋白结合后,药物:暂时失去药理活性
9 评价药物吸收程度的药动学参数是:药-时曲线下面积
10 属于抗胆碱药的是:异丙阿托品
11 应用伯氨喹引起的溶血性贫血属于:特异质反应
12 在麻醉前应用阿托品,其减少腺体分泌产生的口干属于:副作用
13 血管外给药后,药物被吸收进入血液循环的速度和程度称为:生物利用度
14 药物在体内达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值称为:表观分布容积
15 在单位时间内机体能将多少容积体液中的药物清除称为:清除率
16 药物剂量过大或体内蓄积过多时会发生:毒性反应
17 仅少数病人出现的与遗传性生化缺陷有关的不良反应为:特异质反应
18 反跳反应又称:停药反应
19 药物分子依靠其在生物膜两侧形成的浓度梯度的转运过程称为:简单扩散
20 药物经胃肠道吸收在进入体循环之前代谢灭活,进入体循环的药量减少称为:首过消除
21 药物随胆汁排入十二指肠可经小肠被重吸收称为:肠肝循环
22 反复使用吗啡会产生:生理依赖性
23 哌唑嗪具有:首剂现象
24 反复使用某种抗生素,细菌可产生:耐药性
25 反复使用麻黄碱会产生:耐受性
26 能治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓和房室传导阻滞的药物是:阿托品
27 具有明显肠肝循环的药物是:洋地黄毒苷
28 反映竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度:pA2
29 反映激动药与受体的亲和力大小:pD2
30 反映药物内在活性大小:а
31 用于评价制剂吸收的主要指标是:F
32 反映药物在体内分布广窄程度的指标是:Vd
33 药物排泄是指药物以原形和代谢物排出体外的过程,也是药物在体内的最后过程,药物吸收后,可以:经肾脏排出;经肺排出;经肠道排出;经胆囊排出;经乳汁排出
34 下列物质属第二信使的有:cAMP;cGMP;NO
35 影响药物分布的因素有:药物理化性质;体液pH;血脑屏障;胎盘屏障;血浆蛋白结合率
36 与药物的消除速率有关的因素包括:药物的表观分布容积;药物与组织的亲和力;药物透过血脑屏障的能力
37 药物产生毒性反应的原因有:用药剂量过大;用药时间过长
38 由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有:酮康唑与特非那定合用导致心律失常;氯霉素与双香豆素合用导致出血;利福平与口服避孕药合用导致意外怀孕
第二单元化学治疗药物
1 A、B、C三药的LD50分别为20、40、60mg/kg,ED50分别为10、10、20mg/kg,三种药安全性大小的顺序应为:B>C>A
2 磺胺增效剂甲氧苄啶抑制细菌的(),阻止四氢叶酸的合成:二氢叶酸还原酶
3 青霉素对敏感菌的革兰阳性球菌和杆菌、革兰阴性球菌以及()有强大的杀菌作用:螺旋体
4 下列选项中,属于第一代头孢菌素特点的有:对革兰阴性杆菌较第三代弱
5 红霉素的作用机制是:与核糖体的50S亚基结合,抑制细菌蛋白质的合成
6 与核蛋白体50S亚基结合,阻止肽链延长的抗生素是:红霉素
7 氨基糖苷类抗生素的肾毒性不同,依次为:新霉素>庆大霉素>阿米卡星>妥布霉素>奈替米星>链霉素
8 氯霉素是低浓度具有抑菌作用,高浓度具有杀菌作用的广谱抗生素。它对革兰阳性菌、革兰阴性菌均有抑制作用,对后者作用较强,特别是对()杆菌作用更强,为治疗伤寒的首选药物:伤寒或副伤寒
9 喹诺酮类药物的靶酶为()及拓扑异构酶Ⅳ:DNA回旋酶
10 磺胺药的机构与PABA相似,与二氢蝶酸合酶结合,并竞争拮抗PABA,抑制了后者活性,(),从而影响叶酸的生成,抑制细菌生长繁殖:抑制二氢叶酸合成酶
11 下列选项中,仅对浅表真菌感染有效的是:灰黄霉素
12 灰黄霉素临床主要用于治疗各种癣菌病,尤对()疗效显著,为首选药:头癣
13 ()又名病毒唑,为广谱抗病毒药:利巴韦林
14 属于浓度依赖性的抗菌药物是:氨基糖苷类
15 肝功能减退时,可选用的抗菌药物是:氨基糖苷类
16 治疗钩端螺旋体感染,宜选用的药物是:青霉素
17 氯霉素可发生的一种与剂量无关的不良反应是:不可逆的再生障碍性贫血
18 下列病情,宜选用抗菌药物治疗的是:大肠杆菌引起的肠炎
19 临床既用于深部真菌感染,又用于浅表真菌感染的药物是:咪