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参雄抗癌丸对荷瘤H22小鼠组织中VEGF及MVD表达的影响
研究生:
导师: 教授
主要内容

选题目的
HCC是多血管实体瘤,本实验拟通过动物实验观察参雄抗癌丸对小鼠H22移植性实体肿瘤的抑瘤效果及该药物对荷瘤H22小鼠肿瘤血管形成情况和肝癌瘤组织中VEGF及MVD表达的影响,为临床应用该药治疗肝癌提供客观而科学的理论依据。
选题的理论和意义
原发性肝癌简称肝癌,我国每年约有23万人死于该病,占全球肝癌死亡人数的53﹪。被列为我国重点研究的癌症之一。目前中医药治疗中晚期肝癌发挥的作用越来越大,可以明显改善患者的生活质量和延长其生存期。
原发性肝癌是典型的血供丰富的实体肿瘤,生长速度快,易转移,与其强大的血管生成能力有关。血管生成是肿瘤生长及转移必不可少的条件,1971年Folkman提出肿瘤生长及转移是血管依赖性的理论,阻断血管的生成可以作为抑制肿瘤生长的一种治疗策略。迄今多数学者充分肯定了MVD与肿瘤的生长﹑转移﹑预后的密切关系,认为它是一个反映恶性肿瘤生物学行为的重要参数。
肿瘤在其生长过程中可分泌大量的促血管生成因子。VEGF是一种分子量为34--50 KD的二聚体蛋白,由正常或肿瘤细胞产生,是一个重要的促血管生成因子,甚至被认为是最强的血管形成因子,VEGF表达水平反映了肿瘤血管内皮细胞增殖﹑迁移和血管构建的水平,直接反映肿瘤生长的速度和转移的倾向。在人类许多肿瘤中检测到VEGF的高表达,在肿瘤进展中血管生成可能是原癌基因激活和抑癌基因失活的结果。
国内外研究表明,运用抗血管生成因子如内皮抑素等可有效地抑制内皮细胞增殖,降低肿瘤组织MVD,从而达到抑制肿瘤细胞的生长、侵袭和转移的目的。MVD的检测可用于肿瘤患者的预后估计,MVD值是反映肿瘤血供的客观指标。因此在治疗原发性肝癌中联合检测VEGF表达情况和MVD值,对于判断肿瘤的转移潜能,及时干预治疗,减少转移,对于提高治愈率具有重要价值。
主要研究内容
(2)
通过对移植模型中治疗组与模型对照组肿瘤体积变化、肿瘤重量变化及正常组与模型对照组、各治疗组之间胸腺指数与脾指数的变化,研究参雄抗癌丸的作用机制。
(3)
本实验采用肿瘤组织HE常规染色,从形态学上观察各组间肿瘤细胞密度,肿瘤坏死程度
(1)
动物移植性肿瘤模型的成功制备
(4)
用流式细胞仪检测各组的肿瘤细胞凋亡率;用免疫组化技术观察该药物对肿瘤组织VEGF及MVD表达的实验影响
(5)
本项研究采用腹腔种植H22瘤株制造肝癌模型,通过动物实验研究参雄抗癌丸对荷瘤鼠VEGF及MVD表达的实验影响,从分子水平探讨参雄抗癌丸对肿瘤的影响机制。从而为该药提供技术支持,并为其产品开发和走向市场提供理论依据。