文档介绍：人工合成的抗菌药及抗结核药
一、A型题
1、喹诺***类药物抑制细菌
依赖DNA的RNA多聚酶
B、二氢叶酸合成酶
C、胸苷酸合成酶
D、DNA回旋酶
E、二氢叶酸还原酶
2、第三代喹诺***类药物特点中错误的是
大多数口服吸收好
B、半衰期相对较长
C、与血浆蛋白结合率高
D、药物可分布到骨、关节、前列腺等
E、广泛用于泌尿生殖系统感染
3、临床常用的喹诺***类药物体外抗菌最强者是
依诺沙星
环丙沙星
洛美沙星
***罗沙星
E、氧***沙星
4、可能造成软骨损害及关节痛,不宜用于儿童及孕妇的药物是
喹诺***类
磺***类
甲氧苄啶
呋喃唑***
E、庆大霉素
5、磺***药的抗菌机制是
抑制DNA回旋酶
B、抑制分枝菌酸合成
C、抑制二氢叶酸合成酶
D、抑制二氢叶酸还原酶
E、抑制细胞壁合成
6、SMZ与TMP合用增强抗菌作用的机制是
促进SMZ的吸收
B、减少SMZ肝乙酰化代谢
C、减少SMZ的肾脏排泄
D、双重阻断细菌叶酸代谢
E、延长SMZ的半衰期
7、属于肠道难吸收的磺***药是
磺***嘧啶(SD)
磺***甲噁唑(SMZ)
磺***多辛(SDM)
磺***米隆(SML)
柳氮磺吡啶(SASP)
8、对绿脓杆菌有效的磺***药是
磺***甲噁唑(SMZ)
磺***嘧啶银(SD-Ag)
磺***醋酰钠(SA-Na)
磺***多辛(SDM)
柳氮磺吡啶(SASP)
9、体内抗菌活性最强的喹诺***类药物是
诺***沙星
***罗沙星
环丙沙星
吡哌酸
依诺沙星
10、对绿脓杆菌有效,刺激性小的外用磺***药是
SMZ
SIZ
SD-Ag
SA-Na
SML
11、磺***类药物不良反应中错误的是
过敏反应
溃疡性结肠炎
粒细胞减少
结晶尿
头痛头晕
12、磺***药口服用于全身感染时加用碳酸氢钠的理由在于
减少对胃肠道的刺激性
增强抗菌效果
防止代谢性酸中毒
预防过敏反应发生
减少肾脏损害
13、不宜与碱性药合用的药物是
磺***嘧啶
磺***甲噁唑
磺***异噁唑
依诺沙星
甲氧苄啶
14、甲氧苄啶(TMP)的抗菌特点中错误的是
单用易产生耐药性
抗菌谱与磺***类相似
对绿脓杆菌无效
抗菌作用较弱
选择性抑制二氢叶酸还原酶
15、能减弱磺***类药抑菌作用的是
GABA
TMP
Procaine
叶酸
碳酸氢钠
16、只对浅表真菌感染如头癣、手足癣效佳的抗真菌抗生素是
克霉唑
制霉菌素
***霉素B
灰黄霉素
***胞嘧啶
17、***康唑的作用特点中错误的是
广谱抗真菌
口服易吸收
不易透过血脑屏障
可用于多种浅表皮肤粘膜念珠菌病
与抗酸药合用可促进吸收
18、唑类抗真菌药中不良反应最少者为
***康唑
***康唑
克霉唑
咪康唑
伊曲康唑
19、***霉素B的描述中错误的是
不良反应多,毒性大
增加细胞膜通透性产生杀菌作用
只能静滴给药
治疗深部真菌感染首选
可透过血脑屏障
20、属于多烯类抗真菌抗生素的药物是
制霉菌素
灰黄霉素
四环素
克霉唑
特比萘芬
21、既可抗病毒又可用于帕金森病的药物
阿昔洛韦
利巴韦林
金刚烷***
阿糖腺苷
齐多夫定
22、一线抗结核药中应排除
isoniazid
Streptomycin
rifampin
ethambutol
PAS-Na
23、异烟肼的作用特点中错误的是
对繁殖期结核杆菌有杀灭作用
口服吸收快,分布广
不易透过血脑屏障
各型结核病首选
单用易产生耐药性
24、异烟肼抗菌作用的描述中应排除
抗菌谱广
对细胞内外结核杆菌作用强大
单用易产生耐药性
与其它抗结核药间无交叉耐药性
E、抑制分枝菌酸的生物合成
25、isoniazid (INH)的主要不良反应
神经肌肉接头阻滞
周围神经炎
粒细胞缺乏
中枢抑制
过敏反应
26、有精神病史的结核病患者慎用
Streptomycin
吡嗪酰***
rifampin
isoniazid
乙***丁醇
27、rifampin的抗菌作用机制是
抑制二氢叶酸还原酶
抑制DNA多聚酶
抑制依赖DNA的RNA多聚酶
抑制DNA回旋酶
E、抑制肽酰基转移酶
28、乙***丁醇严重的毒性反应是
粒细胞缺乏症
第八对脑神经毒性
外周神经炎
球后神经炎
肝功能损害
29、治疗麻风病首选药为
利福平
氨苯砜
巯苯咪唑
***法齐明
对氨水杨酸
30、氨苯砜的抗菌特点中应排除
对麻风杆菌抑制作用较强
口服吸收缓慢而完全
G6PD缺乏者可出现特异质反应
治疗麻风病首选
不易产生耐药性
31、应