文档介绍：甲醛高效降解菌的筛选鉴定及其降解特性的研究
安徽工程大学
李刚
甲醛降解菌的初步筛选
甲醛降解菌w的形态学观察及其生理生化鉴定
甲醛降解菌w的DNA提取及其琼脂糖凝胶电泳
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实验步骤框架
降解特性的研究
甲醛降解菌w的复筛
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4 接种及富集培养
经初步筛选获得一株长势良好的菌株(在1000ul/L条件下长势最佳),并将其命名为w,在无菌操作下,用划线的方法接种到甲醛含量为1000ul/L的LB平板上。将其放在30°C恒温培养箱中培养48小时后,即可得到经过纯化后的菌落。制作试管斜面保存。
甲醛降解菌的菌落形态学观察
通过3种浓度梯度的甲醛富集培养基的筛选,只有稀释10倍平板上长出菌体,观察其菌落可以发现三个培养基中的菌落形态相同,可以确定为同一种菌株。
1500ul/L甲醛平板上长出的单菌落
500ul/L甲醛平板上长出的单菌落
1000ul/L甲醛平板上长出的单菌落
1 革兰氏染色
16x100倍革兰氏染色
(菌株w为阴性)
2 芽孢染色
16x100倍芽孢染色(菌株w不产芽孢)
电镜试验结果(菌株w为杆状)
刚接种菌株w时所拍的糖酵解试验照片
48小时后菌株w糖酵解试验照片
(从左到右依次为乳糖发酵试管2支、葡萄糖发酵试管2支、蔗糖发酵试管2支,乳糖对照试管1支,葡萄糖对照试管1支,蔗糖对照试管1支)