文档介绍：传染性疾病的联合用药
苦参素联合甘草酸二***治疗慢性2型肝炎84例临床研究。
对照组84例,给甘草酸二***及常用护肝药。治疗组84例,,疗程均为60d。结果、体征、症状、肝功能恢复两组无显著差异。%,对照组为0,%%,%%,HBVDNA 阴转数与好转数为68例及16例,两组比较均P<。肝纤维化指标HA,LN,PP,C-IV治疗组均较治疗前明显下降,对照组无明显下降,两组治疗均P<。认为苦参素,甘草酸二***联合应用确能改善肝功能,一直HBV复制,抗肝纤维化,是治疗慢性乙型肝炎的有效联合。
参考文献
潘晓华世界感染杂志。2006,6(3)216-218
2 干扰素联合胸腺肽a1治疗免疫耐受期乙肝病毒携带者的疗效观察。
97例患者随机分为治疗组47例,,皮下注射,每日一次,连用5天,改为每周两次,并开始加用a-1b干扰素500万μ/次肌注,隔日一次,疗程均为6个月。对照组50例患者除不用胸腺肽a1外,干扰素的治疗同上。结果:%,%和14%,10%(P<),组间没有显著差异。表明两药联用使HBV-DNA阴转率及HBeAg血清转换率近,远期治疗均明显优于对照组,部分患者转氨酶升高而脱离免疫耐受,通过自身免疫清除体内的乙肝病毒。
参考文献
王秀娟吉林医学。 2005,26(4)。361-362
3 拉米夫定联合干扰素治疗慢性乙型肝炎。
147例CHB患者分为A组38例,先给拉米夫定100mg 口服,每日一次,4周后同事给予a干扰因素500万μ,皮下注射,隔日一次,第37周时停用拉米夫定,继用a干扰因素满48周。B组25例给a干扰因素500万μ,皮下注射,隔日一次,疗程8周。C组78例给予拉米夫定100mg口服,每日1次,疗程48周。结果;A、B、%,%,%,A组明显高于C组(P<)。A、B、C、三组48周后的丙氨酸氨基转移酶(ACT)%,%%。%,%%。
参考文献
谢琴秀江苏医药。2005,31(5)。375-377
4 拉米夫定联合白细胞介素二治疗慢性乙型肝炎的疗效观察。
联合组50例,单用组47例,均用拉米夫定100mg/d,每日一次口服,疗程至少12个月。联合组加用白细胞介素2, 50万μ皮下注射。两组均辅以常规保肝药治疗。治疗6个月时两组生化和病毒学应答指标无明显差异。治疗12个月时联合组ACT复常45例,HBVDNA阴转46例,HBeAg阴转21例,HBeAg血清学转换13例,单用组分别为33,,两组比较P<。至随访24个月时联合组上述指标和单用组ACT复常率,HBVDNA阴转率,HBeAg阴转率仍高于单用组。
参考文献
白涛中国现代医学杂志。2005,15(7).1056-1058,1061
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