文档介绍：第一节性的功能和性分化
性的功能
性分化的远期好处和近期好处
雌雄同体,自体受精和异型杂交
性别转变
性的功能:
有性生殖的结果是使来自不同细胞的基因在同一细胞中相遇,在减数分裂期间所发生的遗传重组过程不仅可以保证同源染色体的相互结合,而且也可保证染色体上的基因有不同的来源,这将有利于有性生殖种群能够更快地进化,以便适应变化了的环境。
性的分化不仅可以加速进化过程,而且可以防止有害突变的积累。
性分化的远期好处:
孤雌生殖变种的起源可能是稀有事件在无配生殖的情况下,子代与亲代无遗传差异,也不进行减数分裂。这类动物变种的起源可能极为罕见,虽然它的确发生过,例如进行周期性孤雌生殖的蚜虫和枝角类(甲壳纲)的祖先以及进行专性孤雌生殖的象鼻虫。
孤雌生殖变种在进化时间上是短命的
孤雌生殖变种不可能取代它的有性生殖祖种例如:鞭尾蜥的无性繁殖已经独立发生过至少6次,但他们并没有完全取代它们的有性生殖祖先,使该论点的例证。
以上是支持群选择的三个论点,在维持***分化的重要因素中不能把群选择排除在外。
性分化的近期好处:
水蚤和其他枝角类甲壳纲动物常进行周期性的(兼性)单性生殖。在条件适宜的时候,进行无性生殖,大量复制自己;在不良条件下,可以产生出受精卵以度过不利条件得以生存。
在诸如蚜虫,瘿蜂和单巢目轮虫等动物类群中很常见。
雌雄同体,自体受精和异型杂交
雌雄同体在种群低密度以致同种个体不能相遇时,一个雌雄同体的生物也能在一个新环境中定居下来并进行繁殖。
如自体受精所产生的后代期平均适合度与异型杂交所产生的是一样的,那么,所有雌雄同体动物都会进行自体受精;但雌雄同体动物长期进行自体受精或雌雄异体动物长期实行近亲交配,必然会失去性分化的进化优势,该物种可能最终被淘汰。
资源在雌雄同体***功能中的分配
在雌雄异体的动物中,通过两种方法防止动物之间进行近亲繁殖:1)在性成熟之前,近亲的***个体通过散布而分开;2)近亲个体之间彼此相互识别并拒绝交配。
性别转换:
雌性向雄性转变:在雄性动物中存在激烈的择偶竞争,个体通过这种转变以获得生殖上的较大成功。如:大西洋西部珊瑚礁上生活安西亚鱼。
雄性向雌性转变:较为少见,这种类型的性别转变只有当雄性动物之间的竞争不太激烈和雄体大小对生殖成功无太大影响时才有利。只有这样小个体的雄性动物才能使一些生殖力较强的大个体雌性动物受精。例如:双锯鱼。
第二节***差异,性比率和求偶交配
雌雄***的基本差异及生殖投资
性比率和ESS
求偶和交配
***利益冲突
雌雄***的基本差异:
雌配子大而不动,含有丰富的营养;雄配子小而积极活动,只有极少量遗传物质构成。
雌雄配子大小的分化导致了雌雄双方对后代投资的不同,并由此影响性行为及亲代抚育行为。
生殖投资是指在生产配子,求偶交配和各种护幼育幼活动中所投入的时间和能量。分为育幼投资和交配投资两部分。一般说来,雌性动物的生殖投资以育幼投资为主,而雄性动物则以交配投资为主。但这种情况也要依交配体制而定。
***生殖投资的差异:
由于雌雄配子大小的差异导致对后代投资大小不同。对每一个后代,雌性通常要比雄性投入更多的资源。
由于雄性动物具有使极多卵子受精的巨大潜能,所以雌性动物常被看成是雄性动物为之竞争的稀缺资源。雄性动物可以靠为很多雌性动物受精来提高自己的生殖成功率,而雌性动物则只能靠用较快的速度把营养物质转化为卵子活幼体来提高自己的生殖成功率。
求偶的生态学意义:
吸引异性,排斥竞争对手:主要依靠听觉,嗅觉,视觉等。例如:长尾侏儒鸟,园丁鸟,华丽琴鸟,鸟类的婚羽
防止同异种个体杂交:动物的求偶行为具有特异性,只能引起同种异性后代个体的反应。例如:棕柳莺和欧柳莺
激发对方的***望:这个过程包括两个方面:一方面是诱发对方作出相应的性反应;另一方面是抑制对方的其他反应,如逃跑和攻击反应。例如:蜘蛛,蜉蝣
选择最为理想的配偶:强壮和健康的个体具有更大的生殖潜力,选择这样的个体作配偶自己也能够留下更多的后代。例如:天堂鸟