文档介绍：中国医院药学杂志 2007 年第 27 卷第 3 期 Chin H osp Pharm J, 2007 Mar, Vol 27, No. 03 # 375 #
小鼠体内的组织分布进行了考察。小鼠体内试验显示, 乳剂尽管目前缓释、控释和靶向制剂的研究多数是以单一有
组在胃、肺、肝、心等脏器中的药物分布均高于混悬液组, 且效成分为原料药物, 对复方新剂型研究仍较少涉及, 但只要
胃内去氢骆驼蓬碱水平大大高于其他脏器, 并在较高浓度维借鉴现代的研究方法和手段, 如: 药动学方法等, 就有可能最
持较长时间。提示该口服乳剂用于胃癌等消化道肿瘤有良终实现给药/ 精密化0 , 即通过药动学的研究, 妥善设计药物
好发展前景。何蕾等[13] 研究了紫杉醇注射剂及自制紫杉醇的剂型和给药方法, 以使药物选择性地到达靶器官, 并在必
纳米乳剂在大鼠体内的药动学情况。大鼠静脉注射自制紫要的时间内维持在一定水平, 从而提高药物疗效, 减少不良
杉醇纳米乳剂及紫杉醇注射液后的药时曲线均符合二室模的反应。
型。紫杉醇纳米乳剂较紫杉醇注射液毒性降低, 并可在一定参考文献:
程度上延长药物在大鼠体内的循环时间。龚明涛等[ 14] 研究[ 1] 郭立玮编. 药物动力学方法与应用[ M ] . 北京: 人民卫生出版
了 10- 羟喜树碱注射剂和纳米乳在大鼠体内的药动学特征。社, 2002: 256- 257.
杨明肝苏缓释胶囊的药代动力学研究中成药
10-羟喜树碱注射剂和纳米乳两种制剂大鼠静脉给药后总药[ 2] . [ J] . , 2003, 25
物的 A U C 无显著性差异, 但前者大部分以羧酸盐形式存在, ( 11) : 8703.
[ 3] 田景振. 葛根黄酮缓释胶囊家兔体内药代动力学研究[ J] . 山
而后者大部分以内酯形式存在。说明与注射剂相比, 10- 羟
东中医药大学学报, 2003, 27( 6) : 4544.
喜树碱制备成纳米乳制剂后可大大提高大鼠体内其药理活
[ 4] 郑永. 穿琥宁肠溶胶囊在犬体内的药物动力学及绝对生物利用
性较高的内酯形式的血药浓度。
度[ J] . 华西药学杂志, 2003, 18( 2) : 1015.
6 在透皮给药系统评价中的应用
[ 5] 丁广斌. 磷酸川芎嗪缓释片的研制及兔体内生物利用度测定
[15]
王建明等采用 HP LC 法对苦参总碱贴片的体内过程[ J] . 上海医科大学学报, 2000, 27( 3) : 1786.
进行了考察。以血中苦参碱和氧化苦参碱浓度之和计算药[ 6] 阎家麒. 紫杉醇隐形脂质体的制备及在小鼠体内的组织分布
动学参数。结果表明苦参碱在体内为二室一级吸收过程。[ J] . 药学学报, 2000, 35( 9) : 7067.
苦参碱贴片经皮给药可以维持较长时间的血药浓度, 增大给[ 7] 黄毅. 羟基喜树碱自制脂质体注射液与市售注射液家兔体内药
药面积, 提高单位时间里的血药水平。张奇等[ 16] 对中药透代动力学行为的比较[ J] . 第三军医大学学报, 2004, 26( 6) :
皮吸收制剂青龙贴剂的处方筛选及药动学进行了研究。结 5178.
果从大鼠单次应用青龙汤和青龙贴的药物浓度时间曲线[ 8] 杨时成. 喜