文档介绍：1.(2011年海南生物卷)假定五对等位基因自由组合。DDEe×ddEe产生的子代中,有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比率是( )
【解析】本题关键在于观察到第4对基因杂交后代必为Dd,故其他4对基因杂交后代只需求全为纯合的概率即可。
B
2.(2011年广东生物卷)某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是( )
B.Ⅱ­5是该病致病基因的携带者
C.Ⅱ­5和Ⅱ­6再生患病男孩的概率为1/2
D.Ⅲ­9与正常女性结婚,建议生女孩
B
【解析】根据图中Ⅱ­5、Ⅱ­6正常,Ⅱ­11患病可知该病为隐性遗传病,A项错误;Ⅱ­6号正常,Ⅱ­11号患病说明了该病的致病基因不在Y染色体上。由系谱图不能确定致病基因的位置,则该病可能为常染色体隐性遗传,也可能为伴X染色体的隐性遗传,无论是哪种遗传方式,Ⅱ­5均是该病致病基因的携带者,B项错误。如果该病为常染色体隐性遗传病,那么Ⅱ­5和Ⅱ­6再生患病男孩的概率为1/8,若该病是伴X染色体隐性遗传病,再生患病男孩的概率为1/4,C项错误。如果该病为常染色体隐性遗传病,则生男生女患病概率相同;若是伴X染色体隐性遗传病,生女孩仍然无法避免患病,D项错误。
3.(2010年海南卷)有关动物细胞有丝分裂的叙述,正确的是( )
,细胞膜内陷形成两个子细胞
,两个中心粒复制形成两组中心粒
【解析】本题关键词为动物细胞有丝分裂。是动物细胞,排除了A;为有丝分裂,排除了B;中心粒复制发生在间期。
C
4.(2010年广东卷)克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病,现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答:
(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因类型(色盲等位基因以B和b表示)。
答案如右:
(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是:他的___ ______ (填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行____________分裂形成配子时发生了染色体不分离。
(3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中,①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?______;②他们的孩子中患色盲的可能性是多大?______。
(4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测_____条染色体的碱基序列。
母亲
减数第二次
不会
1/4
24
【解析】本题属于简答论述题,主要考查学生获取信息来分析问题、解决问题的能力。遗传系谱应该包括代数、个体、个体关系和图例三部分。该男孩的基因型应该为XbXbY,其父亲基因型为XBY,其母亲基因型为XBXb,可见该男孩的两条X染色体均来自母亲,且是其母亲的生殖细胞在减数第二次分裂过程中XbXb没有分开形成的。如果上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中,就无法通过配子影响到他们的后代;他们的孩子患色盲的概率为1/2Xb×1/2Y=1/4XbY。人类基因组计划至少要测24条染色体(22条常染色体和X、Y染色体)的碱基序列。
考点1:选择题的解题策略
(1)正推法
正推法即根据题目的已知条件直接推论或计算出答案,然后再与题目中所给定的供选答案相对照,与之相同者即为应选答案。
例1:用人的胰高血糖素基因制成的DNA探针检测下列物质,可能形成杂交分子的是(多选)( )
【解析】人的胰高血糖素基因在人体的所有体细胞中均存在,但只在人胰岛A细胞中表达,利用这部分知识直接可以选出ABC符合题意。
ABC