文档介绍：药品在库养护程序
编号:QP200107-1/0
质量体系程序文件
版次:
起草部门:GSP认证工作组
题目:
药品在库养护程序
修改状态:第0次修改
审核:×××
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批准:×××
执行日期:2001/12/27
变更原因:
一、目的:建立一个药品在库养护岗位的标准操作程序,确保库存药品质量符合药品标准。
适用范围:适用于药品在库养护工作。
相关文件:
1、《药品经营质量管理规范》;
2、中药经营部《药品养护管理制度》;
3、《药品质量检查管理制度》;
4、中药经营部《各级岗位质量责任制》
四、责任:
养护员:做好药品在库养护,保证在库药品质量。
仓库主任:对本程序负全面责任。
五、程序:
1、温湿度计的设置;
、外均应设置一个温湿度计(仓库群库外可设置一个温湿度计)
。(以养护员平视为准)。
2、温湿度计的维护;
在使用温湿度计时,养护员应经常检查、维护和保养温湿度计,以保
药品在库养护程序
编号:QP200107-1/0
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持其有效性、准确性。
、湿度
:一天两次,上、下午各一次。上午8:30---9:00,下午2:30~3:00.
:
:45——75%。
:不超过30℃。阴晾库不超过20℃。
冷库温度为2——10℃。
4、调控措施
℃范围,应采取降温、散热、通风的措施;如库房相对湿度超出45——75%的范围,应及时采取散湿、通风的措施。
,应如实记录在库房温、湿度记录表上。
“三三四”循环检查和特殊检查
%,第二个月检查库存药品的30%,第三个月检查库存药品的40%。