文档介绍：药物化学名词解释
药物化学:关于药物的发现、发展和确证,并在分子水平上研究药物作用方式的一门学科。
化学药物:一类既具有药物功效,同时又有确切化学结构的物质。
药物:对疾病具有预防、治疗和诊断作用,或用以调节机体生理功能的物质。
靶分子优化:确定了所研究的靶分子后,对该靶分子的结构及其与配基的结合能力、结合强度以及所产生的功能等进行的研究。
亲和力:配基和酶对受体结合的紧密程度。
活性:配基和酶或者受体产生的生化或者生理相应的能力。
选择性:配基识别所作用的靶分子,而不和其他靶分子产生相应作用的能力。
新化学实体(NCE):可能成为药物的化合物分子。
先导化合物:通过各种途径得到的具有一定生理活性的化学物质,可进一步优化其结构获得供临床使用的药物。
先导化合物的优化:药物设计的目的是设计活性高、选择性强、毒副作用小的新药,在发现先导化合物后就要对其进行合理的修饰,这种过程和方法称为先导化合物的优化。
候选药物:先导化合物经过修饰后得到的化合物,此类化合物活性、安全性、药代动力学性质、选择性等并不确定,需要经临床研究以确定其性质和修饰方案的化合物。
上市药物:指候选药物经过临床试验达到了监管机构的标准,并得到监管机构上市许可的药物。
高通量筛选(HTS)技术:是指以分子水平和细胞水平的实验方法为基础,以微板形式作为实验工具载体,以自动化操作系统执行操作过程,以灵敏快速的检测仪器采集实验结果数据,以计算机对实验数据进行分析处理,同一时间对数以千万的样品进行检测,并以相应的数据库支持整体运转的技术体系。
生物电子等排体:是指一组原子或原子团因外围电子数目相同或排列相似而产生相似或相反生物活性并具有相似物理化学性质的基团,常用于先导化合物优化时进行类似物变换;广义上的等排体,分子中没有相同的原子数、价电子数,只要有相似的性质相互替代时可产生相似的活性或相反的活性,都称为生物电子等排体。
前药:指在一类体外无活性或活性较小,在体内经酶或非酶作用释放出活性物质而产生药理作用的化合物。
前药设计:在已知药物的结构上进行改造,可使药物获得一些适宜的药代动力学性质,同时使改造后的药物在体内经代谢后转化为结构变化前的药物而发挥作用。
协同前药:为减少阿司匹林的副作用,采用前药原理和拼合原理,将阿司匹林的羧基和对乙酰氨基酚的羟基进行缩合,得到贝诺酯,口服对胃无刺激,在体内分解又重新生成原来的两个药物,共同发挥解热镇痛作用,这种前药又称协同前药。
软药:指一类本身具有治疗活性,在体内以可预料的和可控制的方式,代谢成为无毒和无药理活性的代谢产物的药物。通常是为了降低药物的毒副作用,在原药分子中设计极易代谢失活的部位称为软部位。
软药设计:在药物结构中有意识的设计一些易于代谢的片段,使药物在发挥作用后易于代谢消除,避免积蓄中毒,这种方法叫做软药设计。
硬药:指在体内不能代谢,直接从胆汁或者肾排泄的药物,或者是不易代谢,需经过多步氧化或者其他反应而失活的药物。
孪药:指将两个相同或不同的先导化合物或药物经共价键连接,缀合成的新分子,在体内代谢生成两种药物而产生协同作用,增强活性或产生新的药理活性,或者提高作用的选择性。
化学递药系统(CDS):CDS类似于前药,是指无活性的化合物在体内被酶或化学转化而激活,在作用的靶点部位释放出活性药物